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理化檢驗化學分冊

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理化檢驗化學分冊

理化檢驗化學分冊

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期刊周期:月刊
期刊級別:省級
國內統一刊號:31-1337/TB
國際標準刊號:1001-4020
主辦單位:上海材料研究所
主管單位:上海科學院
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   《理化檢驗-化學分冊》(月刊)創刊于1963年,系由上海材料研究所與機械工程學會理化檢驗分會聯合主辦的應用類技術刊物。

  《理化檢驗-化學分冊》主要報道材料的化學分析與儀器分析專業領域中的新方法、新技術、新設備以及國內外的研究方向。“面向生產,注重實用,反映動向,兼顧普及”是刊物的編輯方針,旨在最大幅度地滿足不同層次讀者的需要。涉及的領域為機械、冶金、石油化工、地質礦產、商品檢驗、食品衛生、環境科學、生命科學等,主要讀者對象為工礦企業、科研單位、大專院校中從事理化測試專業的科研、測試與教學人員、購置儀器設備的管理人員、各級有關管理決策人員。獲獎情況:期刊方陣中雙效期刊、國家機械行業期刊一等獎、上海市優秀科技期刊。

  理化檢驗(化學分冊)雜志欄目設置

  試驗與研究、工作簡報、知識與經驗、綜述、專題講座、讀者園地、動態與信息

  理化檢驗(化學分冊)雜志榮譽

  CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏北大核心期刊(中國人文社會科學核心期刊)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)Caj-cd規范獲獎期刊中國期刊方陣雙效期刊中科雙效期刊

  閱讀推薦:理化檢驗物理分冊

  《理化檢驗:物理分冊》PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartA(PhysicalTesting)(月刊)1963年創刊,是中國機械工程學會理化檢驗分會和失效分析分會會刊,是國內理化測試專業領域最早、且具權威的技術刊物,被列為中國科技論文統計用期刊、中國科技核心期刊。

  理化檢驗化學分冊最新期刊目錄

三氯化鐵催化甲醇衍生-頂空-氣相色譜法測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的含量

摘要:為實現飲用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的綠色、低成本、低儀器損耗、高靈敏測定,進行了題示研究。取10 mL水樣,依次加入1.0 mL 100 g·L-1三氯化鐵溶液和2.5 mL甲醇,壓蓋密封后振蕩不少于1 min,在加熱爐溫度80℃、平衡時間120 min下采用頂空-氣相色譜法測定。選擇HP-5MS UI色譜柱在程序升溫條件下進行分離,電子捕獲檢測器(ECD)檢測,外標法定量...

固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜法測定蜂蜜中38種農藥的殘留量

摘要:取混合均勻的蜂蜜樣品2 g,加入10 mL 1%(體積分數)甲酸溶液,渦旋5 min,超聲10 min,于15℃離心5 min。將上清液緩慢加至預先活化好的HLB固相萃取小柱中,使用5 mL 1%(體積分數)甲醇溶液淋洗后抽干柱子。以5 mL甲醇洗脫,收集洗脫液,加入200μL二甲基亞砜并充分混勻,于40℃氮吹至近干。使用50%(體積分數)甲醇溶液溶解殘渣并定容至1 mL,過0.22μm有機濾膜,...

共存醛酮類化合物對分光光度法檢測室內空氣中甲醛干擾的探討

摘要:<正>甲醛是一種常見的環境污染物,被國際癌癥研究機構(IARC)列為第1類致癌物。室內空氣中常共存多種醛酮類化合物,如乙醛、丙醛、丙烯醛、丙酮、丁醛、戊醛、己醛、壬醛等[1-2],會干擾甲醛的準確測定,使得甲醛檢測變得復雜,且不同含量醛酮化合物對人體健康影響的差異較大[2-4]。因此,準確測定甲醛含量,對室內空氣、工業排放廢氣、環境空氣等的質...

液液萃取/頂空固相微萃取-氣相色譜-串聯質譜法測定水中短鏈氯化石蠟的含量

摘要:取500 mL水樣,加入5.0 mg·L-1 13C6-六六六提取內標溶液10μL和氯化鈉10 g,用30 mL正己烷進行液液萃取5 min,再重復萃取一次,合并二次萃取的有機相,經無水硫酸鈉脫水后于35℃濃縮至0.5 mL,加入5.0 mg·L-1 13C6-六氯苯...

液相色譜-串聯質譜法測定布美他尼原料藥中基因毒性雜質N-亞硝基布美他尼的含量

摘要:<正>布美他尼是一種間氨基苯磺酰胺的衍生物,口服1~2 h后血漿中濃度水平達峰值,主要經肝臟代謝,通過抑制髓袢對氯離子的主動重吸收和鈉離子的被動重吸收而發揮利尿作用[1-2],是臨床常用的強效利尿藥。在治療水腫性疾病時,布美他尼能迅速減輕患者癥狀,提高生活質量;同時,通過調節體內電解質平衡,對高血壓、高鉀血癥等疾病也具有治療作用。亞硝胺類化合物被歸類為潛在的人類致...

