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有機化學

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有機化學

有機化學

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期刊周期:月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:31-1321/O6
國際標準刊號:0253-2786
主辦單位:中國化學會;中國科學院上
主管單位:中國科學院
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上一本期雜志:《力學與實踐》科技工程論文
下一本期雜志:《中國環境科學》環境科技期刊

  【雜志簡介】

  《有機化學》集中反映有機化學界的最新科研成果、研究動態以及發展趨勢的學術性刊物,主要刊登有機化學領域基礎研究和應用基礎研究的原始性研究成果。是中國自然科學核心期刊之一,長期被國內外著名檢索刊物:SCI-E、EI、CCI、CA、《俄羅斯文獻雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中國化學化工文摘》等收錄。是中國科學院出版基金資助刊物,并得到了中國科協譯優支持基礎性和高科技學術期刊專項資助。一直是我國學術類期刊發行最大的刊物之一,面向國內外發行。2001年起入圍科技期刊方陣雙效期刊。

  主要讀者對象:、國內外科研工作者。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  本刊被國內外著名數據庫或檢索期刊SCI、CCI、CA、《俄羅斯文摘雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中文科技期刊數據庫》、《中國期刊全文數據庫》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》、《中國科技論文統計源期刊》、《中國核心期刊(遴選)數據庫》、《中國化學化工文摘》等收錄。

  【欄目設置】

  主要版塊欄目:綜述與進展、研究專題、論述與進展、研究簡訊、研究論文、研究簡報、學術動態。

  雜志優秀目錄參考:

  芳基高價碘鹽誘導的親電環化反應研究 陳靜,曲紅梅,彭靜,陳超,Chen,Jing,Qu,Hongmei,Peng Jing,Chen,Chao

  氧頭孢衍生物不對稱合成的研究進展 付冬君,劉英超,李鋒,張恩,劉宏民,Fu,Dongjun,Liu,Yingchao,Li,Feng,Zhang,En,Liu,Hongmin

  負載型氮雜環卡賓鈀絡合物催化C-C偶聯反應新進展 袁定重,張慶華,廖世軍,熊文文,元利剛,蔡奇勝,楊夢梅,李雄,蔣燁佳,劉妍,李萍,徐貞帥,孫盼盼,耿會玲,Yuan Dingzhong,Zhang Qinghua,Liao Shijun,Xiong Wenwen,Yuan Ligang,Cai Qisheng,Yang Mengmei,Li Xiong,Jiang Yejia,Liu Yan,Li Ping,Xu Zhenshuai,Sun Panpan,Geng Huiling

  氮氧化物有機小分子催化劑在不對稱反應中的應用 白冰,楊靜,張改紅,毛多斌,Bai Bing,Yang Jing,Zhang Gaihong,Mao Duobin

  Pd催化(雜環)芳基羧酸脫羧的偶聯反應研究進展 付拯江,李兆杰,熊起恒,蔡琥,Fu Zhengjiang,Li Zhaojie,Xiong Qiheng,Cai Hu

  KRN7000結構類似物及其免疫活性研究進展 馮俊娜,高芳,彭紹輝,陳華,李小六,Feng Junna,Gao Fang,Peng Shaohui,Chen Hua,Li Xiaoliu

  石蒜堿的全合成及結構修飾研究進展 劉穎杰,丁澤洋,譚沖,袁洪亮,季宇彬,Liu Yingjie,Ding Zeyang,Tan Chong,Yuan Hongliang,Ji Yubin

  具有嘌呤結構的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑研究進展 張京玉,王清龍,侯學會,劉宏民,Zhang Jingyu,Wang Qinglong,Hou Xuehui,Liu Hongmin

  (1aRS,7aRS)-7-羥基氨亞基-1,1a,7,7a-4H-丙環駢[b]色烯-1a-甲酸乙酯及其衍生物的有效全合成 許男徽,陳河如,Xu,Nanhui,Chen,Heru

  蘭州理工大學學報投稿:往復式壓縮機故障診斷方法研究

  摘要:我國現代科技發展迅速,自動化機械程度逐步完善和提高,設備各零件間的聯系更加緊密。若其中某一部件出現故障,容易造成整個機械設備癱瘓。頻繁的設備故障會帶來經濟損失,甚至是人員傷亡事故。文章通過闡述往復式壓縮機的常見故障問題和原理特點,結合案例研究故障診斷方法。

