光譜實驗室
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光譜實驗室
關注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級別：國家級
- 國內統一刊號：51-1427/O6
- 國際標準刊號：1005-1511
- 主辦單位：中國化工學會精細化工專業委員會
- 主管單位：中國科學院
- 上一本期雜志：《物理與工程》國家級論文
- 下一本期雜志：《海峽科技與產業》期刊論文
【雜志簡介】
《光譜實驗室》是中國科學院主管、國內外公開發行、科學出版社出版的中國科學核心期刊之一，由中國科學院化工冶金研究所、中國科學院福建物質結構研究所、中國科學院物理研究所、北京鋼鐵研究總院和北京航空材料研究院等單位聯合主辦;由《光譜實驗室》編輯部自籌經費、自主經營;編輯方針是理論聯系實際，以普及為主，兼顧提高，通過學術交流，促進光譜、能譜、波譜等譜學分析技術的發展，為我國四個現代化建設服務。主要讀者是在生產、科研和教學第一線、從事或愛好光譜、能譜、波譜等譜學分析技術的科學工作者。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
中國科學核心期刊
【欄目設置】
主要欄目：1、綜述：對光譜、能譜、波譜、頻譜、質譜等領域的歷史沿革和最新進展進行綜合評述。2、工作報告：反映一定先進性、創造性研究成果或階段成果的論文。3、經驗交流：試驗報告和典型經驗。4、儀器更新：有關譜學分析儀器的革新和發明創造。5、知識介紹：系統介紹譜學各學科基礎理論和應用。6、問題討論：就不同的學術觀點，進行百家爭鳴。7、簡訊：扼要報導國內外有關光譜、能譜、波譜學的學術活動以及新儀器、新方法、新應用、新發明等信息。8、光譜、能譜、波譜、頻譜、質譜等領域的科學家故事、評介和傳記。9、小經驗、小心得、小評論及其他。
雜志優秀范例參考：
1.燃料及燃料/氧化劑比對ZnCr2O4的影響 陳兵，陳圓圓，王雪雷，楊駿，CHEN Bing，CHEN Yuan-Yuan，WANG Xue-Lei，YANG Jun
2.固相萃取-流動注射化學發光測定保健品中的葉酸 張紅兵，連靠奇，馮靖，ZHANG Hong-Bing，LIAN Kao-Qi，FENG Jing
3.超分子聚輪烷熒光探針測定痕量對苯二胺 孫軍勇，唐冬寶，劉敏，周運友，SUN Jun-Yong，TANG Dong-Bao，LIU Min，ZHOU Yun-You
4.利用電磁感應透明介質調控一維光子晶體帶隙結構 許森東，XU Sen-Dong
5.水溶性CdTe量子點與胰島素的相互作用 姜曉滿，鄭少奎，姜娜，JIANG Xiao-Man，ZHENG Shao-Kui，JIANG Na
6.雙模板汞離子印跡聚合物的制備及其性能 趙丹，王顏紅，林桂鳳，張紅，李國琛，王世成，ZHAO Dan，WANG Yan-Hong，LIN Gui-Feng，ZHANG Hong，LI Guo-Chen，WANG Shi-Cheng
7.兩種取代咔咯的合成與表征 朱衛華，劉鐵龍，李敏智，付李杰，路桂芬，ZHU Wei-Hua，LIU Tie-Long，LI Min-Zhi，FU Li-Jie，LU Gui-Fen
8.分光光度法測定古代青銅器鉛提取液中的微量鉛 汪海港，李功，陳彪，WANG Hai-Gang，LI Gong，CHEN Biao
9.雙波長分光光度法測定玉米微孔淀粉的直鏈淀粉、支鏈淀粉含量 周瓊，ZHOU Qiong
10.ICP-OES測定多目標地球化學調查樣品中的硫 魏振宏，杜作朋，劉懷祁，孫豐全，陳虹，WEI Zhen-Hong，DU Zuo-Peng，LIU Huai-Qi，SUN Feng-Quan，CHEN Hong
11.RP-HPLC測定黃毛楤木中的紫丁香苷和刺五加苷E 周蘭姜，鄒玉璟，鄒盛勤，ZHOU Lan-Jiang，ZOU Yu-Jing，ZOU Sheng-Qin
核心電力期刊論文：關于變壓器高壓試驗技術的研究分析
摘 要：隨著我國社會的不斷進步，電力行業的發展也日新月異。隨著新時期電網的不斷完善，開展電力設備的研究工作具有重大現實意義。電力變壓器作為電力系統中最普遍的設備之一，在電網中具有不可替代的作用。開展電力變壓器高壓試驗對于維系電網發電、供電的穩定十分重要。本文從試驗條件、試驗方法、試驗內容等方面，對電力變壓器高壓試驗的技術進行了研究分析。
關鍵詞：電力變壓器,高壓試驗,技術
