中華肝臟病雜志

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中華肝臟病雜志 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：50-1113/R; 國際標準刊號：1007-3418; 主辦單位：中華醫學會; 主管單位：中國科學技術協會; 查看中華肝臟病雜志近十年數據入口>>>; 上一本期雜志：《中國輸血雜志》醫生評職稱論文發表; 下一本期雜志：《生理科學進展》雜志信息

　　【雜志簡介】

　　《中華肝臟病雜志》是全國性的肝臟病專業的醫學學術期刊，是國內首批獲得處方藥廣告許可的醫藥專業媒體。本刊同時創辦了中華肝病網、《肝博士》雜志，在肝病領域有著極其廣泛的發展空間。本刊反映肝臟疾病基礎研究和臨床實踐的最新水平,報道國內最新研究成果,介紹國際學術動態,促進國際國內學術交流。內容包括肝臟的生理,各種肝臟疾病的病原學、流行病學、病理、病理生理、免疫學、發病機制、臨床診斷治療及預防的實踐經驗和研究成果,以及新技術、新方法的重要進展。適合縣級以上醫療衛生機構從事肝病防治研究及臨床實踐的醫務人員、預防工作者和基礎學科科技人員閱讀。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　本刊已分別進入《中國科技期刊光盤版》、ChinaInfo網、《中國生物醫學文獻光盤檢索系統CBMDISC》和世界消化學網。

　　已被國際上最權威的科技信息檢索系統美國《化學文摘》(CA)、美國國立醫學圖書館《醫學索引》、Medline、國家科委中國科技論文統計源數據庫、中國科學院中國科學引文數據庫(CSCD)及中國科協科技期刊論文數據庫收錄。

　　中國科學技術信息研究所報告顯示：本刊影響因子及被引頻次均逐年上升，雜志知名度不斷提高，是國內外有影響的醫學科技核心期刊。

　　【欄目設置】

　　設有基礎(實驗)研究、臨床研究、臨床經驗交流、診療技術、述評、專論、臨床精粹、科研信息、基層醫院論壇、綜述、講座、國際交流、會議紀要等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　肝癌的生物治療呂桂帥，談冶雄，王紅陽，Lv Guishuai，Tan Yexiong，Wang Hongyang

　　肝癌基因治療的研究進展程飛飛，楊智，錢程，Cheng Feifei，Yang Zhi，Qian Cheng

　　替比夫定與恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者對腎臟功能影響的比較李偉，張大志，Li Wei，Zhang Dazhi

　　難治性慢性丙型肝炎初治患者優化治療后的病毒學應答率研究陳新月，尚佳，楊瑞鋒，謝青，高志良，徐小元，竇曉光，龔國忠，陳國鳳

　　HBV共價閉合環狀DNA與血清HBV DNA、HBsAg、ALT、年齡的相關性研究謝琴秀，江曉平，張亞飛，胡向陽，李旭，李家斌，朱圣濤，蔡文婕

　　焦磷酸測序試劑盒檢測HBV耐藥的性能評價及臨床適用性陳簡，劉穎，鄭志丹，申笙，隋少飛，陳華，周彬，孫劍

　　肝硬化患者并發敗血癥時血清降鈣素原水平的臨床研究詹柱，張大志，胡鵬，周智，鄧勇，歐江，溫海平，曾維瓊

　　可解脫球囊治療門靜脈高壓和脾功能亢進的療效觀察王承恩，孫成建，王彥華，劉彤暉，解玲玲，任偉超，Wang Cheng'en，Sun Chengjian，Wang Yanhua，Liu Tonghui，Xie Lingling，Ren Weichao

　　水通道蛋白9對人肝癌細胞系HepG2增殖、凋亡和侵襲遷移的影響李傳飛，陳小鳳，張文廣，劉佳，呂琳，梅浙川，Li Chuanfei，Chen Xiaofeng，Zhang Wenguang，Liu Jia，Lv Lin，Mei Zhechuan

　　血色病肝臟鐵沉積的病理特點分析孫磊，王鵬，張亮，滕曉英，周新剛，齊立明，郎振為，劉紅剛

　　人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白與2型肝腎綜合征患者預后的關系張忠臣，吳麗麗，陳霞，陳玲玲，王國平，顏海帆，Zhang Zhongchen，Wu Lili，Chen Xia，Chen Lingling，Wang Guoping，Yan Haifan

　　3113例嬰兒非溶血性黃疸病因回顧性分析彭小蓉，許紅梅，Peng Xiaorong，Xu Hongmei

　　副主任中藥師職稱論文范文：PD―L1抑制同種淋巴細胞增殖反應研究

　　摘要】目前已證實I型糖尿病和自身免疫耐受缺失有關，自身反應性T細胞在I型糖尿病的免疫發病機理中起主導作用。PD-L1已被證實為免疫負性調節受體 PD-1的配體，文獻證明PD-L1在免疫負性調節及外周耐受中發揮重要作用。本實驗在前期構建PD-L1表達載體和初步研究其功能的基礎上，進一步研究 PD-L1對同種淋巴細胞的負性調節作用，通過建立穩定表達PD-L1胰島細胞株，觀察PD-L1對同種淋巴細胞增殖的影響。