  關鍵詞:蘭州理工大學學報,往復式壓縮機,故障診斷方法,自動化機械,人工智能系統,小波分析法技術

  在機械設備的實際操作運行過程中,如果可以及早預報和診斷其隱含的故障問題,在壓縮機沒有分解的情況下,就可以正確判斷設備出現故障的具體位置,采用先進的動態測試技術和傳感技術以及計算機信號對故障進行處理,分析機械異常狀況的原因及解決措施,這對預防事故的發生、促進經濟效益的提高都具有重大意義。

  有機化學最新期刊目錄

細微差別取代化合物的手性識別及不對稱催化反應研究進展

摘要:不對稱催化是合成手性化合物的一種直接且高效的方法,其核心在于開發高效的手性催化劑,以實現對底物的前手性面或前手性中心進行精準的手性識別。盡管該領域在過去幾十年中已取得顯著進展,但目前大多數工作都集中在含有芳基和烷基的底物上,當取代基具有非常相似的空間和電性時卻難以實現高對映選擇性。對僅具有微小差異的取代基團進行精確的手性識別仍然是一個重大挑戰。傳統方法中手性催化劑主要利用催化劑和底物之間的空間相互...

苯乙烯化合物與咪唑并吡啶化合物和硫氰化鉀的四組分羥基/巰基化反應(英文)

摘要:本文報道了苯乙烯化合物與咪唑并吡啶化合物和硫氰化鉀之間高效和綠色的四組分羥基/巰基化反應.該方法使用易于獲得的硫氰化鉀作為硫源和使用過硫酸鉀作為自由基引發劑.合成得到了一系列帶有羥基和芳基(或烷基)的C-3硫醚化的咪唑并吡啶衍生物.為多官能團化的咪唑并吡啶化合物提供了一種有效的合成途徑

PPh3介導2-炔基硝基苯與吲哚一鍋法合成吲哚啉-3-酮(英文)

摘要:報道了一種在堿性條件下通過2-炔基硝基苯和吲哚制備吲哚啉-3-酮衍生物的有效合成方法。在該反應中,由PPh3引發Wittig過程,繼而在堿作用下對吲哚進行活化,以98%的產率得到C2-吲哚取代的吲哚啉-3-酮。該反應可在不含過渡金屬的條件下進行,并通過對鄰炔基硝基苯的修飾,合成了多種官能團化的吲哚啉-3-酮衍生物

光催化合成含氮雜芳環非天然氨基酸(英文)

摘要:非天然氨基酸是重要的非天然化學中間體,然而其合成依然是一個挑戰。我們報道了一種以含氮雜環甲醛構建含氮雜芳環非天然氨基酸的方法,該方法實現了一系列含氮雜芳環非天然氨基酸的合成,機理研究表明該反應是一個自由基歷程,同時該方法也適用于合成含氮雜芳環的多肽

鎳催化的芳基全氟丁基磺酸酯通過碳-氧鍵官能化的硼化反應高效合成芳基硼酸酯(英文)

摘要:報道了鎳催化的芳基全氟丁基磺酸酯與B2pin2的硼化反應。該反應通過C–O鍵的官能化高效進行,以中等至優異的產率獲得各種有價值的芳基硼酸酯,并展現出良好的官能團兼容性。此外,該方法還適用于克級規模的合成,并成功應用于紫檀芪衍生的芳基全氟丁基磺酸酯的后期修飾

三價碘試劑促進的糖苷化反應研究進展

摘要:三價碘化合物憑借其獨特的三中心四電子鍵結構,展現出與Hg(II)、Tl(III)、Pb(IV)等重金屬相似的化學特性,同時兼具環境友好、低毒性的優勢,符合綠色化學的發展理念,因而在有機合成領域引起了廣泛的研究興趣。近三十余年來,三價碘試劑的應用在糖化學研究領域中取得了顯著地進展,為糖苷鍵的高效構建提供了創新性的解決方案。本文系統綜述了三價碘試劑促進的糖苷化反應的研究進展,根據糖基給體類型的不同,分...

