《分子催化》分子科技雜志，創刊于1987年，由中國科學院蘭州化學物理研究所主辦、中國科學院主管、科學出版社出版的國內外公開發行的學術性刊物。主要報道有關分子催化的最新進展與研究成果。內容側重于配位催化、酶催化、光肋催化、催化過程中的立體化學問題、催化反應機理與動力學、催化劑表面態的研究及量子化學在催化學科中的應用等。

　　《分子催化》工業催化過程中均相催化劑、固載化的均相催化劑、固載化的酶催化劑等的活化、失活和再生,以及用于新催化過程的催化劑的優選與表征等方面的稿件,本刊也很歡迎。讀者對象主要是科研單位及工礦企業中從事催化工作的科技人員、研究生、高等院校化學系和化工系師生。

　　《分子催化》1992年獲中國科學院優秀期刊三等獎。

　　分子催化雜志欄目設置

　　快報簡報、論文、綜述、絡合催化、酶催化、光助催化

　　分子催化雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)JST 日本科學技術振興機構數據庫(日)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏北大核心期刊(中國人文社會科學核心期刊)國家圖書館館藏文摘雜志知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)全國優秀科技期刊

　　分子催化雜志社征稿要求

　　1來稿

　　應主題突出、觀點明確，數據可靠，言簡意明，重點突出。

　　來稿為doc電子稿，通欄排版，一級標題采用3號黑體，其他標題采用小4號黑體，正文采用5號宋體，英文采用TimesNewRoman(具體參見本刊來稿《模板》)。

　　來稿時請推薦3～5位非本單位同行專家，以供編輯部參考，并請推薦與本刊學科領域相關的本單位專家(如有)。

　　2題名

　　應以最恰當、最簡明的詞語、邏輯組合來反應論文中的特定內容。中文題名一般不超過20個漢字，英文題名一般不超過10個實詞為宜,且每一個實詞的第1個字母大寫。應使用規范的縮略字、符號、代號,非常見的科技名詞和化合物在第一次出現時應給出英文全稱。避免使用含義籠統及一般化的詞語，避免使用非公知公用的縮略語、字符、代號以及結構式和公式。如屬系列文章，可用副題名補充說明論文的特定內容。

　　3第一作者

　　簡介、標準基金全稱及批準號以及通訊聯系人的E-mail一律以腳注注于首頁。作者簡介格式為姓名(出生年-)、性別、學歷、職稱、研究方向。第一作者若為學生，應以導師為通訊聯系人，作者簡介也請介紹導師信息，以方便讀者聯系。國家自然基金、重點攻關項目論文，可提前安排發表。

　　4中圖分類號

　　請參考《中國圖書館分類法》第四版。

　　5摘要

　　包含目的、方法、主要結果與結論四要素，應具有獨立性和自含性。采用第3人稱撰寫，如“采用……方法對……進行了研究”，不要使用“本文”、“作者”等作主語。不出現圖表、冗長的數學公式和非公知公用的符號、縮略語，不引用參考文獻，不對論文內容作出詮釋和評論。中文摘要約200字左右，英文摘要應盡量詳細，要反映文章的主要內容。

　　選取3~5個關鍵詞，關鍵詞要有代表性，盡量采用經過規范化并收入主題詞表中的詞或者詞組。

　　6引言

　　言簡意賅，突出重點，而且要起筆切題，切忌繞圈子，主要寫明研究的理由、目的和背景;理論依據、實驗基礎和研究方法;預期的成果及其作用和意義。

　　7圖

　　論文中的圖要求：準確、清晰，盡量精選(插圖最好不超出5幅)，插圖線條應均滑易辨，圖上字符數碼必須工整到位，提供中文和英文圖題(英文論文只需要英文圖題)，有分圖時，請給出分圖題目。圖不要太大，通欄圖寬不超過17.5cm，半欄圖寬不超過8.5cm。標清縱軸和橫軸所代表的物理量和單位名稱(格式為物理量/單位，并全部采用英文表述)。所有的圖都應用阿拉伯數字依次編號，圖中注釋用中英文對照標注。

　　8表格

　　采用三線表，表題采用中英文對照表述，表中內容采用英文表述。表中的內容盡量精煉,源于同一實驗數據,經過簡單代數運算而得的數值不應列入表內,避免過分增加表格的長度,出現太多的欄或太多空格。注意表中數據有效數字的處理。

　　9物理量及單位

　　一律使用我國法定的計量單位，以GB3100～GB3102-93為準。

　　物理量符號(斜體):濃度用小寫c,壓力用小寫p,攝氏溫度用小寫t或θ,熱力學溫度用大寫T,產率Y,選擇性S,轉化率X,結合能Eb,化學位移δ,質量比m/m,體積比V/V,摩爾比n/n,質量分數w,體積分數φ,摩爾分數x.

