【雜志簡介】

　　《催化學報》于1980年3月創刊，是中國化學會和中國科學院大連化學物理研究所主辦，科學出版社出版的學術性刊物。主要刊登催化領域有創造性，立論科學、正確、充分，有較高學術價值的論文，反映我國催化學科的學術水平和發展方向，報道催化學科的科研成果與科研進展;跟蹤學科發展前沿，注重理論與應用結合，促進國內外學術交流與合作。　　該刊開辟有研究快訊、研究論文和綜述等欄目。內容主要包括多相催化、均相絡合催化、生物催化、光催化、電催化、表面化學、催化動力學以及有關邊緣學科的理論和應用的研究成果。該刊以催化學術領域從事基礎研究和應用開發的科研人員及工程技術人員為讀者對象，也可供大專院校有關催化專業的本科生及研究生參考。

　　本刊現被十余種國內外重要檢索系統和數據庫收錄，它們是：美國《科學引文索引(擴展版)》(SCIE)、美國《化學文摘》(CA)、美國《劍橋科學文摘》(CSA)、日本《科學技術文獻速報》(CBST)、俄羅斯《文摘雜志》(AJ)、英國《催化劑與催化反應》(CCR)以及國內的《中國科學引文數據庫》、《中國學術期刊文摘》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》、《中國化學文獻數據庫》、《中國化學化工文摘》、《中國學術期刊(光盤版)》和《萬方數據數字化期刊群》等。

　　在國內近年的核心期刊、期刊影響因子、期刊總被引頻次及自然科學學術期刊顯示度等排名表中均位居化學類期刊前十名，其2005年影響因子列國內化學類期刊第一名。《催化學報》曾榮獲第三屆國家期刊獎提名獎、中國科學院優秀期刊一等獎和中國期刊方陣雙效期刊稱號。《催化學報》連續三年在《中國科學院科學出版基金科技期刊排行榜》中名列前20名，并獲得該基金的資助。　　自2006年起該刊與Elsevier出版集團合作，在其ScienceDirect在線全文平臺上出版《催化學報》國際版英文電子期刊《ChineseJournalofCatalysis》.該英文版期刊與中文版期刊同步出版,其文章由該刊編委會從中文版中挑選并由作者進行翻譯.英文版期刊中文章的引用信息與中文版期刊中的同一篇文章完全相同。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　1996年榮獲中國科學院優秀自然科學期刊二等獎

　　1996年榮獲全國優秀科技期刊三等獎

　　2000年榮獲中國科學院優秀期刊一等獎

　　【欄目設置】

　　主要欄目：研究快訊、研究論文、綜述。

　　雜志優秀目錄參考：

　　Preface to Special Issue for Excellent Research Work in Recognition of Scientists Who Are in Catalysis Field in China

　　生產運輸燃料和有機化學品生物催化體系的新進展 閔恩澤，Enze Min

　　晶相調控對金屬納米粒子催化性能的影響 劉爽，李勇，申文杰，Shuang Liu，Yong Li，Wenjie Shen

　　多孔炭材料在纖維素催化轉化中的應用 趙曉晨，徐金銘，王愛琴，張濤，Xiaochen Zhao，Jinming Xu，Aiqin Wang，Tao Zhang

　　可見光參與的氧化偶聯反應研究進展 張國亭，邊長亮，雷愛文，Guoting Zhang，Changliang Bian，Aiwen Lei

　　木質纖維素中C-O鍵選擇性活化和高效轉化制化學品 鄧衛平，張宏喜，薛來奇，張慶紅，王野

　　利用多功能、多用途的可再生甲酸實現化學品的綠色與可持續合成 柳翔，李舒爽，劉永梅，曹勇，Xiang Liu，Shushuang Li，Yongmei Liu，Yong Cao

