【雜志簡(jiǎn)介】

　　《藥學(xué)進(jìn)展》是由中國(guó)藥科大學(xué)主辦、國(guó)家教育部主管的藥學(xué)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊，創(chuàng)刊于1959年。主要面向國(guó)內(nèi)讀者，以讓國(guó)內(nèi)醫(yī)藥工作者了解當(dāng)今世界藥學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果和發(fā)展趨勢(shì)為辦刊宗旨。

　　幾十年來，本刊登載了大量對(duì)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展有指導(dǎo)意義和參考價(jià)值的綜述性文章，各類研究論文及新藥研發(fā)、上市、撤回和不良反應(yīng)警告等信息。近年來，本刊還專設(shè)欄目介紹國(guó)內(nèi)外有關(guān)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、應(yīng)用和醫(yī)藥管理的法規(guī)、經(jīng)驗(yàn)以及一些作者對(duì)某些問題的個(gè)人看法和建議，以期營(yíng)造“百花齊放、百家爭(zhēng)鳴”的良好學(xué)術(shù)氛圍，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥管理理論和法規(guī)更趨完善。是從事醫(yī)藥教學(xué)、科研、生產(chǎn)、管理及臨床工作的人士獲取有關(guān)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥領(lǐng)域最新發(fā)展趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)信息的最佳來源之一。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄　已獲得了教育部 “特色科技期刊獎(jiǎng)”、“全國(guó)高校優(yōu)秀科技期刊獎(jiǎng)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。屬于“中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊”，并為“中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)”、“中國(guó)核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫(kù)”、“中文生物醫(yī)學(xué)期刊引文數(shù)據(jù)庫(kù)”等多家數(shù)據(jù)庫(kù)收錄。

　　【欄目設(shè)置】

　　“綜述與專論”欄目仍以登載反映當(dāng)今世界藥學(xué)領(lǐng)域發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)的藥學(xué)研究理論和技術(shù)、對(duì)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展有一定指導(dǎo)意義的綜述類文章為特色。

　　“實(shí)驗(yàn)與研究”和“交流沙龍”欄目則刊登各類研究論文、研究簡(jiǎn)報(bào)及與藥物研發(fā)、應(yīng)用、生產(chǎn)、管理、資料查詢等有關(guān)的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和報(bào)告。

　　“信息廣角”介紹國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)的新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)。

　　“專家筆談”準(zhǔn)備邀請(qǐng)醫(yī)藥領(lǐng)域的專家從各個(gè)角度評(píng)述醫(yī)藥熱點(diǎn)問題。

　　“藥事論壇”是為對(duì)在工作中遇到問題的醫(yī)藥界人士提供的進(jìn)行討論和商榷的平臺(tái)。

　　本站已成功發(fā)表的論文：

　　藥物作用靶點(diǎn)研究最新進(jìn)展 江振洲;楊婷婷;李曉驕陽(yáng);張陸勇161-173

　　抗血栓藥物的研究進(jìn)展 邢峻豪;楊凌云;李清;周金培;張惠斌174-184

　　國(guó)際抗糖尿病藥物研發(fā)新進(jìn)展 杜海洲185-195

　　多肽藥物的發(fā)展現(xiàn)狀 聶彩輝;徐寒梅196-202

　　殼聚糖衍生物及其膠束:特性、功能化修飾和 王沛;王林;丁婭;張燦203-208

　　手性藥物分析方法研究進(jìn)展 楊沐;鐘文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元對(duì)H89誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷的保護(hù)作用 張囡;楊靜嫻;孫東;胡昱;趙丹;李紅艷;康廷國(guó)215-219

　　頂空氣相色譜法測(cè)定注射用甲磺酸吉米沙星中 范達(dá);涂家生220-223

　　2013年全球新藥研發(fā)報(bào)告——第一部分:新藥及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小細(xì)胞肺癌:個(gè)體化治療的新時(shí)代 湯森路透231-240

　　《藥學(xué)進(jìn)展》雜志編輯部投稿須知：

　　1文稿應(yīng)具科學(xué)性、邏輯性，要求論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練。綜述、研究論文和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、報(bào)告等文章請(qǐng)附作者單位介紹信，聲明已對(duì)文章內(nèi)容的保密性進(jìn)行了審核并保證未一稿兩投。