半胱氨酸的硫雜芳基化反應

摘要:本文旨在開發一種利用廉價、易得的氯代雜芳烴,對半胱氨酸衍生物進行S-雜芳基化的新方法.該方法基于親核芳香取代(SNAr)反應,操作簡便,條件溫和,具有優異的官能團兼容性和高化學選擇性.底物范圍廣泛,包括多種N-保護基的半胱氨酸衍生物、含半胱氨酸的寡肽及多樣的氯代雜芳基化合物,均獲得良好產率.放大實驗進一步驗證了該方法的實用性和綠色環保性.該策略為溫和條件下高效、選擇性修飾半胱氨酸及其他硫醇分子提供...

醇脫氫酶/羰基還原酶的多底物適配度測定研究:回顧與展望

摘要:手性醇作為藥物活性分子與精細化學品的關鍵手性砌塊,在醫藥、農藥及化工等領域具有廣泛應用。然而傳統合成技術存在效率低、選擇性不足等瓶頸,亟需通過新型催化體系實現高效不對稱合成。醇脫氫酶(ADHs)/羰基還原酶(CRs)作為手性醇綠色合成的核心生物催化劑,其分子設計與工業應用已成為研究熱點。盡管這類酶具有環境友好性和催化特異性的優勢,但目前仍受限于底物寬泛性不足、底物適配性差等問題,嚴重制約了其在手性...

“精準化學”在藥物發現中的應用

摘要:為了提高藥物研發的效率,對藥物分子進行分子層面的精準設計與控制以實現藥物發現的高效性、高選擇性、可預測性的“精準化學”勢在必行。“精準化學”方法與手段與已有的“綠色化學”的原子經濟性、廢物最小化等目標高度契合,但其核心在精準性與效率。在此,本文通過展示“精準化學”在抗癌藥物、靶向蛋白降解藥物、抗感染藥物、心血管/代謝藥物、抗炎藥物等藥物發現的相關示例,進一步對“精準化學”的理念進行深度剖析,從而使...

三氯化鐵促進的芳基硼酸酯與親電試劑的反應研究(英文)

摘要:提出了通過三價鐵與有機硼試劑反應得到有機鐵中間體的簡便方法,并研究了該中間體與各類親電試劑的反應。研究表明,有機硼的頻哪醇結構對三價鐵參與的C-B鍵切斷至關重要,所生成的有機鐵中間體穩定性低,有較弱的親核反應能力,與酰氯、酸酐、異氰酸酯等能夠偶聯

膦胺錸配合物催化酮加氫制醇性能研究

摘要:首次將金屬中心配位有一個或兩個雙齒PN配體錸配合物(Ph2PCH2CH2NH2)Re(CO)3Cl (1)、(Ph2PCH2CH2CH2NH2)Re(CO)3...

abeo-甾體的全合成研究進展

摘要:對甾體的研究在有機化學、天然藥物化學和藥物研發中占有非常重要的地位。至今,FDA批準已上市的甾體藥物超過一百種,被廣泛用于治療癌癥、炎癥、疼痛和心力衰竭等疾病。近年來,越來越多的abeo-甾體被分離出來。abeo-甾體由于其新穎的化學結構和良好的生物活性,吸引了全球合成化學家的關注。abeo-甾體結構復雜且多變,通常含有一個中環體系(七元環)或者橋環體系,且含有多個手性中心,這使得其全合成具有很高...

席夫堿型Fe(Ⅲ)配合物催化二氧化碳和環氧化物制備環狀碳酸酯

摘要:為實現二氧化碳(CO2)的高值化利用,該工作合成并表征了席夫堿型Fe (Ⅲ)配合物(Cat 1和Cat 2),探究其在CO2與環氧化物環加成反應中制備環狀碳酸酯的催化性能。結果表明,Cat 2在80℃、0.50 MPa CO2壓力下,無需溶劑和助催化劑,對多種環氧化物(包括末端、芳香族及高位阻環氧化物)表現出高催化活性和底物普適性,...

