【雜志簡介】

　　《有機化學》集中反映有機化學界的最新科研成果、研究動態以及發展趨勢的學術性刊物，主要刊登有機化學領域基礎研究和應用基礎研究的原始性研究成果。是中國自然科學核心期刊之一，長期被國內外著名檢索刊物：SCI-E、EI、CCI、CA、《俄羅斯文獻雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中國化學化工文摘》等收錄。是中國科學院出版基金資助刊物，并得到了中國科協譯優支持基礎性和高科技學術期刊專項資助。一直是我國學術類期刊發行最大的刊物之一，面向國內外發行。2001年起入圍科技期刊方陣雙效期刊。

　　主要讀者對象：、國內外科研工作者。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　本刊被國內外著名數據庫或檢索期刊SCI、CCI、CA、《俄羅斯文摘雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中文科技期刊數據庫》、《中國期刊全文數據庫》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》、《中國科技論文統計源期刊》、《中國核心期刊(遴選)數據庫》、《中國化學化工文摘》等收錄。

　　【欄目設置】

　　主要版塊欄目：綜述與進展、研究專題、論述與進展、研究簡訊、研究論文、研究簡報、學術動態。

　　雜志優秀目錄參考：

　　芳基高價碘鹽誘導的親電環化反應研究 陳靜，曲紅梅，彭靜，陳超，Chen,Jing，Qu,Hongmei，Peng Jing，Chen,Chao

　　氧頭孢衍生物不對稱合成的研究進展 付冬君，劉英超，李鋒，張恩，劉宏民，Fu,Dongjun，Liu,Yingchao，Li,Feng，Zhang,En，Liu,Hongmin

　　負載型氮雜環卡賓鈀絡合物催化C-C偶聯反應新進展 袁定重，張慶華，廖世軍，熊文文，元利剛，蔡奇勝，楊夢梅，李雄，蔣燁佳，劉妍，李萍，徐貞帥，孫盼盼，耿會玲，Yuan Dingzhong，Zhang Qinghua，Liao Shijun，Xiong Wenwen，Yuan Ligang，Cai Qisheng，Yang Mengmei，Li Xiong，Jiang Yejia，Liu Yan，Li Ping，Xu Zhenshuai，Sun Panpan，Geng Huiling

　　氮氧化物有機小分子催化劑在不對稱反應中的應用 白冰，楊靜，張改紅，毛多斌，Bai Bing，Yang Jing，Zhang Gaihong，Mao Duobin

　　Pd催化(雜環)芳基羧酸脫羧的偶聯反應研究進展 付拯江，李兆杰，熊起恒，蔡琥，Fu Zhengjiang，Li Zhaojie，Xiong Qiheng，Cai Hu

　　KRN7000結構類似物及其免疫活性研究進展 馮俊娜，高芳，彭紹輝，陳華，李小六，Feng Junna，Gao Fang，Peng Shaohui，Chen Hua，Li Xiaoliu

　　石蒜堿的全合成及結構修飾研究進展 劉穎杰，丁澤洋，譚沖，袁洪亮，季宇彬，Liu Yingjie，Ding Zeyang，Tan Chong，Yuan Hongliang，Ji Yubin

　　具有嘌呤結構的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑研究進展 張京玉，王清龍，侯學會，劉宏民，Zhang Jingyu，Wang Qinglong，Hou Xuehui，Liu Hongmin

　　(1aRS,7aRS)-7-羥基氨亞基-1,1a,7,7a-4H-丙環駢[b]色烯-1a-甲酸乙酯及其衍生物的有效全合成 許男徽，陳河如，Xu,Nanhui，Chen,Heru

　　蘭州理工大學學報投稿：往復式壓縮機故障診斷方法研究

　　摘要：我國現代科技發展迅速，自動化機械程度逐步完善和提高，設備各零件間的聯系更加緊密。若其中某一部件出現故障，容易造成整個機械設備癱瘓。頻繁的設備故障會帶來經濟損失，甚至是人員傷亡事故。文章通過闡述往復式壓縮機的常見故障問題和原理特點，結合案例研究故障診斷方法。