乙腈提取-超高效液相色譜-串聯質譜法測定雙酚A型氰酸酯樹脂、樹脂板和覆銅板中雙酚A的含量

摘要:<正>氰酸酯樹脂是一種綜合性能優異的樹脂基體,具有耐高溫、力學性能好、化學穩定性佳、吸水率低、加工性能良好以及介電性能優良等特點,廣泛應用于航空、航天、航海、電子技術、汽車、建筑和醫療器械等領域[1]。其中,雙酚A型氰酸酯樹脂因合成工藝簡單、原料成本較低而最為常見。以該樹脂為基體,與木漿紙或玻纖布等增強材料制成樹脂板,再通過覆銅箔和熱壓固化工藝,制作用于制造印刷電...

鹽浸提-考馬斯亮藍法測定羥丁基殼聚糖中殘留蛋白質的方法優化

摘要:<正>殼聚糖,一種廣泛存在于自然界中的氨基多糖,是通過甲殼素脫乙酰化形成的產物。該物質具有多種獨特屬性,包括生物可降解性、無毒性以及抗菌特性。然而,殼聚糖由于其分子內部及分子間的氫鍵作用,結晶結構穩定,導致該物質不溶于大多數溶劑,僅能在酸性溶液,例如鹽酸、乙酸、乳酸、琥珀酸和蘋果酸等中溶解,這一特性顯著限制了殼聚糖的應用。醚化改性是一種通過化學手段提升殼聚糖溶解性的方法[1]...

基于近紅外光譜法的熊膽粉中5種膽汁酸類成分定量分析模型構建及應用

摘要:基于近紅外光譜法構建熊膽粉中牛磺熊去氧膽酸(TUDCA)、牛磺鵝去氧膽酸(TCDCA)、熊去氧膽酸(UDCA)、鵝去氧膽酸(CDCA)和牛磺膽酸(TCA)等5種膽汁酸類成分的定量分析模型。選取93個熊膽粉樣品,采用Kennard-Stone法劃分為70個校正集樣品和23個內部驗證集樣品。以高效液相色譜法測定,所得數據為參考值,結合這些樣品的近紅外光譜圖,利用連續投影算法篩選特征變量,按照以下條件采...

基于聚乙烯亞胺修飾纖維素濾紙的圖像灰度法快速可視化測定飲用水中Cu2+的含量

摘要:為滿足現場快速檢測的需求,開展了題示研究。將纖維素濾紙(直徑70mm)完全浸沒于50 g·L-1聚乙烯亞胺(PEI)溶液(20mL)中,于25℃靜置30min,沖洗后于25℃干燥8h,制得紙基PEI。自來水樣經0.45μm濾膜過濾后,取20 mL濾液,加入裁剪為15 mm×30 mm的紙基PEI,于25℃振蕩吸附30min,自然干燥后置于配有365 nm紫外光源的暗箱中(濾紙...

固相萃取-液相色譜-三重四極桿質譜法測定地表水中16種精神活性物質的含量

摘要:通過優化前處理和儀器工作條件,進行了題示研究。地表水樣品過0.45μm濾膜,所得濾液分成兩份(每份各1 L),一份用甲酸或氨水調節至pH 2~3,用于檢測利血平和氯丙嗪;另一份則調節至pH 7,用于檢測其他14種目標物。濾液以10~15 mL·min-1流量過活化好的Oasis HLB固相萃取小柱,以10 mL水淋洗,真空干燥20 min后用5 mL甲醇以3 mL·min

氣相分子吸收光譜法測定環境空氣和固定污染源廢氣中氨的含量

摘要:通過單因素和響應面試驗優化了氧化劑中溴酸鉀、溴化鉀、鹽酸、氫氧化鈉用量,同時優化了采樣(連接)管材質、吸收液硫酸濃度、采樣溫度,并探究了方法穿透性、對不同質量濃度氨的適用性以及潛在干擾及其消除效果。利用一個內置25 mL 10 mmol·L-1硫酸溶液的25 mL大氣沖擊式吸收瓶作為吸收裝置,于常溫在采樣流量0.5 L·min-1下采集環境空氣樣品1 h...

自制煙道氣吸收裝置提取-電感耦合等離子體質譜法同時測定天然氣中11種金屬元素的含量

摘要:天然氣壓力波動較大、氣源不固定,其中金屬元素提取條件優化以及多元素同時檢測面臨挑戰,因此進行了題示研究。自制僅需一個吸收瓶[內置100 mL 5%(體積分數)硝酸溶液]的煙道氣吸收裝置,設置進氣總壓力不低于1.2 MPa,在平均進氣流量0.15~0.3 L·min-1下采樣2.5~3 h,所得的樣品溶液采用電感耦合等離子體質譜法測定,內標法定量。結果顯示,11種金屬元素的質量...