　　電催化劑設計中表面和界面工程的最新進展 王成名，柏嵩，熊宇杰

　　含氧催化劑的17O固體核磁共振譜學研究 沈麗，彭路明，Li Shen，Luming Peng

　　高活性Co3O4負載單原子Au催化劑室溫催化CO氧化 喬波濤，林堅，王愛琴，陳洋，張濤，劉景月，Botao Qiao，Jian Lin，Aiqin Wang，Yang Chen，Tao Zhang，Jingyue Liu

　　水滑石基磁性Co/Al2O3催化劑在乙酰丙酸加氫制備γ-戊內酯反應中的應用 龍向東，孫鵬，李澤龍，郎睿，夏春谷，李福偉，Xiangdong Long，Peng Sun，Zelong Li，Rui Lang，Chungu Xia，Fuwei Li

　　表面相結結構在促進光催化電荷分離中的應用 馬藝，王秀麗，李燦，Yi Ma，Xiuli Wang，Can Li

　　V/P復合氧化物上C-H鍵活化的密度泛函研究 傅鋼，袁汝明，汪佩，萬惠霖，Gang Fu，Ruming Yuan，Pei Wang，Huilin Wan

　　穩定于碳納米管的Pt高價態物種在不對稱氫化反應中的作用 管再鴻，盧勝梅，李燦，Zaihong Guan，Shengmei Lu，Can Li

　　載體表面酸堿性質對無堿水溶液中Au催化的甘油氧化反應產物選擇性的調控作用 苑字飛，高占昆，徐柏慶，Zifei Yuan，Zhankun Gao，Bo-Qing Xu

　　化工類論文發表：液相色譜法檢測食品中氯霉素殘留的方法

　　摘要：氯霉素殘留不僅會威脅畜牧養殖業的生產，還會對其他以畜牧養殖業為基礎的食品產業造成嚴重危害，對食用這些食品的人類也會產生嚴重的副作用。本文結合實驗對液相色譜法在食品氯霉素殘留檢測中的應用問題進行了探討，以期對進一步提高液相色譜在氯霉素檢測中的應用水平和成效能夠有所借鑒。

　　關鍵詞：液相色譜法,氯霉素殘留,檢測

　　1 氯霉素的危害

　　氯霉素的本質是抗生素，長期濫用不僅不會降低病原菌的危害，反而還會導致病原菌的抗藥性增強。此外，長期使用氯霉素還會在動物體內造成殘留，而這會嚴重損害動物的生殖系統，主要表現為生育力降低、產仔數減少、流產等，進而嚴重威脅到畜牧養殖業的生產。一旦動物體內出現氯霉素殘留，就可能隨著由這些動物制成的肉制食品或其衍生物乳制品而進入人體，因為氯霉素有嚴重的副作用，進而對人體健康就會產生很大的危害。例如氯霉素對人體造血系統危害極大，能導致可逆性骨髓抑制和不可逆性再生障礙性貧血等疾病。又例如新生兒因服用含有氯霉素殘留的乳制品后，極易引發“灰嬰綜合征”等疾病。

　　催化學報最新期刊目錄

基于氧化鋅的S型異質結:設計原理、制備方法及光催化活性（英文）

摘要：異質結是由具有不同帶隙和帶邊電勢的半導體組成,可以通過利用太陽光中更寬譜段的光子,促進光生載流子的分離與遷移.在此背景下,由氧化型與還原型光催化劑構成的S型異質結(SSH)因其可高效利用高能光生載流子進行定向氧化還原反應而備受關注.該類反應不僅涵蓋污染物降解與燃料合成,還可拓展至多反應協同的耦合光催化體系. ZnO作為一種具有中間帶邊位置的半導體,既可作氧化型光催化劑,也可作還原型光催化劑,是構建...