　　述或研究論文需有中、英文摘要和關(guān)鍵詞，并提供英文文題、作者單位以及作者名的漢語(yǔ)拼音。摘要應(yīng)根據(jù)文中內(nèi)容提煉和濃縮。研究論文采用結(jié)構(gòu)式摘要，即包括目的、方法、結(jié)果，結(jié)論四大要素，字?jǐn)?shù)在100~300字以內(nèi)，關(guān)鍵詞3~5個(gè)。對(duì)文中來源于他人的主要論據(jù)、實(shí)驗(yàn)方法等請(qǐng)按其在正文中首次出現(xiàn)的次序編號(hào)(用方括號(hào)標(biāo)注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“參考文獻(xiàn)”項(xiàng)下列出，以便讀者參閱。所列參考文獻(xiàn)以近2~3年內(nèi)公開發(fā)表的為主(未公開發(fā)表或內(nèi)部文獻(xiàn)請(qǐng)勿引用)，數(shù)量一般不超過20篇，并限于作者親自閱讀過的文獻(xiàn)。

　　2 “綜述與專論”的文章應(yīng)結(jié)合作者本人的工作，對(duì)某一藥學(xué)領(lǐng)域的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行綜述或述評(píng)。要求對(duì)我國(guó)新藥研制、醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥等方面具有實(shí)際指導(dǎo)意義或具較高的參考價(jià)值。全文字?jǐn)?shù)在6000字左右。

　　3 “藥學(xué)研究”欄目刊登的研究論文、研究報(bào)告及總結(jié)等可涉及中、西新藥的合成、純化、分析、制劑、藥理、毒理、臨床試驗(yàn)等各方面。

　　4 “醫(yī)院藥學(xué)”欄目登載涉及臨床用藥實(shí)踐與體會(huì)、用藥監(jiān)護(hù)、老藥新用、藥物不良反應(yīng)、醫(yī)院藥房管理、醫(yī)院制劑、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析等內(nèi)容的論文和報(bào)告。

　　5有關(guān)計(jì)算機(jī)技術(shù)在藥學(xué)研究、生產(chǎn)、藥事管理等方面的應(yīng)用類論文及有關(guān)國(guó)內(nèi)外藥學(xué)信息庫(kù)的建立、藥學(xué)資料的網(wǎng)上查詢及藥學(xué)網(wǎng)站的介紹等文章擬在“計(jì)算機(jī)與藥學(xué)”欄目中刊登。

　　6 “國(guó)外新藥”欄目?jī)H限報(bào)道國(guó)外新近上市及尚在進(jìn)行Ⅲ期臨床研究、有開發(fā)前景的新藥。

　　醫(yī)學(xué)期刊論文征稿：婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量的護(hù)理

　　【摘要】 目的：探討婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量的護(hù)理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫(yī)院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機(jī)將其分為對(duì)照組及觀察組，兩組各34例，對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)理干預(yù)，觀察組給予個(gè)性化護(hù)理干預(yù)，比較兩組護(hù)理效果。結(jié)果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對(duì)照組的(86.41±7.52)ml，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發(fā)生率(5.88%)低于對(duì)照組(17.65%)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護(hù)理質(zhì)量及護(hù)理滿意度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論：對(duì)婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量進(jìn)行監(jiān)測(cè)，可減少術(shù)后尿潴留的發(fā)生，并促進(jìn)患者術(shù)后早日康復(fù)，實(shí)施個(gè)性化護(hù)理可提高護(hù)理質(zhì)量及護(hù)理滿意度。

　　【關(guān)鍵詞】 醫(yī)學(xué)期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術(shù)后殘余尿量,監(jiān)測(cè)

　　藥學(xué)進(jìn)展最新期刊目錄

厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合重組人腦利鈉肽治療急性心力衰竭的短期療效研究

摘要：目的評(píng)估厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合重組人腦利鈉肽治療急性心力衰竭（acuteheartfailure，AHF）的短期療效與安全性。方法選取2022年10月至2023年9月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院收治的82例AHF患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與研究組，各41例。對(duì)照組予厄貝沙坦氫氯噻嗪治療，研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用重組人腦利鈉肽。比較2組短期臨床療效、急性生理與慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ（acutephy...