　　關鍵詞：蘭州理工大學學報,往復式壓縮機,故障診斷方法,自動化機械,人工智能系統,小波分析法技術

　　在機械設備的實際操作運行過程中，如果可以及早預報和診斷其隱含的故障問題，在壓縮機沒有分解的情況下，就可以正確判斷設備出現故障的具體位置，采用先進的動態測試技術和傳感技術以及計算機信號對故障進行處理，分析機械異常狀況的原因及解決措施，這對預防事故的發生、促進經濟效益的提高都具有重大意義。

　　有機化學最新期刊目錄

雙齒N-雜環卡賓錳催化酮與甲醇的直接α-支鏈甲基化反應（英文）

摘要：以甲醇為C1合成子，通過借氫策略實現酮的α-支鏈甲基化，是一條兼具吸引力與挑戰性的合成路徑。本文報道一種無膦雙齒N-雜環卡賓錳催化體系，成功實現酮與甲醇的直接α-支鏈甲基化反應。該催化體系適用于多種芳香族苯丙酮衍生物，能以良好收率得到α-支鏈甲基化酮產物；對于苯乙酮類衍生物，該體系可實現雙甲基化，并以較高收率得到相應產物。機理研究表明，該體系中α-甲基化反應遵循借氫反應機理

銅催化6-氮雜尿嘧啶與環烷烴的交叉脫氫偶聯反應

摘要：6-氮雜尿嘧啶作為一種重要的含氮芳香族化合物,具有廣泛的藥理和生物學活性.本文報道了銅催化6-氮雜尿嘧啶與環烷烴類化合物的交叉脫氫偶聯反應.該研究以CuI為催化劑, DTBP為氧化劑, 140℃條件下實現6-氮雜尿嘧啶的烷基化反應,以中等至良好的收率合成了一系列烷基修飾的尿嘧啶化合物.該反應具有良好的官能團相容性及廣泛的底物普適性

銅催化的α-亞胺酯不對稱烷基化反應對映選擇性合成(S)-BIRT-377（英文）

摘要：本文報道了一種高效的銅催化α-亞胺酯不對稱烷基化反應，用于構建手性α-季碳氨基酸，并成功實現了(S)-BIRT-377的高效對映選擇性合成。該方法具有廣泛的底物適用范圍，可兼容烯丙基、炔丙基、芐基、烷基及官能團化烷基溴等多種鹵代烴，產物收率最高可達89%，對映體過量值為90–99%。克級規模制備及下游衍生實驗證明了其合成應用價值，以三步59%總收率高效合成了(S)-BIRT-377，并以兩步69%...

鈷催化1-三甲硅基-2-芳基乙炔的α位芳基化反應

摘要：發展了一種二乙酰丙酮鈷和雙二苯基膦甲烷協同催化1-三甲硅基-2-芳基乙炔化學、區域和立體選擇性的芳基化反應,有效合成了具有多種官能團的1,2-芳基烯基硅類化合物.該方法具有良好的官能團容忍性、中等至良好的收率、易于克級規模制備且產物中存在的烯基硅結構單元能夠實現多種合成轉化的優點.同時,該工作也開發了3,4-二氫-1(2H)-異喹啉酮類化合物的新合成應用

鎳催化三氟甲基取代烯烴與烷基甲磺酸酯的烯丙位脫氟交叉電親偶聯（英文）

摘要：本文基于鎳催化的還原體系，成功發展了三氟甲基取代烯烴與二級烷基甲磺酸酯的分子間烯丙位脫氟親電交叉偶聯反應，發展了一種以醇類衍生物為親電烷基來源、直接且高效構建偕二氟烯烴的新方法。該反應采用原位（擬）鹵素交換策略，在碘化鈉作用下將烷基甲磺酸酯原位轉化為高活性的烷基碘物種，從而順利進入后續的催化循環

過渡金屬催化1,1-二取代烯烴的不對稱硼氫化反應研究進展

摘要：烯烴的不對稱硼氫化反應是高效構建手性含硼化合物的重要方法之一.幾十年以來,隨著一系列優勢配體被開發,過渡金屬催化1,1-二取代烯烴的不對稱硼氫化研究取得了顯著進展.本綜述系統總結了該領域的研究現狀,著重歸納了現有催化體系與反應機理,指出了該領域當前面臨的挑戰,并對未來的發展前景進行了展望

1-甲基-2-苯基-2,3-二氫喹唑啉-4(1H)-酮及其衍生物的合成研究

摘要：N¹-取代的喹唑啉酮類生物堿在藥物研發領域具有重要的研究價值，因此，本文提出一種高效合成1-甲基-2-苯基-2,3-二氫喹唑啉-4（1H）-酮及其衍生物的方法，即采用鄰甲氨基苯甲酰胺和苯甲醛衍生物為原料，使用消旋磷酸為催化劑，4?型分子篩為吸水劑，在120℃時反應24 h。最終以57%–98%的產率合成26個目標產物，其分子結構與核磁共振氫譜和碳譜、高分辨質譜、X射線單晶衍射...

