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理化檢驗(yàn)化學(xué)分冊(cè)
關(guān)注()《理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè)》(月刊)創(chuàng)刊于1963年,系由上海材料研究所與機(jī)械工程學(xué)會(huì)理化檢驗(yàn)分會(huì)聯(lián)合主辦的應(yīng)用類(lèi)技術(shù)刊物。
《理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè)》主要報(bào)道材料的化學(xué)分析與儀器分析專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域中的新方法、新技術(shù)、新設(shè)備以及國(guó)內(nèi)外的研究方向。“面向生產(chǎn),注重實(shí)用,反映動(dòng)向,兼顧普及”是刊物的編輯方針,旨在最大幅度地滿足不同層次讀者的需要。涉及的領(lǐng)域?yàn)闄C(jī)械、冶金、石油化工、地質(zhì)礦產(chǎn)、商品檢驗(yàn)、食品衛(wèi)生、環(huán)境科學(xué)、生命科學(xué)等,主要讀者對(duì)象為工礦企業(yè)、科研單位、大專(zhuān)院校中從事理化測(cè)試專(zhuān)業(yè)的科研、測(cè)試與教學(xué)人員、購(gòu)置儀器設(shè)備的管理人員、各級(jí)有關(guān)管理決策人員。獲獎(jiǎng)情況:期刊方陣中雙效期刊、國(guó)家機(jī)械行業(yè)期刊一等獎(jiǎng)、上海市優(yōu)秀科技期刊。
理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè))雜志欄目設(shè)置
試驗(yàn)與研究、工作簡(jiǎn)報(bào)、知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)、綜述、專(zhuān)題講座、讀者園地、動(dòng)態(tài)與信息
理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè))雜志榮譽(yù)
CA 化學(xué)文摘(美)CSCD 中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源期刊(含擴(kuò)展版)萬(wàn)方收錄(中)上海圖書(shū)館館藏北大核心期刊(中國(guó)人文社會(huì)科學(xué)核心期刊)國(guó)家圖書(shū)館館藏知網(wǎng)收錄(中)統(tǒng)計(jì)源核心期刊(中國(guó)科技論文核心期刊)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎(jiǎng)期刊中國(guó)期刊方陣雙效期刊中科雙效期刊
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《理化檢驗(yàn):物理分冊(cè)》PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartA(PhysicalTesting)(月刊)1963年創(chuàng)刊,是中國(guó)機(jī)械工程學(xué)會(huì)理化檢驗(yàn)分會(huì)和失效分析分會(huì)會(huì)刊,是國(guó)內(nèi)理化測(cè)試專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域最早、且具權(quán)威的技術(shù)刊物,被列為中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)用期刊、中國(guó)科技核心期刊。
理化檢驗(yàn)化學(xué)分冊(cè)最新期刊目錄
丁二酮肟重量法聯(lián)合電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鉑鈀精礦中總鈀量
摘要:<正>鈀系貴金屬,被廣泛應(yīng)用于石油、化學(xué)化工、電子、能源等領(lǐng)域,是航天、航空、航海、兵器、核能等高科技工業(yè)以及汽車(chē)制造業(yè)不可或缺的關(guān)鍵材料,同時(shí)也是國(guó)際貴金屬市場(chǎng)的投資品種之一。銅陽(yáng)極泥經(jīng)過(guò)稀酸除銅、氯化萃金、鋅粉還原置換后產(chǎn)生鉑鈀精礦[1]。鉑鈀精礦中鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~50%,是主要煉鈀原料。因此,鈀含量的準(zhǔn)確測(cè)定,對(duì)評(píng)估鉑鈀精礦的質(zhì)量以及指導(dǎo)煉鈀生產(chǎn)等具有重...
免疫親和柱凈化-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定嬰幼兒配方奶粉中維生素B12的總量
摘要:為避免GB 5009.285—2022使用劇毒氰化物測(cè)定維生素B12的總量,提出了題示研究。取5.000 0 g嬰幼兒配方奶粉樣品置于150 mL具塞錐形瓶中,加入30 mL pH 4.0乙酸鈉緩沖液、0.02 g胃蛋白酶和0.02 g淀粉酶,渦旋混勻,于37 ℃振蕩酶解30 min,再于100 ℃加熱30 min,冷卻至室溫后,用0.1 mol·L-1...