　　單位符號(正體):秒s(不用sec),分鐘min,小時h(不用hr,hrs),天d(不用day),濃度mol/L(不用M或N),壓力Pa(用atm,Torr,bar者換算為Pa),轉速r/min(不用rpm),換算為nm,化學位移的單位是1(可不寫,用ppm者應去掉ppm).以ppm,ppb等表示某物質的含量是不確切的,應根據具體情況改為質量分數w,體積分數φ,摩爾分數x或質量濃度(g/ml)等.

　　數值與單位之間留一空格,如20min.兩種物質之比應注明是質量比、摩爾比還是體積比.溫度單位在同一篇文章內應統一用K或℃.

　　10圖題目錄說明

　　包括：題名、作者、《分子催化》的英文縮寫、圖和簡短的文字說明。全部用英文描述。

　　圖題目錄不同于正文摘要，是對您的文章內容的簡短概括，不能寫成總結結果。以2~3句英文描述為宜，起到引導讀者閱讀的效果。

　　圖表的選取，以能反映全文要點的簡圖或示意性說明(如圖式、反應式、線條圖等)為佳，圖的大小;單欄不超過(長×寬：6×5),雙欄不超過(長×寬：9.5×5),請按此比例將您選中的圖做合適的縮放。

　　閱讀推薦：高分子學報

　　《高分子學報》是 1957 年創辦的中文學術期刊，曾用名《高分子通訊》，月刊，中國化學會、中國科學院化學研究所主辦，中國科學院主管。主要刊登高分子化學、高分子合成、高分子物理、高分子物理化學、高分子應用和高分子材料科學等領域中，基礎研究和應用基礎研究的論文、研究簡報、快報和重要專論文章。

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W和Sm改性提升MnCeO_x催化劑在低溫煙氣脫硝中的抗水/抗硫性能

摘要：在垃圾焚燒煙氣中含有大量的氮氧化物（NO_x）,可能導致酸雨、全球變暖和損害人類健康等問題.在實際工況下,低溫煙氣中仍具有高含量的水汽和少量的SO₂,二者共存條件下會導致SCR催化劑嚴重失活.因此,本文以低溫活性較好的MnCeO_x氧化物催化劑為基礎,引入W和Sm元素協同改性,進一步制備了SmWMnCeO_x四元催化...

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摘要：氮氧化物（NO_x）是大氣環境中的關鍵污染物,不僅能形成酸雨、光化學煙霧及臭氧空洞,還會對人體呼吸系統構成嚴重威脅.氨選擇性催化還原（NH₃-SCR）技術憑借高效脫硝特性,已成為當前去除NO_x的主流技術.然而,在高溫環境（>420℃）下NH₃-SCR催化劑存在熱穩定性差、N₂選擇性低、...

鋁摻雜對Ni/HAP催化劑甲烷干重整反應性能的影響

摘要：甲烷干重整（DRM）是綜合利用CH₄和CO₂制備合成氣的重要路徑,積炭和活性金屬的燒結是DRM催化劑面臨的主要挑戰.采用共沉淀法合成了系列鋁（Al）摻雜的羥基磷灰石（HAP）載體,并通過浸漬法制備了負載型Ni/Al-HAP催化劑,研究了Al摻雜量對催化劑結構、表面性質及DRM反應性能的影響.結果表明,Al³⁺進入HAP晶格后誘導產生...

檸檬酸對Y型分子篩酸性的調變及其催化內烯烴疊合性能

摘要：內烯烴疊合反應高度依賴于固體酸催化劑的酸性質.本文采用檸檬酸溶液對USY分子篩進行改性處理,通過調變分子篩骨架Al物種的分布,從而調變其酸類型、密度和強度,同時其孔道介微結構進一步優化,有利于反應物與產物分子的有效擴散,避免過度聚合.經過考察改性后USY分子篩催化2-甲基-2-丁烯疊合反應,結果表明:檸檬酸溶液處理后的USY分子篩樣品在120℃, 1.45 MPa的反應條件下表現出了良好的催化性能...

蒸氨法中絡合劑對Ni/SiO₂催化劑2-甲基呋喃加氫性能的影響

摘要：分別采用蒸氨法、檸檬酸絡合蒸氨法和甘氨酸絡合蒸氨法制備Ni/SiO₂催化劑,NiO負載質量分數為5%,采用固定床反應器對其2-甲基呋喃（2-MF）氣相加氫合成2-甲基四氫呋喃（2-MTHF）的催化反應性能進行評價.通過N₂吸附-脫附、XRD、TEM、H₂-TPR、NH₃-TPD、XPS、ICP-OES對催化劑結...