　　【關鍵詞】副主任中藥師職稱論文范文,I型糖尿病,PD-L1,NIT-1細胞

　　程序性死亡分子配體-1(PD-L1)和程序性死亡分子配體 -2(PD-L2)已被證實為PD-1的配體[2]。由于PD-L1在非淋巴組織的表達提示PD-L1可以調節自身反應性T細胞或B細胞，同時(或者)調節靶器官的炎癥反應。有研究表明，PD-L1信號可以介導T細胞的凋亡，在腫瘤細胞逃逸免疫系統攻擊中起重要的作用。通過抗體阻斷PD-1：PD-L1這條通路可促進NOD鼠糖尿病的發生和發展[3]。本實驗在前期構建PD-L1表達載體和初步研究其功能的基礎上，進一步研究PD-L1對同種淋巴細胞的負性調節作用，通過建立穩定表達PD-L1胰島細胞株，觀察PD-L1對同種淋巴細胞增殖的影響，為PD-L1修飾胰島細胞移植重建糖尿病患者胰島細胞功能研究提供新的策略。

　　中華肝臟病雜志最新期刊目錄

自身免疫性肝病合并病毒性肝炎的臨床診治進展

摘要：自身免疫性肝病(AILDs)是一組由自身免疫紊亂介導的慢性炎癥損傷性肝病, 而病毒性肝炎是由嗜肝病毒引起的、以肝臟炎癥和壞死病變為主的一組傳染性疾病。病毒感染是AILDs的一個危險因素, 二者亦可能合并存在�，F就近年來AILDs合并病毒性肝炎的診斷及治療作一綜述

本期導讀

摘要：自身免疫性肝炎(AIH)是一種由自身免疫介導的肝細胞損傷為主的慢性炎癥性肝病, 具有臨床表現多樣、病程進展迅速、可發展為肝硬化甚至肝功能衰竭等特點。病毒感染可誘發自身免疫反應, 也可能是AIH的一個危險因素;二者亦可能合并存在。由于有些免疫性肝病如AIH與病毒性肝病在治療中存在矛盾之處, 因此在臨床工作中如何鑒別并選擇恰當的治療時機及方案尤為重要。韓英教授等分析了自身免疫性肝病合并病毒性肝炎的診治...

早期原發性膽汁性膽管炎伴門靜脈高壓的研究進展

摘要：原發性膽汁性膽管炎(PBC)是一類以慢性肝內膽汁淤積為特征的自身免疫性肝病。盡管門靜脈高壓是肝硬化PBC患者常見的并發癥, 但是PBC患者在疾病早期即發生肝硬化前就可以出現門靜脈高壓及其相關并發癥。因此, 早期識別、長程管理對減少PBC患者的門靜脈高壓及失代償事件的發生、改善長期預后具有重要意義�，F重點介紹早期PBC患者門靜脈高壓的流行病學、病理生理機制、臨床特點、無創診斷及治療策略

藥物誘導的自身免疫樣肝炎的臨床特點和診治策略

摘要：藥物性肝損傷(DILI)是一種重要的藥物不良反應, 臨床表現多樣。藥物誘導的自身免疫樣肝炎(DI-ALH)是一種特殊類型的DILI, 具有與自身免疫性肝炎(AIH)類似的臨床表現、血清學以及組織學特征。而DI-ALH和AIH在治療方案、病程和預后方面存在顯著差異, 因此, 對DI-ALH和AIH的鑒別診斷至關重要�，F總結了DI-ALH的流行病學、發病機制、臨床特點、診斷和鑒別診斷以及治療和預后等內...

抗gp210抗體陽性原發性膽汁性膽管炎的臨床特征及疾病進展危險因素

摘要：目的探討抗gp210抗體陽性原發性膽汁性膽管炎(PBC)患者的臨床特征, 并明確其疾病進展的獨立危險因素。方法采用回顧性隊列研究, 納入2013年1月至2023年6月天津醫科大學總醫院確診的PBC患者323例(抗gp210抗體陽性125例、抗gp210抗體陰性198例)。收集其基線及隨訪數據, 計量資料組間數據比較分別采用獨立樣本t檢驗、Mann-WhitneyU秩和檢驗;計數資料組間數據比較采用...