變壓器是電力系統的重要組成部分，對于維系電力系統安全運行起著不可替代的作用。對變壓器進行高壓試驗，是保證電力變壓器能夠在電網中正常發揮作用的重要措施，由于電力變壓器高壓試驗具有技術性和風險性。因此，高壓試驗的開展必須綜合多種因素考慮，從而保證試驗能夠安全高效地完成。這就要求必須對電力變壓器高壓試驗的條件、方法、內容以及安全性進行全面詳細的了解和認識，從科學合理的角度進行試驗判斷，為電力變壓器高壓試驗營造最安全、有效的環境。
光譜實驗室最新期刊目錄
1-萘酚與炔丙醇的環化反應合成苯并吡喃
摘要：苯并吡喃是一類普遍存在于自然界中的重要有機化合物，是常見的苯并含氧雜環化骨架，在生物化學與醫藥領域都發揮著重要的作用。因此，開發高效便捷的合成苯并吡喃類化合物是有機合成化領域一直關注熱點。本文基于對炔丙醇的研究，發展了一種高效合成苯并吡喃的策略。以2-羥基苯基取代炔丙醇為底物，在聯萘酚磷酸酯的催化下脫水生成高活性的鄰亞甲基苯醌（o-QMs）中間體，隨后與1-萘酚發生1，6-共軛加成串聯環化反應。該...
EL219關鍵中間體的合成
摘要：EL219（AM-2-19）是處于臨床Ⅱ期的一種結構新穎的新型兩性霉素B（AmphotericinB，AmB）衍生物，其對多種致死性真菌表現出強大的抗菌活性，且腎毒性和溶血毒性顯著降低。烯丙基（1S，3S，7R，8R，11R，15R，19S，20R，21R，22S，23E，25E，27E，29E，31E，33E，35E，37R，39S，40R，41S）-37-[（2R，3R，4S，5S，6R）-4...
金催化2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷與萘胺合成含氮雜環化合物
摘要：2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷因其結構上同時存在高π-電子密度的末端炔烴單元與張力環驅動的親電性環氧炔丙位點，可作為通用合成砌塊用于高效構建復雜分子骨架�；�2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷的反應特性，本文報道了一種金催化的開環-親核反應，進而發生分子內環化反應，用于合成含氮雜環化合物的方法。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh3))為催化劑，2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷與萘胺在氯苯...
功能性氧化石墨烯與接枝聚丙烯酰胺復合體系的研究
摘要：為提升疏水締合聚合物（HAWP）在水力壓裂中的耐溫耐鹽性能，本文采用含有不飽和雙鍵的硅烷偶聯劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）對氧化石墨烯（GO）進行功能化改性，并進一步接枝兩親性單體十八烷氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（OPEGMA）和兩性離子單體甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿（SBMA），成功制備了兩親性復合納米片（KOS-GO）。通過超聲分散將KOS-GO與HAWP共混，構建了KOS-G...
環肽Picrachinentins大環骨架的合成
摘要：Picrachinentins A～F是從中國苦樹（Picrasma chinensis）中分離出的一類新型環肽化合物，其結構具有一個14元的大環體系，通過β-羥基氨基酸和酪氨酸之間的醚鍵閉合，并在N端被4，5-亞甲基二氧苯甲氧基或己酮基修飾。本研究采用匯聚式合成策略，分別以L-酪氨酸甲酯和N-Boc-L-苯丙氨酸甲酯為起始原料，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯（...
一種油井水泥超高溫緩凝劑的制備及性能評價
摘要：針對現有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）類油井水泥高溫緩凝劑超高溫下酰胺側基易水解/脫除導致的水泥漿異常膠凝、稠化時間倒掛等技術難題，本文設計合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有機磷酸單體（PSD）為核心功能單體，并與衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通過自由基共聚制備了一種非酰胺側基油井水泥超高溫緩凝劑PUHTR。采用紅外光譜、核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜和熱重分析對其結...