實用型鋰-硫電池材料的崛起（英文）

摘要：鋰硫（Li-S）電池憑借其超高的理論能量密度(～2600 Wh·kg^-1)、硫天然儲量豐富及成本低廉等優勢,已經成為最具潛力的下一代電化學儲能技術之一.然而,其實際應用仍然受制于以下關鍵問題:多硫化物穿梭效應、硫氧化還原動力學遲緩、體積膨脹嚴重以及循環壽命有限.本綜述對Li-S電池領域的最新研究進展進行了全面且前瞻性的梳理和分析,重點探討了超越傳統硫宿主材料和電解質的創新策略...

切換卟啉基共價有機框架中金屬位點調控電催化亞硝酸鹽還原反應的產物選擇性（英文）

摘要：電催化亞硝酸鹽還原（NO₂RR）已成為可持續制備羥胺（NH₂OH）和氨（NH₃）的一種前景廣闊的策略.在這一背景下,單原子催化劑（SACs）因其能夠提供具有高活性、可調的原子精確的催化位點,是NO₂RR的理想催化劑. SACs的活性中心在于金屬中心,其在調控產物分布和反應途徑中起著關鍵作用.通過合理選擇并調控金...

空心共價有機框架衍生碳載體提升PtCo合金催化劑在燃料電池氧還原反應中的活性與穩定性（英文）

摘要：質子交換膜燃料電池（PEMFC）因其高能量轉化效率和零污染排放特性,在交通運輸及分布式能源領域具有重要應用前景.然而,陰極氧還原反應（ORR）動力學緩慢且催化劑穩定性不足,仍是制約PEMFC商業化應用的關鍵瓶頸. Pt基合金催化劑雖表現出優異的本征活性,但在酸性環境下,催化劑通常面臨Co溶出、顆粒團聚和載體腐蝕等失活問題.近年來,共價有機框架（COF）以其高度有序的結構、可調的功能位點和優異的多功...

氮基載體調控酞菁鈷的電子結構實現高選擇性電化學還原二氧化碳產甲醇（英文）

摘要：CO₂電還原反應（CO₂RR）可在溫和條件下將CO₂轉化為高附加值化學品,是實現碳循環和資源化利用的重要途徑.其中甲醇因其能量密度高和用途廣泛而備受關注,但其生成涉及復雜的多電子過程,高選擇性制備仍具挑戰.鈷的配位聚合物（CoCPs）結構可控、比表面積高及鈷位點配位環境可調,因而成為研究CO₂轉化機理的理想模型...

激活BaRuO₃薄膜催化活性表面以促進堿性析氫反應（英文）

摘要：電化學反應過程中表面的動態重構在決定電催化劑的性能方面起著至關重要的作用.然而,由于重建發生在原子水平,對于晶格結構不明確的傳統粉末型催化劑來說,直接觀察和闡明其潛在機制是具有挑戰性的.本文在堿性析氫反應（HER）中,3C BaRuO₃ （BRO）外延薄膜的催化活性表面是通過動態引入表面釕（Ru）團簇實現的.在100 mV過電位為條件下,基于單位質量活性,本征析氫反應性能在首...

Al₂O₃孤島與Ir@Pt/TiO₂協同催化實現高活性耐硫甲烷氧化（英文）

摘要：在天然氣利用和煤礦開采過程中,低濃度CH₄的釋放會加劇溫室效應.在催化劑的作用下,將CH₄氧化為溫室效應低21倍的CO₂是緩解全球變暖的一種可行方法.然而,天然氣田中存在的微量的SO₂會覆蓋催化劑活性位點導致其快速失活.當前提高CH₄氧化催化劑抗硫性能的常規策略是在催化劑本體中引入犧牲劑,...

鎳鐵雙金屬催化劑中鐵對糠醛選擇性加氫的促進作用（英文）

摘要：糠醛（FAL）選擇性加氫制糠醇（FOL）是生物質資源利用的重要反應之一,其關鍵在于實現高活性的同時獲得高選擇性.但是FAL作為一種高度不飽和化合物,其具有多種潛在的加氫反應途徑,因此實現羰基的選擇性加氫是一項具有挑戰性的任務.迄今為止,用于該反應的貴金屬催化劑雖活性較高,但卻存在成本昂貴且選擇性有限的問題;而非貴金屬如Ni催化劑成本低廉,但其表面連續的Ni位點易導致FOL深度加氫為四氫糠醇,因此其...