Mg-Ag/SiO₂催化劑用于合成甲氧基丙酮

摘要：甲氧基丙醇（1-Methoxy-2-propanol,MOP）氧化脫氫制備甲氧基丙酮（1-Methoxyacetone,MOA）是合成綠色除草劑異丙甲草胺的關鍵步驟,該反應涉及C–H鍵活化與氧物種轉化的多步協同機制,傳統Ag/SiO₂催化劑常因活性位點功能單一、易燒結和副反應競爭而導致性能受限.通過共沉淀法構建了Mg-Ag/SiO₂雙功能催化劑,利用Mg...

開環反應法合成甲基丙烯酸羥乙酯技術研究進展

摘要：隨著高性能聚合材料與醫用功能材料需求的增長,具有雙功能基團的活性丙烯酸酯單體研究日益受到關注.甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)兼具乙烯基與羥基雙反應位點,具有良好的生物相容性與可聚合性,在牙科材料、隱形眼鏡、涂料、膠粘劑等領域表現出顯著應用價值.近年來相繼發展了直接酯化、酯交換、氯醇法及環氧化物開環反應等多種合成路線.其中,環氧化物開環反應法因原子經濟性高、產品質量穩定,已成為當前工業生產的主流工藝....

自催化電解碳陽極研究進展

摘要：碳材料憑借其優異的導電性、多樣的結構形態及高比表面積等特點,已成為電極材料的重要選擇之一,被廣泛應用于電化學體系.特別值得關注的是,碳電極具有成本低廉、來源廣泛、表面缺陷及結構易調控、反應熱力學有利等優勢,因而可在多種電解體系中作為犧牲陽極使用,通過陽極的自催化氧化反應持續消耗,實現能源轉換與產物制備.目前,電解碳(即電化學碳氧化)技術廣泛應用于電解鋁、熔鹽電解冶金、氫能清潔生產等領域.本文系統綜...

溫和條件下雙金屬氧化物MoVO_x催化芳香醇選擇性氧化制芳香醛

摘要：采用水熱法制備了具有特定形貌的MoVO_x雙金屬氧化物催化劑,并系統研究了其在O₂氣氛下催化苯甲醇選擇性氧化制苯甲醛的性能.結果表明,MoVO_x催化劑表現出優于單金屬氧化物及其物理混合體系的催化活性和選擇性,并具有良好的穩定性.反應條件優化顯示,溶劑、溫度和反應時間對催化性能具有顯著影響.動力學研究測得該反應的表觀活化能約為71 kJ...

鈉/鉀摻雜和氮缺陷改性石墨相氮化碳增強可見光光催化活性（英文）

摘要：石墨相氮化碳（g-C₃N₄）因其光電性質、物理化學穩定性、氧化還原性能等方面的優勢,成為一種在處理殘留有機污染物方面有前景的半導體光催化材料.然而,未改性的g-C₃N₄催化劑存在帶隙寬、比表面積小、光生電子空穴分離效率低等缺陷,限制了其在光催化領域的應用.為克服其缺點,本研究采用一種簡便的NaOH/KOH輔助熱...

Pt/g-C₃N₄/ZIF-67催化劑溫和條件下高效催化肉桂醛選擇性加氫

摘要：采用氮化碳（g-C₃N₄）與ZIF-67金屬有機框架復合構建了載體材料ZIF-CN,以該材料為載體負載鉑納米顆粒（Pt NPs）制得Pt/ZIF-CN催化劑.采用XRD、FT-IR、SEM、TEM、XPS和N₂吸附-脫附等手段對材料的結構、形貌和電子性質進行系統表征.結果表明,載體與Pt之間存在電子轉移作用.將5.0%Pt/ZIF-...

非血紅素錳催化以H₂O₂為氧化劑的Achmatowicz重排反應

摘要：隨著Achmatowicz重排反應在合成化學中的應用日益廣泛,開發環境友好的催化策略已成為該領域的重要挑戰.傳統方法依賴化學計量的氧化劑（如m-CPBA或NBS）,不僅原子經濟性低,還會產生化學計量的有機副產物.受自然界中氯過氧化物酶（CPO）通過氧氣（O₂）活化實現Achmatowicz重排的啟發,本文開發了一種仿生錳催化體系,在溫和條件下,以環境友好的雙氧水（H_...

《分子催化(中英文)》征稿啟事

摘要：<正>《分子催化（中英文）》是由中國科學院蘭州化學物理研究所主辦、中國科學院主管、中國科技出版傳媒股份有限公司(科學出版社)出版和公開發行的學術性刊物.致力于從分子、原子層面探究催化科學問題，主要刊載該領域具有創新性的研究論文和前沿綜述.辟有研究論文、研究簡報、研究快報及綜述等欄目.內容側重于配位催化、酶催化、光催化、工業催化、環境催化等催化反應過程中的立體化學問題、催化反應機理與動力...