一種油井水泥超高溫緩凝劑的制備及性能評價
摘要：針對現有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）類油井水泥高溫緩凝劑超高溫下酰胺側基易水解/脫除導致的水泥漿異常膠凝、稠化時間倒掛等技術難題，本文設計合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有機磷酸單體（PSD）為核心功能單體，并與衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通過自由基共聚制備了一種非酰胺側基油井水泥超高溫緩凝劑PUHTR。采用紅外光譜、核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜和熱重分析對其結...
季銨鹽表面活性劑的合成及乳化酸性能評價
摘要：目前常用的乳化酸在深層高溫地層中穩定性差、易破乳，導致酸液過早釋放，難以實現深部酸化改造。因此，需要開發出具有耐高溫性能的乳化劑來構建在高溫下穩定性好的乳化酸體系。本文以3-氯-1，2-丙二醇與十八烷基二甲基叔胺合成單鏈季銨鹽表面活性劑HDMOA，通過紅外、核磁表征，確定了合成產物的結構特征；將司班80與HDMOA按質量比1.5:1復配制備乳化劑，并與柴油、20%（質量分數，下同）鹽酸構建乳化酸體...
抗高溫胺類頁巖抑制劑合成及性能評價
摘要：胺類頁巖抑制劑與無機鹽、陽離子季銨鹽等頁巖抑制劑相比，具有抑制性強、與鉆井液的配伍性好等優點。但隨著油氣勘探開發的深入，現場對胺類頁巖抑制劑的抑制性能和抗溫性能提出了更高的要求，抗溫性能成為限制胺類頁巖抑制劑應用的決定因素，因此開發抗高溫、強抑制性的胺類頁巖抑制劑對鉆井工程具有重要的意義。本研究以聚醚醇和三乙烯四胺為原料，合成了一種含有多個胺基的抗高溫胺類頁巖抑制劑，考察了反應溫度、催化劑用量、原...
寡霉素衍生物的合成及生物活性研究進展
摘要：寡霉素是一類由放線菌產生的26元大環內酯類聚酮化合物，通過特異性抑制線粒體ATP合酶F0亞基發揮抗真菌、抗腫瘤及免疫抑制等活性，但較強的細胞毒性限制了其應用。本文系統綜述了寡霉素衍生物的合成策略及構效關系研究進展。在C33位羥基修飾方面，通過甲磺�；�、疊氮-點擊化學、鹵代、氧化及立體構型翻轉等策略，顯著改善了部分衍生物對多藥耐藥腫瘤細胞的抑制活性并降低了...
金催化2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷與萘胺合成官能團化聯烯化合物
摘要：2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷因其結構上同時存在高π-電子密度的末端炔烴單元與張力環驅動的親電性環氧炔丙位點，可作為通用合成砌塊用于高效構建復雜分子骨架�；谄浞磻匦�，發展了一種金催化的開環-親核反應方法，以高效合成功能化聯烯胺醇化合物。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh3))為催化劑，2-苯基-2-乙炔基環氧丁烷與萘胺在氬氣保護下的氯苯溶液中順利反應。所得產物結構均經 耐高溫鉆井液用有機土的制備與評價 摘要：為開發適用于超深井鉆探的耐高溫油基鉆井液，制備并系統評價了三種新型耐高溫有機土。以十六烷基三甲基氯化銨為基礎改性劑，分別引入硅烷偶聯劑、季鏻鹽和凹凸棒土對鈉基蒙脫土進行復合改性，得到S系列、P系列和D系列有機土。通過流變測試與結構表征發現：三種改性均使層間距顯著增大至20.34～25.55 ?。相比常規有機土（N-1），改性樣品常溫動切力下降0.5～2.5 Pa，但在200 ℃熱滾16h后表現出優... 鈀催化[3+2]環加成反應構建咪唑烷酮類化合物 摘要：4-咪唑烷酮是一類富含氮原子的飽和內酰胺結構，廣泛存在于天然產物及具有生物活性的分子中，展現出豐富多樣的生物活性。本為通過催化5-乙烯基-噁唑烷-2，4-二酮與七元環狀N-磺�；﹣啺返腫3+2]環加成反應，成功構建了一系列結構多樣的4-咪唑烷酮類化合物。在優化后的反應條件下，Pd(PPh3)4為催化劑，二氯甲烷為溶劑，35 ℃，氬氣氛圍，目標產物收率可... 