真實世界中免疫球蛋白G4相關性疾病的臨床特征及其診治現狀分析

摘要：目的回顧性分析免疫球蛋白G4相關性疾病(IgG4㏑D)患者的就診現狀、臨床特征以及治療現狀, 為及早和規范診治提供幫助和依據。方法回顧性收集2015年6月至2023年10月于空軍軍醫大學西京醫院收治的IgG4㏑D病例, 詳細記錄患者的基本信息、首發癥狀、就診科室及實驗室、影像學、組織病理學檢查結果和治療方案等, 并對數據進行統計學描述分析。結果共納入105例IgG4-RD患者, 中位就診年齡5...

中性粒/淋巴細胞比值在原發性膽汁性膽管炎預后中的預測價值

摘要：目的通過治療前臨床指標預測對熊去氧膽酸(UDCA)應答不佳及預后差的原發性膽汁性膽管炎(PBC)患者, 早期使用二線治療藥物以延緩病程進展, 從而使患者在早期治療中獲益。方法收集2013—2022年于昆明醫科大學第二附屬醫院診斷PBC的患者, 根據納入和排除標準篩選出257例患者, 并通過門診、住院、電話隨訪患者治療1年后的應答及預后狀況。據資料不同采用t檢驗, Mann-WhitneyU檢驗, ...

非活動性HBsAg攜帶者肝組織學特征與臨床相關因素分析

摘要：目的分析非活動性乙型肝炎表面抗原攜帶者(IHC)的肝臟組織學特征及臨床相關因素, 探討2022年版乙型肝炎防治指南定義的IHC是否需要抗病毒治療。方法采用多中心、回顧性的隊列研究。納入2018年1月至2023年12月在首都醫科大學附屬北京佑安醫院等9家醫療機構中心接受肝活組織病理學檢查的231例IHC, 收集其一般資料、臨床血清學指標及瞬時彈性成像(TE)等檢查結果, 依據乙型肝炎病毒(HBV)D...

基于腰大肌指數構建失代償期肝硬化患者的機器學習預后預測模型

摘要：目的探討腰大肌指數（PMI）對失代償期肝硬化患者的影響, 并開發驗證失代償期肝硬化患者180 d預后的機器學習模型。方法回顧性收集河南省人民醫院2022年1月至2022年11月失代償期肝硬化患者資料。根據東華醫院信息系統保存患者的腹部X線計算機斷層攝影術影像數據, 測量第3腰椎水平腰大肌面積, 計算PMI, 根據受試者操作特征曲線將患者分為低PMI組和正常PMI組。收集患者的臨床資料和并發癥情況,...

CENPI通過激活RAS/MEK/ERK信號軸促進肝癌細胞遷移和上皮間質轉化過程

摘要：目的檢測著絲粒蛋白I(CENPI)在肝細胞癌(HCC)中的表達水平及其臨床意義, 探索CENPI對肝癌細胞生物學行為的影響及其可能的分子機制。方法利用TCGA數據庫、實時熒光定量聚合酶鏈反應、蛋白質印跡法以及免疫組織化學染色實驗分析并檢測CENPI在肝癌及癌旁組織中的表達差異, 并結合患者臨床資料, 分析CENPI的表達水平與HCC患者臨床病理特征的相關性;通過繪制受試者操作特征曲線和Kaplan...

自身免疫性肝炎的診治策略與未來挑戰

摘要：自身免疫性肝炎(AIH)是一種免疫介導的慢性肝臟疾病, 目前其具體發病機制尚未完全闡明。近年國際自身免疫性肝炎專家小組更新了AIH診斷中組織學和自身抗體的評價標準, 并明確了治療應答的定義。目前的標準治療方案仍然是糖皮質激素和硫唑嘌呤, 新型生物制劑為難治性AIH患者提供了新的治療選擇。現將綜述AIH的診斷和治療的新進展, 并探討當前面臨的挑戰及未來研究方向

自身免疫性肝炎的病理特征和病理診斷標準

摘要：自身免疫性肝炎(AIH)是一種以肝細胞損傷為主的慢性炎癥性肝病, 其診斷缺乏金標準, 目前仍依賴肝組織學檢查。病理學檢查在AIH的鑒別診斷及病情評估中是必不可缺的�，F系統梳理了自1993年國際AIH提出最初的評分系統以來AIH病理診斷標準的演變歷程, 從早期經驗性描述到量化評分體系、再到最新國際共識標準的持續推進, 病理診斷的規范性和準確性顯著提升;同時體現了病理在AIH診斷中的地位已由傳統的輔助...

代謝相關脂肪性肝病對慢性乙型肝炎患者的病毒活性、治療應答及預后影響的研究進展：現狀與展望

摘要：慢性乙型肝炎(CHB)會逐漸進展為肝硬化、肝細胞癌(HCC)等危及生命的疾病。近年來, 隨著人們生活方式的改變, 代謝相關脂肪性肝病(MAFLD)的發病率逐漸呈上升趨勢, CHB合并MAFLD的患者明顯增多。但MAFLD對CHB患者抗病毒應答、臨床結局等方面的影響仍存在爭議, 文章就MAFLD對CHB自然病程的影響、MAFLD對CHB抗病毒治療應答的影響及CHB合并MAFLD的生存率等研究進展作一...