用于鋰硫電池隔膜修飾的催化劑材料研究進展

摘要：鋰硫電池因其高能量密度(2600 W·h·kg^-1)和高理論比容量(1675 mA·h·g^-1)被視為最具前景的下一代儲能體系之一.然而,充放電過程中多硫化物（LiPSs）遷移引發的“穿梭效應”,導致活性物質利用率低、鋰負極腐蝕以及容量快速衰減.為此,將新型催化材料應用于隔膜功能化修飾,已成為抑制穿梭并提升反應動力學的關鍵策略.本文系統闡述了鋰硫電池的工...

CeO₂基催化劑協同去除VOCs和NO_x的研究進展

摘要：氨選擇性催化還原（NH₃-SCR）和催化氧化分別被認為是去除氮氧化物（NO_x）和揮發性有機物（VOCs）的優選技術,構建高效穩定的催化劑是實現NO_x和VOCs協同催化去除技術的關鍵.CeO₂具有高儲放氧容量（OSC）、可調的表面特性、較大的比表面積和豐富的活性位點,在VOCs與NO_x協同催...

三維有序大孔VOCs催化燃燒催化劑研究進展

摘要：揮發性有機污染物(VOCs)因其毒性大嚴重威脅環境和人類健康,迫切需要治理.催化氧化技術是一種有效去除VOCs的方法,其關鍵難點在于高效經濟實用型催化劑的研發.三維有序大孔(3DOM)催化劑因其獨特豐富的孔道結構、高的比表面積、高效的傳質效率、優異的結構穩定性、結構可精準調控等優點,在環境催化領域備受關注.本文綜述了3DOM催化劑的種類、制備方法及其在VOCs催化燃燒反應中的應用進展,并深入探討了...

擴孔方法對納米梯級孔β分子篩催化劑烷基化性能的影響

摘要：C4烴類和FCC汽油進行烷基化反應是生產高辛烷值清潔汽油的有效途徑.納米梯級孔β分子篩可明顯提升催化劑的活性,增強反應物的擴散能力,延長催化劑使用壽命,但是制備過程中卻存在結晶度低、工藝條件不穩定、易產生雜峰等問題.因此如何制備介孔尺寸較大且熱穩定性高的納米梯級孔β分子篩成為研究熱點.為了解決上述問題,本文采用融硅法、物理擴孔法和化學擴孔法制備納米梯級孔β分子篩,在設定條件(90℃、2 MPa、氫...

Pd陰極上電位調控的苯甲醛不同加氫路徑選擇性

摘要：苯甲醛作為重要的生物質平臺分子,可通過電還原方法制備苯甲醇和氫化安息香等高附加值產物,然而關于苯甲醛選擇性還原過程中的電化學動力學行為以及催化劑表面關鍵吸附活性物種衍變卻鮮有報道.我們采用焦耳熱沖擊方法制備了Pd/C催化劑,實現了低電位下高效還原苯甲醛至苯甲醇(-1.3 V電壓,苯甲醇選擇性為75%),而高電位選擇性生成C-C偶聯產物氫化安息香(-1.6 V,氫化安息香選擇性為53%).通過追蹤兩...

模板劑回用合成ZSM-5薄層沸石對正己烷裂解的催化性能研究

摘要：以堿性硅溶膠為硅源,雙季銨鹽表面活性劑(C_18-6-3)為模板劑,通過對模板劑的高效洗脫和重復利用,成功合成了高結晶度、低成本的ZSM-5薄層沸石.利用XRD、XRF、SEM、TEM、NH₃-TPD、²⁷Al MAS NMR及低溫氮氣物理吸脫附等分析表征手段探究了沸石樣品的形貌、孔結構與酸性等性質,并評價其正己烷催化裂解反應性能.結...

雙金屬納米酶的酶模擬催化活性和生物醫學應用研究進展

摘要：雙金屬納米酶的研究標志著納米酶從單一組分邁向多元協同的新階段,相較于單金屬納米酶,雙金屬體系通過組分間電子協調與幾何效應,在催化效率與反應特異性方面展現了顯著優勢.本綜述系統性梳理了雙金屬納米酶的最新研究進展,重點探討了其催化活性的協同調控機制.在催化機制層面,組分設計優化借助d帶中心優化反應路徑;尺寸效應誘導表面原子配位重構;形貌調控憑借暴露特定的晶面與界面工程增強底物選擇性.這些調控策略賦予了...

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