微乳液相色譜法測定番茄醬中乙二胺四乙酸二鈉的含量

摘要:通過優化微乳流動相組成,提出了檢測番茄醬中乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)的微乳液相色譜法。稱取均勻樣品5 g,加入30 mL水,渦旋后超聲15 min。加入1 mL 5.4 g·L-1三氯化鐵溶液,渦旋后超聲15 min,冷卻后用水定容至50 mL。上清液經0.22μm濾膜過濾,濾液進樣分析。Waters BEH C18色譜柱為固定相,3.64 g·L-1

微波消解-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定不銹鋼中12種元素的含量

摘要:通過探究消解方法、分析譜線、譜線干擾校正以及基體效應和消除,建立了微波消解-電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)測定不銹鋼樣品中硅、錳、磷、鎳、鉻、銅、鉬、釩、鈦、鈷、鎢和鈮等元素含量的方法。取0.100 0 g樣品,加入6 mL鹽酸、2 mL硝酸和0.5 mL氫氟酸,密封后在功率1 000 W、最高溫度180℃下進行兩步微波消解。冷卻至室溫,加入0.5 mL高氯酸,于180℃敞口蒸至...

基于植物組織裂解-氣相色譜指紋圖譜的浸膏類煙用天然香精香料對比分析

摘要:取2 mL半固態、黏稠度高的浸膏類煙用香精香料樣品,加入8 mL甲醇,渦旋2 min后經0.22μm針式過濾器過濾,揮干溶劑后分取0.30 mg固體顆粒(主要成分為植物組織)進行裂解-氣相色譜分析。以500℃裂解后,在Rtx-5毛細管色譜柱上采用升溫程序分離,記錄指紋圖譜。結果顯示,經甲醇提取、過濾后的固體顆粒的裂解-氣相色譜圖相較未經前處理以及閃蒸-氣相色譜圖的成分更為復雜、特征性更強;5批18...

分散固相萃取凈化-超高效液相色譜-串聯質譜法測定植物源食品中9種興奮劑的含量

摘要:提出分散固相萃取凈化-超高效液相色譜-串聯質譜法(UHPLC-MS/MS)測定黑胡椒、八角、香葉、料酒、醬油、醋、鹽、沙拉醬、紅棗、蓮子、蔬菜干制品(甜菜根干)等60批市售樣品中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮、去甲烏藥堿、曲托喹酚、曲美他嗪等9種興奮劑含量的方法。取5 g樣品(香辛料及蔬菜干制品等含水量少的取2 g),加入100μL混合...

Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化-超高效液相色譜-串聯質譜法測定豆類食品中21種真菌毒素的含量

摘要:取5.00 g豆類食品樣品,加入10 mL含1%(體積分數)甲酸的80%(體積分數)乙腈溶液,渦旋30 s,振蕩提取10 min,離心5 min。分取6 mL上清液,過Oasis PRiME HLB固相萃取柱,收集凈化液4 mL,于45℃氮吹至近干,用20%(體積分數)甲醇溶液溶解殘渣并定容至1 mL。渦旋30 s后過0.22μm濾膜,濾液采用超高效液相色譜-串聯質譜法測定。色譜分析以Porosh...

基于平行樣品分析的加味梔子豉湯指紋圖譜建立、多成分含量測定及質量差異標志物篩選

摘要:基于高效液相色譜法,建立了加味梔子豉湯(由梔子、淡豆豉、蓮子心、淡竹葉、茯苓、甘草、煅牡蠣制成)的指紋圖譜,并對梔子苷、甲基蓮心堿、大豆苷元、甘草酸等4種有效成分進行含量測定。取適量上述藥材,以料液比1:10(g:mL)添加水(煅牡蠣)或70%(體積分數)乙醇溶液(其余六味藥材)提取1次,加熱回流、過濾、合并濾液、濃縮、用甲醇稀釋后采用高效液相色譜法測定。采用Agilent 5HC-C1...

直接進樣-非抑制型離子色譜法測定碳酸氫鈉林格注射液中碳酸氫根的含量

摘要:<正>碳酸氫鈉林格注射液在臨床中主要用于調節機體酸堿平衡[1-3],其中的碳酸氫鈉以碳酸氫根形式存在。碳酸氫根含量作為該注射液的嚴格控制指標,其準確測定具有重要意義。但碳酸氫鈉林格注射液除含有碳酸氫鈉外,還含有一定的pH調節劑[4]、抗凝血劑和鈣鎂絡合穩定劑等,對應的主要成分為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、枸櫞酸鈉和枸櫞酸等,這些共存成分使...

超聲提取-離子色譜法測定光刻膠中7種水溶性陰離子的含量

摘要:<正>光刻工藝是集成電路制造中的關鍵工藝[1-2],由于需多次光刻,其費用占據整個制造過程總成本的30%。光刻膠(又稱光致刻蝕劑)是光刻工藝中的關鍵材料,通常由成膜樹脂、感光劑、溶劑和添加劑組成[3-4]。在光刻過程中,掩模版上的圖形被投影在光刻膠上,經過光化學反應、烘烤和顯影等步驟,最終將圖形轉移至光刻膠上[5-6]。...

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