單原子Ni摻雜Pd/CeO₂增強甲烷催化燃燒性能:Pd⁴⁺和氧空位協同機制（英文）

摘要：甲烷（CH₄）是僅次于二氧化碳的第二大溫室氣體.在生產、運輸和使用過程中, CH₄泄漏或排放將導致嚴重環境和氣候問題.然而, CH₄分子中C–H鍵能高達434 kJ mol^–1,低溫條件下完全轉化存在巨大挑戰.單原子催化劑具有有效調節活性位點化學環境的能力,能夠協同增強催化反應性能.但是單原子與團簇協同增強的內...

白鎢礦型堿金屬高錸酸鹽負載的鈷基催化劑用于高效合成氨（英文）

摘要：氨是生產化肥的關鍵原料,也是潛在的氫能源載體.工業上主要采用Haber-Bosch工藝生產氨,該工藝使用傳統的鐵（Fe）基催化劑,需要苛刻的反應條件（400–500℃和10–30 MPa）.與Fe基催化劑相比,釕（Ru）基催化劑雖然在溫和條件下表現出更優異的催化活性,但在工業應用中存在Ru價格昂貴等成本問題.非貴金屬鈷（Co）基催化劑在合成氨催化性能中表現出色.然而,除了活性金屬的選擇,載體的類型...

Mo₂N QDs/ZnIn₂S₄異質結中的等離激元-激子-聲子協同作用實現光生電子與空穴的同步高值化利用（英文）

摘要：全球能源需求的持續增長與環境問題的日益嚴峻,亟需發展高效的太陽能-化學能轉化技術.傳統光催化分解水制氫雖前景廣闊,但其氧化半反應動力學緩慢,制約了實際應用效率.雖然犧牲劑可提升電荷分離效率,但其消耗會導致資源浪費并產生二次污染.因此,將析氫反應與可以獲得高值化合物的氧化反應相耦合,不僅可同步實現清潔氫能與高價值化學品的合成,還能有效提升原子經濟性與過程可持續性,成為當前光催化領域的重要發展方向.然...

通過調節負載于MnO₂上的銀初始狀態促進乙酸乙酯低溫深度氧化:銀納米顆粒和離子的內在作用（英文）

摘要：含氧揮發性有機化合物（OVOCs）主要由有機酯、酮、醇和醛類物質組成,具有較高的大氣反應活性,對大氣二次有機氣溶膠和臭氧的生成具有顯著貢獻.醇類和醛類在催化劑上的低溫氧化已被廣泛報道.然而,酮類和酯類(KEs,如丙酮,乙酸乙酯（EA）)分子中C=O鍵對氧原子具有更強的吸引力,易與O₂在活性位點上發生競爭性吸附,這對KEs的低溫吸附和活化產生不利影響.此外,KE分子中的C=O鍵...

光催化活性位點的原子結構解析與調控:從精準識別到理性設計（英文）

摘要：光催化技術為利用太陽能驅動能源轉化與環境污染治理提供了一條極具前景的綠色途徑.其整體效率與反應選擇性從根本上取決于催化劑表面的活性位點,即反應物吸附、活化與轉化所發生的關鍵微觀區域.活性位點的原子構型、電子結構及局域微環境直接調控光生載流子的分離與遷移行為,并決定表面氧化還原反應的動力學路徑與產物分布.盡管活性位點的重要性已形成廣泛共識,但如何在高時空分辨率下精準識別這些微觀位點,并闡明其在真實反...