豐產金屬催化烯的羥基疊氮化反應進展

摘要：豐產金屬催化烯的羥基疊氮化反應因高效而經濟構建β-疊氮醇骨架而備受關注。本文綜述了豐產金屬錳、銅、鈷、鐵體系催化該反應的研究進展，重點闡述并對比了其反應機理，涵選擇性調控、底物適用范圍及合成應用，并對豐產金屬催化的烯的羥基疊氮化反應的發展及應用前景進行了展望

金屬-光協同催化的C（sp³）-C（sp³）還原偶聯（英文）

摘要：金屬光氧化還原催化的C（sp³）-C（sp³）交叉親電偶聯反應已成為構建藥物、天然產物及生物活性分子中普遍存在的富含sp³碳中心分子骨架的重要策略。該類方法通過整合光氧化還原催化與地球豐產金屬催化，能夠在溫和條件下直接利用豐富的親電試劑構筑C（sp³）-C（sp³）鍵，避免了敏感的有機金屬...

光誘導釕催化苯酚衍生物間位選擇性C-H烷基化反應（英文）

摘要：本文報道了一種光誘導釕催化的烷基苯酚C-H活化反應。與傳統熱反應相比，該方法條件溫和，官能團耐受性良好，可實現高效后期官能化。機理研究表明，反應涉及光激發釕環中間體的單電子轉移（SET）途徑

基于S-氫（二）硫代磷酸酯直接光解實現烯烴1,2-酮-(二)硫代磷酸酯化（英文）

摘要：本文報道了一種無需催化劑，利用可見光驅動的烯烴1,2-酮-(二)硫代磷酸酯化反應。該方法以叔丁基過氧化氫(TBHP)和S-氫（二）硫代磷酸酯作為雙官能團化試劑，一步合成β-酮-硫代磷酸酯和β-酮-二硫代磷酸酯。初步的機理研究表明，關鍵的硫代磷酰自由基很可能是由S-氫（二）硫代磷酸酯直接光解產生的。此外，這種光化學方法具有反應條件溫和、底物適用范圍廣的特點，同時無需添加金屬、光催化劑或堿，為β-酮-...

新型香豆素衍生物的合成及其抗非小細胞肺癌活性研究（英文）

摘要：本文合成了一系列新型香豆素衍生物1–15，并評價了它們對A549細胞的抗癌活性。多數衍生物表現出中等程度的抑制活性。其中，衍生物2、13–15具有顯著的生物活性，IC₅₀值范圍為4.7±0.7至17.9±2.1μmol/L。衍生物13在體外對A549細胞具有顯著的抑制活性，IC₅₀值為4.7±0.7μmol/L。對衍生物13進行網絡藥理學研究，共得到16...

鐵催化電化學轉化研究進展

摘要：近年來,有機電化學因其具有條件溫和、綠色高效的優點,得到了快速發展.與此同時,鐵催化劑因其成本低廉、儲量豐富且價態、自旋態多變可調,有效彌補了傳統貴金屬催化劑價格高、可持續性差的不足.鐵催化電化學轉化的發展,為現代有機合成化學提供了綠色、高效且可持續的合成工具,目前已廣泛應用于氧化、還原及偶聯等各類反應體系中.本文綜述了該領域的最新研究進展,總結了鐵催化氧化反應、還原反應以及氧化還原配對反應三類反...

N-烷氧基吡啶鹽參與可見光誘導反應的研究進展

摘要：N-烷氧基吡啶鹽具有結構穩定、易于制備和反應活性可調等特點，可發生N-O鍵均裂，生成烷氧基自由基和吡啶衍生物。由于兼具烷氧自由基前體和雜芳基片段來源的雙重屬性，該類化合物在自由基有機合成領域展現出獨特的應用價值。近年來，隨著可見光催化和光氧化還原體系的快速發展，N-烷氧基吡啶鹽參與的自由基轉化反應不斷拓展，為相關領域的合成研究提供了新策略。本文以烷氧基自由基的主要反應模式為線索，系統綜述N-烷氧基...