兒童和成人代謝相關脂肪性肝病的膽汁酸代謝特征分析和比較

摘要：隨著生活方式改變和超重肥胖患病率不斷增加, 代謝相關脂肪性肝病已成為成人甚至兒童中常見的慢性肝臟疾病。膽汁酸在肝臟中由膽固醇代謝合成, 是調節宿主糖脂代謝和免疫調控的重要信號分子。膽汁酸代謝異常與代謝相關脂肪性肝病的發生和發展密切相關。該文從質譜檢測分析膽汁酸譜的角度, 系統整理兒童與成人代謝相關脂肪性肝病的膽汁酸代謝研究, 比較不同年齡段、疾病不同發展階段的膽汁酸代謝紊亂特征, 為后續研究提供參...

引起肝銅沉積的遺傳代謝性肝病

摘要：銅作為一種微量元素, 對機體多種關鍵酶發揮生理功能至關重要, 而肝臟在維持銅代謝方面發揮著核心作用。理論上, 當機體內銅吸收、轉運、排泄等代謝環節出現功能障礙時, 均可導致各器官銅沉積或缺乏。肝銅沉積是威爾遜氏癥特征性的病理表現, 然而, 臨床工作中發現一些非威爾遜氏癥的遺傳代謝性肝病患者在肝臟病理檢查時亦可有銅沉積。現總結可引起肝銅沉積的遺傳代謝性肝病及其相關發病機制, 并從臨床及病理特點角度總...

肝豆狀核變性的研究進展

摘要：肝豆狀核變性又稱威爾遜氏癥(WD), 是一種由ATP7B基因變異引起的銅代謝紊亂疾病, 表現為銅在肝臟和其他器官的異常積累, 進而導致多系統損傷。文章總結了WD的最新研究進展, 重點探討了WD的臨床特征, 分析了診斷技術的優化和新型驅銅療法的臨床應用, 以及基因治療的發展現狀及未來前景。未來研究應聚焦于WD機制的深入解析、多維度精準診斷技術的應用、個體化治療方案的開發, 以及多中心臨床試驗的開展,...

肝癌消融數據庫的建立及其臨床科研價值

摘要：肝癌消融專病數據庫是介入工作者收集數據和進行科學研究的重要工具。該文以數據庫在肝癌消融中的應用為例, 闡述基于標準化、結構化專病數據庫的建立, 及其在臨床和科研中的應用。以期通過專病數據庫的構建提高消融數據的管理水平, 為廣大臨床醫生和科研工作者提供消融數據庫建設參考, 推廣專病數據庫在臨床科研中的應用

慢性乙型肝炎臨床治愈與安全停藥

摘要：隨著免疫預防策略的廣泛實施, 我國乙型肝炎病毒(HBV)感染防控的主要矛盾轉變為減小存量感染負擔。發展有效的治療手段, 讓感染者在有限療程內實現臨床治愈(或功能性治愈), 是減小存量負擔的重要方式。存量感染可以分為當前容易治愈和當前難以治愈兩部分。經過核苷(酸)類似物治療后, 達到現行停藥標準, 同時HBsAg<100 IU/mL的患者, 是當前較容易治療的部分, 這部分約占感染存量總體的1...

本期導讀

摘要：慢性乙型肝炎的功能性治愈(臨床治愈)是當前肝病領域的核心研究目標。隨著《慢性乙型肝炎病毒感染治療藥物臨床試驗技術指導原則專家意見》的落地、多種新型藥物進入關鍵臨床階段、聯合治療方案的進一步優化以及"GOLDEN"模型等預測工具的普及, 乙型肝炎功能性治愈率有望在5～10年內提升至50%以上, 為"2030年消除病毒性肝炎作為公共衛生危害"的目標奠定基礎(程聰等, 第511～514頁)

《歐洲肝病學會遺傳性膽汁淤積性肝病的臨床實踐指南》推薦意見簡介

摘要：遺傳性膽汁淤積性肝病是由許多不同基因變異引起, 以膽汁淤積為主要表現的一類疾病, 通常較為罕見。雖然這些疾病在病理生物學、臨床表現和預后方面有所不同, 但均具有膽汁淤積這一共同特點。為此, 歐洲肝病學會于2024年發布了《歐洲肝病學會遺傳性膽汁淤積性肝病的臨床實踐指南》, 提供了關于膽汁淤積性瘙癢癥管理的一般方法, 同時深入探討了一部分遺傳性膽汁淤積性肝病的診斷和治療方法, 提出了關于診斷和治療的...

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