傅里葉變換紅外光譜法測(cè)定吲哚美辛膠囊中滑石粉的含量
摘要:為實(shí)現(xiàn)藥品制劑中滑石粉含量的準(zhǔn)確測(cè)定,提出了題示方法。取含滑石粉約5 mg的吲哚美辛膠囊內(nèi)容物,置于已于450 ℃恒重的瓷坩堝內(nèi),于500 ℃加熱板上炭化30 min,再于450 ℃熾灼至恒重。取約一半質(zhì)量的殘?jiān)?00 mg溴化鉀,在瑪瑙研缽中研磨5 min,分取約50 mg,在壓力40 N下壓片3 min,采用傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)量(669 ± 2)cm-1處滑石粉特征...
超聲提取-固相萃取凈化-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定中藥材中18種多環(huán)芳烴的殘留量
摘要:取500 g樣品,粉碎,過(guò)篩,混勻后分取2 g,和1 000 μg·L-1混合內(nèi)標(biāo)溶液100 μL和正己烷8 mL混勻,超聲提取20 min,離心5 min。在殘?jiān)屑尤胝和? mL,重復(fù)提取、離心1次。合并上清液,于30 ℃氮吹至5 mL,過(guò)活化好的多環(huán)芳烴(PAHs)分子印跡柱。先抽干柱子,然后用正己烷6 mL淋洗,10 mL二氯甲烷洗脫。收集洗脫液,于30 ℃氮吹至近...
超級(jí)微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定涼薯中28種元素的含量
摘要:取約0.500 g勻漿好的涼薯樣品置于超級(jí)微波消解罐中,加入2 mL硝酸和2mL水,混勻后加蓋,使用超級(jí)微波消解儀,預(yù)加壓力4 MPa,按溫度程序(最高消解溫度220 ℃)消解樣品40 min,冷卻后取出消解液,用水定容至25 mL,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定其中28種元素(鋁、砷、硼、鋇、鈹、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、鎂、錳、鎳、鉛、銻、錫、鍶、鈦、鉈、釩、鋅、鈣、鉀、鈉、汞、磷、硒)的含量,...
超級(jí)微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定滑石中9種元素的含量
摘要:<正>滑石可分為軟滑石和硬滑石兩種[1]。硬滑石系含水的鎂質(zhì)硅酸鹽礦物,是《中華人民共和國(guó)藥典(2020年版)》[2](ChP 2020)收載的藥用滑石,具有利尿通淋、清熱解暑的功效[3-4]。軟滑石又稱(chēng)土滑石,系含水硅酸鋁礦物,傳統(tǒng)認(rèn)為有澀腸止血的功效[1]。二者化學(xué)成分不同,藥理作用亦不相同,目...
功能材料基電化學(xué)傳感器現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)甲基苯丙胺的應(yīng)用進(jìn)展
摘要:甲基苯丙胺(MA)是一種在全球范圍內(nèi)被廣泛濫用的毒品,對(duì)個(gè)人健康及社會(huì)秩序構(gòu)成嚴(yán)重威脅。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比,電化學(xué)傳感器具有操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)迅速和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),適用于MA的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。電化學(xué)傳感器的性能往往受制于電極修飾材料,因此綜述了基于碳材料、金屬鈉米粒子、金屬氧化物、功能性聚合物等功能材料的電化學(xué)傳感器現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)MA的應(yīng)用進(jìn)展,并對(duì)基于不同功能材料的傳感器的檢測(cè)性能進(jìn)行了系統(tǒng)闡述,同時(shí)簡(jiǎn)要...
基于分子光譜法、熱動(dòng)力學(xué)分析法和分子對(duì)接技術(shù)的丁香酸甲酯和人血清白蛋白相互作用機(jī)制的研究
摘要:丁香酸甲酯作為特定蜂蜜的特征性標(biāo)志物,在進(jìn)入人體后可與人血清白蛋白(HSA)結(jié)合并通過(guò)血液循環(huán)實(shí)現(xiàn)全身運(yùn)輸,但目前對(duì)二者的相互作用機(jī)制尚缺乏系統(tǒng)研究。為此,采用題示方法系統(tǒng)考察了丁香酸甲酯與HSA相互作用的熒光猝滅特性、分子間作用力類(lèi)型、能量轉(zhuǎn)移機(jī)制及特異性結(jié)合模式。采用熒光光譜法、紫外-可見(jiàn)吸收光譜法和熱動(dòng)力學(xué)分析法分析,結(jié)果顯示,丁香酸甲酯與HSA以5.82 nm的結(jié)合距離通過(guò)氫鍵、范德華力和...