通經(jīng)蠲痹膠囊治療肝腎虧虛型膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效及對(duì)膝關(guān)節(jié)功能與骨代謝的影響

摘要：目的 分析通經(jīng)蠲痹膠囊治療肝腎虧虛型膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis,KOA）的療效及對(duì)患者膝關(guān)節(jié)功能與骨代謝指標(biāo)的影響。方法 選取秦皇島市中醫(yī)醫(yī)院于2021年1月至2024年6月收治的216例肝腎虧虛型KOA患者，以隨機(jī)數(shù)字表法分組，對(duì)照組（n=108）予以硫酸氨基葡萄糖膠囊與美洛昔康治療，研究組（n=108）在對(duì)照組治療方案基礎(chǔ)上聯(lián)用通經(jīng)蠲痹膠囊治療，對(duì)比2組臨床療效、...

智能生物響應(yīng)藥物在肝細(xì)胞癌免疫抑制微環(huán)境中的響應(yīng)與調(diào)控研究

摘要：肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）免疫抑制微環(huán)境是制約臨床療效的關(guān)鍵因素。與正常肝組織相比，HCC免疫抑制微環(huán)境呈現(xiàn)微酸、乏氧、氧化還原失衡及特征性酶表達(dá)升高等理化特性。智能生物響應(yīng)藥物能夠特異性響應(yīng)腫瘤微環(huán)境的理化特征，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)靶向遞送、高效釋放并提升載藥穩(wěn)定性。目前，針對(duì)HCC免疫抑制微環(huán)境的智能生物響應(yīng)藥物已被廣泛開發(fā)并應(yīng)用于HCC治療相關(guān)研究，展現(xiàn)...

數(shù)字健康技術(shù)在晚期腫瘤患者安寧療護(hù)及藥學(xué)支持中的應(yīng)用與挑戰(zhàn)

摘要：隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展，數(shù)字健康技術(shù)為晚期腫瘤患者的安寧療護(hù)帶來了前所未有的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。本文深入探討了數(shù)字健康技術(shù)在晚期腫瘤患者安寧療護(hù)及藥學(xué)支持中的應(yīng)用現(xiàn)狀，包括利用移動(dòng)應(yīng)用、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等技術(shù)進(jìn)行疼痛管理、心理支持和社會(huì)支持，以及如何通過這些技術(shù)提高服務(wù)效率、實(shí)現(xiàn)個(gè)性化干預(yù)和遠(yuǎn)程監(jiān)控。具體分析其在遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)、癥狀管理、心理支持、智能決策及藥學(xué)監(jiān)護(hù)等領(lǐng)域的實(shí)踐價(jià)值，同時(shí)緊密結(jié)合晚期腫瘤患者病情進(jìn)...

CCL2-CCR2信號(hào)軸在腫瘤進(jìn)展中的研究進(jìn)展

摘要：CC趨化因子配體2(C-C chemokine ligand 2,CCL2)及其受體CCR2參與多種癌癥的發(fā)生及發(fā)展，近年來已成為腫瘤免疫治療的研究熱點(diǎn)。在腫瘤微環(huán)境中，CCL2-CCR2軸的激活不僅促進(jìn)免疫抑制表型巨噬細(xì)胞的遷移，還可通過多種機(jī)制加劇癌癥進(jìn)展，如增加腫瘤細(xì)胞的增殖與侵襲、誘導(dǎo)血管生成和募集免疫抑制細(xì)胞以促進(jìn)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及免疫逃逸。針對(duì)CCL2-CCR2信號(hào)通路開展的實(shí)體瘤和轉(zhuǎn)...

安瑞克芬與阿片類及5-羥色胺3受體拮抗劑等藥物配伍后的理化穩(wěn)定性研究

摘要：目的 考察安瑞克芬（HSK21542）注射液與多模式鎮(zhèn)痛中常用藥物(阿片類、α₂腎上腺素受體激動(dòng)劑、非甾體抗炎藥及5-羥色胺3受體拮抗劑)的配伍穩(wěn)定性，為臨床合理聯(lián)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 將安瑞克芬（200μg）分別與枸櫞酸舒芬太尼、鹽酸氫嗎啡酮、氟比洛芬酯、鹽酸托烷司瓊等11種藥物按臨床常用劑量配伍，用0.9%氯化鈉注射液稀釋至200mL，在22.7℃避光、濕度37%條件下，...