馬沙骨化醇關鍵中間體的合成工藝改進 摘要：馬沙骨化醇作為第三代活性維生素D3藥物，主要用于治療腎透析患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥和銀屑病。本文對馬沙骨化醇關鍵中間體（1S，3R，20S）-20-（3-羥基-3-甲基丁氧基）-雄甾-5-烯-1， 3-二醇（1）的合成工藝進行改進，以（20S）-羥基-雄甾-l，4，6-三烯-3-酮（2）為原料，經Williamson成醚反應、過氧化氫環氧化、鋅/氯化銨介導的1，2-環氧... 一種肽類ADC藥物連接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成工藝 摘要：本研究開發了抗體-藥物偶聯物 （Antibody-drug conjugate，ADC） 的藥物連接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成路線。新路線以N-芐氧羰基-L-苯丙氨酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯（Cbz-Phe-Osu）為起始原料，經酰胺化、氧化脫羧、親核取代、氫解、酰胺化五步反應后，得到連接子MC-GGFG-Glycolic Acid，產物經液質色譜、1... 氟骨三醇中間體的合成 摘要：氟骨三醇是一種用于治療繼發性甲狀旁腺功能亢進癥的活性維生素D3類似物，其合成的關鍵難點在于側鏈C-25位雙三氟甲基的高效引入。本文設計并驗證了一條以（20S）-3β-乙酰氧基-20-甲基-21-對甲基苯磺酰氧基-孕甾-5-烯（2）為起始原料的合成路線，依次經過碘代、偶聯、酯水解、三氟甲基取代、三氟甲基加成共五步反應，成功構建了氟骨三醇中間體26，26，26，27，27，27-... 羌活中兩個新氯代聚炔類化合物的分離鑒定及其潛在抗類風濕性關節炎活性 摘要：類風濕性關節炎(RA)是一種慢性自身免疫疾病，目前臨床仍缺乏療效持久且安全有效的治療藥物。為了發現結構新穎且具有潛在抗RA活性的小分子化合物，本文對傘形科植物羌活(Notopterygium incisum)根莖的化學成分進行了系統研究，并通過分子對接與分子動力學模擬探索其潛在的抗RA活性。研究采用硅膠柱色譜及半制備HPLC對羌活95%乙醇提取物進行了分離純化。通過綜合分析1D/2D NMR和HR... L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物3齒配體的合成 摘要：在眾多的手性催化劑中，手性N-氧化物由于具有強供電子能力，被認為是手性催化劑的合適結構，但將N-氧化物結構和L-脯氨酰胺噁唑啉結構相結合的手性配體卻尚未有報道。以Boc-L-脯氨酸為起始原料，首先通過酸胺縮合反應得到中間體Boc-L-脯氨酰胺，隨后經過脫Boc處理，引入甲基苯并噁唑啉基團，氧化共4個步驟，以4.3%～28.6%的產率得到一系列L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物配體，并成功將其應用于La（... 新型PARP7抑制劑的合成及抗腫瘤活性 摘要：PARP7作為調控蛋白質穩定性的單ADP-核糖基轉移酶（mono-ART），是極具潛力的腫瘤免疫治療靶點。本文以5-氯-2-（4-甲氧基芐基）-4-（三氟甲基）噠嗪-3（2H）-酮為原料，通過親核取代、Michael加成、水解、縮合及SFC手性拆分，設計合成并表征了6個新型PARP7抑制劑（化合物7～10、 12～13）。生物活性評價顯示：所有目標化合物均具有強效的PARP7酶抑制活性(IC 用于檢測酪氨酸酶活性的雙靶向近紅外比率型熒光探針 摘要：酪氨酸酶（TYR）是一種多酚氧化酶，能夠驅動苯酚類化合物（如酪氨酸）經羥基化轉化為兒茶酚，并進一步氧化為鄰醌的過程。此外，TYR水平過表達與黑色素瘤癌有關，黑色素瘤癌癥是一種生長迅速的侵襲性惡性腫瘤。因此，開發活細胞中酪氨酸酶活性的選擇性和靈敏檢測不僅對于更好地了解酪氨酸酶的生物學功能很重要，而且對于精確診斷和治療也很重要。本文基于分子內電荷轉移（ICT）機制，以3-（苯甲酰氧基）芐基為酪氨酸酶識... 相關科技期刊推薦 核心期刊推薦