電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定藥用玻璃安瓿的多基質(zhì)提取液中39種金屬元素的含量
摘要:為實(shí)現(xiàn)藥用玻璃安瓿的多基質(zhì)提取液中多種金屬元素的同時(shí)測(cè)定,以0.9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)氯化鉀溶液、0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液、3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)枸櫞酸鈉溶液、20 mmol·L-1甘氨酸溶液為模擬提取劑,進(jìn)行了題示研究。藥用玻璃安瓿用水洗凈、晾干后,分別加入上述4種模擬提取劑,并分別于121,121,80,50℃加熱2,2,24,24 h。移...
熔融制樣-X射線熒光光譜法測(cè)定鎢礦石中10種主次量成分
摘要:鎢礦石是重要的戰(zhàn)略物資,開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的鎢礦石中10種成分含量的測(cè)定方法對(duì)選礦具有重要作用,因此進(jìn)行了題示研究。取8.000 0 g質(zhì)量比3∶7的四硼酸鈉-四硼酸鋰混合熔劑、0.100 0 g五氧化二鉭(三氧化鎢的內(nèi)標(biāo))、0.400 0 g預(yù)先烘干的樣品置于鉑-金坩堝中,攪拌均勻后于650℃預(yù)氧化30 min,滴加12滴300 g·L-1碘化鋰溶液,于1 050℃熔融1...
多普勒電泳光散射法測(cè)量復(fù)方脂肪乳靜脈注射液Zeta電位的影響因素的探討和優(yōu)化
摘要:<正>腸外營(yíng)養(yǎng)是通過(guò)靜脈途徑為患者提供營(yíng)養(yǎng)支持的臨床治療方法,多采用工業(yè)化生產(chǎn)的三腔袋獨(dú)立包裝形式。臨床使用時(shí),需將各種營(yíng)養(yǎng)成分按既定比例和標(biāo)準(zhǔn)化操作流程混合于輸液袋中,再進(jìn)行靜脈輸注[1-2]。復(fù)方脂肪乳靜脈注射液是全營(yíng)養(yǎng)混合液的典型代表,其組成成分復(fù)雜,主要包含脂肪乳、葡萄糖、氨基酸及電解質(zhì)等多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。作為高警示藥品,該產(chǎn)品的配制工藝與穩(wěn)定性一直是業(yè)界關(guān)注...
鐵氰化鉀對(duì)鉛干擾氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定水中硒的影響
摘要:<正>硒是人體必需的微量元素之一,具有提高免疫力、抗氧化、防癌等作用[1],但是過(guò)量攝入可能危害人體健康[2],因此準(zhǔn)確測(cè)定水中硒含量是非常有必要的。硒的測(cè)定方法主要有比色法、原子吸收光譜法、氣相色譜法和原子熒光光譜法等[3]。其中,氫化物發(fā)生原子熒光光譜法因具有操作簡(jiǎn)單與檢出限、分析成本低等優(yōu)勢(shì)[4] 在線雙固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水質(zhì)中19種全氟化合物的殘留量 摘要:取10 mL經(jīng)0.45μm玻璃纖維濾膜過(guò)濾的水樣,加入1μg·L-1混合內(nèi)標(biāo)溶液100μL,混合后過(guò)0.22μm一次性聚醚砜針頭過(guò)濾器,濾液中全氟化合物(PFCs)采用在線雙固相萃取系統(tǒng)富集后進(jìn)入超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀,在Waters BEH C18色譜柱上以乙腈-2 mmol·L-1乙酸銨溶液體系進(jìn)行梯度洗脫分離,在... 固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定水環(huán)境中47種抗生素的含量 摘要:通過(guò)優(yōu)化水樣酸度、固相萃取柱類(lèi)型、流動(dòng)相水相、柱溫等試驗(yàn)條件,提出了題示方法同時(shí)測(cè)定水環(huán)境中18種磺胺類(lèi)、16種喹諾酮類(lèi)、9種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)以及4種四環(huán)素類(lèi)等47種抗生素的含量。取水樣1 000 mL,過(guò)0.7μm玻璃纖維濾膜,同時(shí)洗滌濾膜。合并濾液和洗滌液,用鹽酸調(diào)節(jié)混合液酸度至pH 2.0±0.5,加入0.5 g乙二胺四乙酸二鈉和含13C6-磺胺甲噁唑、... 