多肽口服制劑的胃腸道吸收評(píng)價(jià)模型及其應(yīng)用進(jìn)展

摘要：多肽藥物在糖尿病、腫瘤及免疫疾病治療中展現(xiàn)出重要潛力，但其口服遞送面臨胃腸道酶降解、黏液屏障阻礙及上皮滲透性低等多重挑戰(zhàn)，導(dǎo)致生物利用度極低。與傳統(tǒng)小分子藥物相比，多肽具有分子量大、親水性強(qiáng)、易被酶解等特點(diǎn)，因此其吸收評(píng)價(jià)模型需具備更高的生理相關(guān)性與機(jī)制針對(duì)性。綜述當(dāng)前適用于多肽口服制劑評(píng)價(jià)的各類模型，包括細(xì)胞模型、離體腸囊模型、在體模型及動(dòng)物模型，重點(diǎn)分析各類模型在多肽藥物吸收評(píng)價(jià)中的適用性，并...

多肽口服制劑的研究進(jìn)展──設(shè)計(jì)策略與產(chǎn)業(yè)化挑戰(zhàn)

摘要：多肽類藥物因特異性較高、藥理活性較強(qiáng)且毒性較低，已成為近年來創(chuàng)新藥研發(fā)的重要方向。與注射給藥相比，口服是慢性病患者更為理想的給藥方式，但消化道復(fù)雜的遞送環(huán)境和生理屏障嚴(yán)重限制了多肽類藥物的口服吸收。圍繞多肽口服制劑的關(guān)鍵遞送障礙，系統(tǒng)綜述了近年來主要制劑策略的研究進(jìn)展，涵蓋腸溶包衣材料與酶抑制劑、吸收促進(jìn)劑聯(lián)用的組合體系，黏膜黏附與黏液穿透遞藥系統(tǒng)、納米遞藥系統(tǒng)及藥械組合遞藥系統(tǒng)等，重點(diǎn)分析各制劑...

蛋白及多肽類藥物口服遞送策略的研究現(xiàn)狀及思考

摘要：蛋白及多肽類藥物具有較高的靶點(diǎn)選擇性和生物活性，已廣泛應(yīng)用于糖尿病、腫瘤等重大疾病的臨床治療；但該類藥物口服生物利用度普遍低于1%，臨床給藥方式仍以注射途徑為主。近年來，口服遞送技術(shù)為蛋白及多肽類藥物實(shí)現(xiàn)非侵入給藥提供了可行路徑；然而，不同蛋白及多肽類藥物口服給藥的主要限制因素存在差異，常隨藥物的分子特征及吸收、分布和清除等體內(nèi)處置過程發(fā)生改變。僅針對(duì)單一吸收屏障進(jìn)行工藝優(yōu)化，難以穩(wěn)定提升且精準(zhǔn)調(diào)...

多肽類藥物口服遞送——基礎(chǔ)、臨床與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展

摘要：<正>自加拿大科學(xué)家班廷1921年發(fā)現(xiàn)胰島素，并于次年將其應(yīng)用于糖尿病患者臨床治療以來，科研人員一直在積極探索多肽口服給藥的新理論、新技術(shù)、新方法，以解決多肽注射給藥存在的患者用藥依從性問題。早期實(shí)現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的口服多肽類藥物，主要集中于化學(xué)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)狀短肽，包括20世紀(jì)80年代諾華制藥獲批上市的口服自乳化環(huán)孢素A軟膠囊（環(huán)狀十一肽，商品名：Neoral^(R)）、...

消化道結(jié)構(gòu)特征與多肽藥物遞釋系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑研究

摘要：多肽藥物在重大疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力，然而其口服遞送面臨消化道多重生理屏障帶來的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。為實(shí)現(xiàn)多肽藥物的口服給藥，納米載體、離子液體、微針、給藥裝置等口服藥物遞釋系統(tǒng)已受到廣泛關(guān)注，但目前獲批上市的相關(guān)產(chǎn)品數(shù)量仍較為有限。明晰消化道結(jié)構(gòu)特征和藥物遞釋系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑將為多肽藥物口服制劑的合理化設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。系統(tǒng)梳理了消化道生理結(jié)構(gòu)及其形成的生化屏障與物理屏障，圍繞藥物遞釋系統(tǒng)穿透上皮屏障的...