一維S型光催化劑的設計與制備（英文）

摘要：隨著全球能源危機與環境污染問題的日益加劇,開發高效、綠色、可持續的能源轉化與污染治理技術成為當今科學研究的重要方向.光催化技術因其能夠直接利用太陽能驅動氧化還原反應,在清潔能源生產與環境修復領域展現出巨大潛力.其中,一維（1D）納米材料（如納米棒、納米線、納米纖維、納米管和納米帶）因具有優異的電荷定向傳輸通道、高比表面積以及豐富的表面活性位點,成為光催化領域的研究熱點.然而,單一的1D材料存在光生...

(CuGa)_xZn_1–2xGa₂S₄半導體材料的表面電子結構調控及其光催化還原硝酸鹽制氨性能（英文）

摘要：環境中過量的硝酸鹽（NO₃^–）污染對生態系統和人類健康構成了嚴重威脅.在溫和條件下將NO₃^–選擇性地光催化還原為高價值的氨（NH₃）,是修復氮循環平衡的理想途徑.該過程的關鍵在于NO₃^–及其中間體在催化劑表面的吸附與活化,而這一過程深受催化劑表面...

中空管狀In₂O₃修飾氮化碳395 nm光催化木質素C–C鍵高產率裂解（英文）

摘要：在全球可持續發展戰略背景下,生物質資源高效轉化成為研究焦點.木質素作為富含芳香結構的可再生原料,是高值化學品的重要來源,但其C_α–C_β鍵解離能高,選擇性斷裂難度大.相較于熱催化木質素轉化,光催化技術具有綠色、可持續且選擇性較高的優勢,具有較大的潛力.石墨相氮化碳（g-C₃N₄）作為一種較為綠色的光催化劑,能夠通...

雙功能離子液體催化劑實現廢棄聚苯乙烯向苯甲酸的高效光氧化升級回收（英文）

摘要：塑料污染已成為全球性的環境挑戰,其中聚苯乙烯（PS）作為一種被廣泛應用的通用塑料,由于其具有化學惰性的碳-碳骨架和穩定的苯環結構,廢棄后極難自然降解.目前全球PS的回收率不足1%,造成了嚴重的白色污染和產生微塑料的潛在環境風險.傳統的化學回收方法（如熱裂解）通常需要高溫高壓,能耗高且產物分布復雜、選擇性低;而生物降解速率緩慢,難以滿足處理需求.近年來,光催化氧化技術因其溫和的反應條件備受關注,但如...

富含氧空位的三嗪基-COF/TiO₂ S-型異質結用于高效光催化CO₂還原（英文）

摘要：能源危機和環境污染已成為人類迫切需要解決的問題.光催化技術被認為是解決上述問題的有效途徑之一.光催化CO₂還原是利用太陽能驅動半導體材料將CO₂轉化為碳氫燃料,是減少碳排放生產可再生能源的前瞻性策略.該過程的實現主要依賴于開發能夠實現有效電荷分離、高太陽光利用率和強反應物吸附的高效光催化劑.然而,具有高結晶度和有序多孔結構的共價三嗪有機框架材料（CTF）...

苯并三噻吩基共價有機框架連接結構調控實現高效光合成H₂O₂（英文）

摘要：過氧化氫（H₂O₂）作為一種重要的基礎化學品,在消毒殺菌、工業漂白、生物醫藥和有機合成等領域具有廣泛應用,被列為全球100種最重要化學品之一.目前工業上主要采用蒽醌法生產H₂O₂,但該方法存在能耗高、工藝復雜和環境污染等問題.因此,在綠色溫和條件下開發高效合成H₂O₂...

氰基功能化的共價有機框架通過微環境調節增強光催化性能制備過氧化氫（英文）

摘要：光催化制備過氧化氫（H₂O₂）是一種利用光能直接將氧氣和水轉化為H₂O₂的綠色可持續的合成方法.共價有機框架（COFs）作為一種高度結晶的有機多孔材料,具有比表面積大、光學帶隙可調、可設計的π共軛骨架以及可調節的孔隙環境等特點,已被用于光催化制備H₂O₂.目前COFs...

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