在線固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水源水和飲用水中50種藥品和個(gè)人護(hù)理品及其代謝物的含量 摘要:為降低水樣及有機(jī)試劑用量、簡(jiǎn)化前處理流程,采用題示方法測(cè)定水源水和飲用水中50種藥品和個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)及其代謝物的含量。采集水樣,每升水樣加入30 mg抗壞血酸,分取20 mL過(guò)0.22μm聚四氟乙烯濾膜,收集濾液,用甲酸調(diào)節(jié)其酸度至p H 2~3,加入100μg·L-1混合內(nèi)標(biāo)溶液10μL,分取5 mL進(jìn)入在線雙固相萃取系統(tǒng),在XBridge C18 離子色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中草甘膦、氨甲基膦酸、高氯酸鹽和5種消毒副產(chǎn)物的含量 摘要:為實(shí)現(xiàn)生活飲用水中草甘膦(GLY)、氨甲基膦酸、高氯酸鹽(ClO4-)和5種消毒副產(chǎn)物[二氯乙酸、三氯乙酸(TCAA)、溴酸鹽(BrO3-)、亞氯酸鹽、氯酸鹽(ClO3-)]的綠色、快速、高靈敏同時(shí)檢測(cè),進(jìn)行了題示研究。生活飲用水樣經(jīng)0.22μm聚醚砜(PES)濾膜過(guò)... 相分離技術(shù)在磺胺類(lèi)抗生素殘留檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)展 摘要:磺胺類(lèi)抗生素(SAs)在治療動(dòng)物疾病方面具有十分重要的作用,但其廣泛使用將增加動(dòng)物耐藥性以及嚴(yán)重危害人類(lèi)健康。目前,液相色譜法和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法是檢測(cè)SAs的主要方法,相分離技術(shù)是影響上述方法準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素。綜述了2020—2024年相分離技術(shù)中相分配(液液微萃取和分散液液微萃取)和相吸附(固相萃取、分散固相萃取、磁固相萃取、固相微萃取和管尖固相萃取)技術(shù)在SAs殘留檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)展,并展望... 基于中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)2024年第3號(hào)公告的RoHS標(biāo)準(zhǔn)解讀 摘要:<正>隨著科學(xué)的日益進(jìn)步,越來(lái)越多設(shè)計(jì)精良、技術(shù)先進(jìn)的電子電氣產(chǎn)品走進(jìn)我們的生活,它們?cè)跇O大提升生產(chǎn)生活體驗(yàn)的同時(shí),也帶來(lái)了不容忽視的環(huán)境問(wèn)題和健康風(fēng)險(xiǎn)。2003年1月,歐盟率先發(fā)布了Ro HS指令,并進(jìn)行了一系列后續(xù)修訂。在歐盟Ro HS 1.0指令發(fā)布之后,許多國(guó)家也針對(duì)電子電氣產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)出臺(tái)了一系列管控規(guī)定 吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定水體中1,3-丁二烯和1-溴丙烷的含量 摘要:迅速采集地表水、工業(yè)廢水或海水水樣,使其充滿樣品瓶,在線加入內(nèi)標(biāo)氟苯,和樣品同時(shí)在吹掃時(shí)間10 min、吹掃溫度40℃、脫附溫度180℃、脫附時(shí)間2 min條件下進(jìn)行吹掃捕集,然后采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定1,3-丁二烯和1-溴丙烷的含量。在色譜分析中,以DB-624色譜柱作固定相在升溫程序下分離;在質(zhì)譜分析中,以電子轟擊離子源電離,選擇離子監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)。結(jié)果顯示:1,3-丁二烯和1-溴丙烷的線性范... 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中23種金屬元素及其化合物的含量 摘要:按照GBZ 159—2004中采樣的要求,用裝有微孔濾膜的大采樣夾,以5.0 L·min-1流量在工作場(chǎng)所采集15 min空氣樣品。采樣結(jié)束后,取出微孔濾膜,接塵面朝里對(duì)折兩次,置于50 mL聚四氟乙烯消解管中,加入5 mL消解液(體積比1∶9的高氯酸-硝酸混合溶液),加蓋置于石墨電熱消解儀中,設(shè)置初始溫度70 ℃,以速率10 ℃·min-1升溫至150... 相關(guān)科技期刊推薦 核心期刊推薦
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