過渡金屬不對稱催化通過C-O鍵形成合成手性叔烷基醚的研究進展

摘要：手性叔烷基醚作為一類重要的結構單元，廣泛存在于天然產物、藥物分子及具有生物活性的小分子中.由于含有四取代的碳立體中心，該類結構的對映選擇性的合成具有挑戰性.近年來，隨著新型手性催化劑的發展與反應設計的不斷創新，該類結構的不對稱合成取得了突破性進展.本文從反應類型和過渡金屬催化劑種類出發，系統綜述了基于不對稱親核取代反應、烯烴烷氧基化反應、酮環加成/環化反應、C–H鍵官能化和卡賓O-H插入串聯反應等...

可見光促進硝酸鈰銨催化芳香羧酸分子內脫氫酯化（英文）

摘要：本文發展了一種可見光促進硝酸鈰銨（CAN）催化的新方法實現芳香羧酸分子內脫氫酯化反應。該方法先通過可見光促進ArCOO-Ce（IV）絡合物的配體金屬電荷轉移（LMCT）得到酰氧自由基，該自由基與鄰位苯基經分子內環化，C（sp²）-H/X鍵的脫氫/鹵得到內酯產物。該方法展示了良好的官能團兼容性，并以優良的產率得到了37種不同取代的苯并-3,4-香豆素和4-取代的香豆素衍生物。該...

2,3-位四氫-β-咔啉并二酮哌嗪類化合物合成及抗腫瘤活性研究

摘要：利用藥物拼合原理合成了30個含不同取代基的四氫-β-咔啉并二酮哌嗪類衍生物。通過MTT法測試了目標化合物對三種腫瘤細胞株（LLC、A-549、NCI-H1666）增殖的抑制活性。結果顯示：大多數化合物對這三種腫瘤細胞株表現出了中等至良好的抑制活性，且多數化合物的IC₅₀值低于20μM。其中，所得的目標化合物對A549細胞系表現出良好的抑制活性，特別是化合物6o和6y對A549...

橋聯碳硼烷膦化合物的合成及其在大位阻Suzuki偶聯反應中的應用

摘要：本文報道橋聯碳硼烷-二苯基膦化合物的合成、結構、穩定性及在金屬催化偶聯反應中的初步應用。鄰碳硼烷鋰鹽與2-(二苯基膦基)苯甲醛反應，生成二苯基膦基碳硼烷甲醇1和雙(二苯基膦基)碳硼烷二甲醇2.化合物1發生羥基氯代反應生成化合物3，化合物1在空氣中發生緩慢氧化生成相應的膦氧化合物4.化合物1和2在空氣中發生緩慢氧化，而氯代化合物3在相同條件下的氧化穩定性明顯提高.化合物1在堿性條件下，很快分解為鄰碳...

鈷配合物催化氮氣活化轉化的研究進展

摘要：實現溫和條件下氮氣的活化轉化具有重要意義。由于氮氣分子的高鍵能和非極性的特點，其反應活性較低。過渡金屬配合物為氮氣的活化轉化提供了一種有效策略。目前，過渡金屬促進的氮氣活化轉化研究主要集中在前過渡金屬體系。由于前過渡金屬與氮原子結合能力相對較強，不利于催化轉化的發生，而后過渡金屬在實現氮氣活化與含氮產物釋放的平衡方面具有一定的優勢。本文系統總結了后過渡金屬鈷配合物在催化氮氣活化轉化方面的研究進展，...

基于氫原子轉移策略的銅催化N-氟代磺酰胺C（sp³）-H鍵官能團化研究進展

摘要：C-H鍵的選擇性官能團化是現代合成化學的核心研究內容之一，其中C（sp³）-H鍵具有鍵離解能高、酸性弱的固有特性，且廣泛存在于不同類型分子中化學環境高度相似，因此實現其位點選擇性的精準調控仍面臨巨大挑戰。氫原子轉移策略為實現非活化C（sp³）-H鍵的直接轉化提供了新的可能，近年來基于氫原子轉移策略的銅催化N-氟代磺酰胺C（sp³）-...

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