窄譜帶有機長余輝材料的研究進展

摘要:有機長余輝材料在高分辨顯示、信息加密、生物成像等領域展現出廣泛的應用潛力。然而,傳統有機長余輝材料的發光光譜半峰寬(Full Width at Half Maximum, FWHM)通常較大(70~100 nm),普遍存在色純度低的問題,難以滿足高分辨光學應用需求。近年來,研究者通過材料設計創新和光物理過程調控,成功實現了長壽命激發態與窄譜帶(FWHM <50 nm)發射的結合,顯著提高了有...

室溫下PPh3催化環丙烯酮與溴代烷烴的開環加成反應合成α,β-二取代丙烯酸酯(英文)

摘要:成功開發了一種PPh3催化環丙烯酮與鹵代烷的開環加成反應,為室溫下合成具有E型立體選擇性的α,β-二取代丙烯酸酯提供了一種簡潔實用的方法。機理研究表明,α, β-不飽和丙烯酸酯中乙烯基上的氫原子和酯基中的一個氧原子均源自反應溶劑DMSO中所含的水。此外,通過開展克級規模實驗及產物的衍生化修飾,進一步拓展了該方法在有機合成中的應用潛力

仙鶴草內生鏈霉菌YINM00048中戊二酰亞胺類衍生物的研究(英文)

摘要:通過對藥用植物仙鶴草(Agrimoniapilosa)內生鏈霉菌YINM00048的液體發酵產物的系統探究,共分離獲得10個化合物,包括2個結構新穎的戊二酰亞胺類衍生物2-羥基-3-[2-(2-羥基-3-甲基-5-羥甲基苯基)-2-氧代乙基](1)和2-羥基-3-[2-(2-羥基-3-羥甲基-5-甲基苯基)-2-氧代乙基]戊二酰亞胺(2)。通過核磁共振(1D/2D NMR)、高分辨質譜(HR-ES...

電子上轉換的基本原理及其在有機催化中的應用

摘要:光子上轉換(photon upconversion)作為一種突破斯托克斯限制的光子能量增益技術,已在發光材料與器件領域展現出重要應用價值.受此物理過程的啟發,化學家近年來將其核心概念拓展至有機催化領域,由此衍生出電子上轉換(electronupconversion)這一創新催化范式.該策略通過電子作為催化媒介,實現反應物向產物的高效轉化.相較于基態轉化過程,自由基轉化過程的放能更小,速率更快;反應...

鎳/可見光協同催化的溴代芳烴與醇的C-O鍵偶聯反應

摘要:本論文研究了鎳/可見光協同催化的溴代芳烴/雜芳烴與醇的C-O鍵偶聯反應。在456nm藍光的照射下,以有機光敏劑4CzIPN或者4DPAIPN為光催化劑,以NiBr2·DME、配體和堿為協同催化體系,高效地實現了烷基芳基醚類化合物的合成。該反應可能經歷了Ni(0)中間體與溴代芳烴的氧化加成、與醇的配體交換、所得到的Ni(II)中間體被激發態的光催化劑氧化得到Ni(III)中間體...

Langlois試劑在電化學三氟甲基化反應中的應用進展

摘要:在藥物分子設計中,含氟基團的引入能夠顯著改善分子的親脂性、代謝穩定性以及膜穿透能力.電化學三氟甲基化作為一種綠色高效的合成策略,已成為構建含三氟甲基分子的重要手段.作為最具代表性的三氟甲基化試劑, Langlois試劑憑借其原料易得、反應條件溫和、操作簡便等優勢,在電化學介導的有機小分子三氟甲基化反應中展現出廣闊的應用前景.本文從C—H鍵的三氟甲基化、O—H三氟甲基化以及S—H三氟甲基化三個方向,...

苯并噻唑-2-酮類化合物的合成研究進展

摘要:苯并噻唑-2-酮是一種含有苯環和硫氮雜環的稠環化合物,具有廣泛的生物活性,在農業及醫藥領域有著較高的應用價值,其合成方法的研究也備受關注。本綜述通過調研文獻發現2-氨基苯硫酚、2-取代苯并噻唑以及鄰鹵苯胺是合成苯并噻唑-2-酮的主要原料,并系統總結了這三種原料合成苯并噻唑-2-酮的方法、路線及其反應機理,為該類化合物的合成提供了參考依據。此外,本綜述還探討了羰基化試劑的結構特點、反應活性以及原子經...

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