安瑞克芬注射液與多模式鎮(zhèn)痛4類常用藥物配伍的理化穩(wěn)定性研究

摘要：目的 考察安瑞克芬（研發(fā)代號(hào)：HSK21542）注射液與多模式鎮(zhèn)痛中常用藥物（阿片類、α₂腎上腺素受體激動(dòng)劑、非甾體抗炎藥及5-羥色胺3受體拮抗劑）的理化配伍穩(wěn)定性，為臨床合理聯(lián)合用藥及安全提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 將安瑞克芬（0.2 mg）分別與枸櫞酸舒芬太尼、鹽酸右美托咪定、氟比洛芬酯、鹽酸托烷司瓊等11種藥物按臨床常用劑量配伍，用0.9%氯化鈉注射液稀釋至200 mL，在22...

亞胺培南聯(lián)合利奈唑胺治療對(duì)吸入性肺炎患者血清ANXA1、IRF5和HBP水平的影響

摘要：目的 探討亞胺培南聯(lián)合利奈唑胺治療對(duì)吸入性肺炎患者血清膜聯(lián)蛋白A1(annexin A1,ANXA1)、干擾素調(diào)節(jié)因子5(interferon regulatory factor 5,IRF5)和肝素結(jié)合蛋白（heparin binding protein,HBP）水平的影響。方法 回顧性分析衡水市第二人民醫(yī)院于2023年3月至2025年3月收治的270例吸入性肺炎患者的資料，依據(jù)患者用藥方案分為...

多肽類胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑口服遞送新技術(shù)的研究進(jìn)展

摘要：口服多肽類胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA）在糖尿病治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要臨床價(jià)值，具有規(guī)避低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、提高患者用藥依從性、適于長(zhǎng)期用藥等優(yōu)勢(shì)，是當(dāng)前口服多肽領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而，胃腸道生理屏障的存在及適宜遞送載體的缺乏，嚴(yán)重阻礙了多肽類GLP-1RA口服制劑的研發(fā)進(jìn)程。近年來，隨著納米醫(yī)學(xué)等交叉學(xué)科的發(fā)...

代謝性疾病治療新策略——靶向脂質(zhì)代謝通路的藥物遞送

摘要：脂質(zhì)代謝紊亂是驅(qū)動(dòng)肥胖癥、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化等代謝性疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵機(jī)制之一。近年來的研究表明靶向脂質(zhì)代謝關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的藥物干預(yù)策略展現(xiàn)出突破傳統(tǒng)藥物的潛力。首先簡(jiǎn)要總結(jié)了代謝性疾病相關(guān)的脂質(zhì)代謝通路靶點(diǎn)，隨后系統(tǒng)性地介紹了靶向肝臟、脂肪組織、巨噬細(xì)胞、動(dòng)脈粥樣硬化斑塊等脂代謝活躍部位的新型靶向輸送策略，旨在為探索更安全有效的代謝性疾病新療法提供參考

靜脈注射和口服丁苯酞轉(zhuǎn)換治療對(duì)血管性認(rèn)知障礙伴高同型半胱氨酸血癥的療效研究

摘要：目的 研究丁苯酞靜脈注射-口服轉(zhuǎn)換治療對(duì)血管性認(rèn)知障礙（vascular cognitive impairment,VCI）伴高同型半胱氨酸血癥（hyperhomocysteinemia,HHcy）的治療效果。方法 選取無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院收治的VCI伴HHcy患者，共計(jì)154例，采用隨機(jī)數(shù)字表法按照1∶1比例，分為觀察組（n=77）、對(duì)照組（n=77）。2組患者均接受常規(guī)藥物治療，觀察組加用丁苯酞...

己酮可可堿和貝前列素鈉片對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變患者發(fā)生下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥風(fēng)險(xiǎn)的干預(yù)效應(yīng)及多因素Logistic回歸分析

摘要：目的 分析糖尿病周圍神經(jīng)病變（diabetic peripheral neuropathy,DPN）患者發(fā)生下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥（lower extremity arteriosclerosis occlusive disease,LEAOD）的危險(xiǎn)因素，比較己酮可可堿與貝前列素鈉片的療效與安全性。方法 納入2023年1月至2025年3月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的140例DPN患者（80例合并L...

創(chuàng)新藥物劑量探索優(yōu)化中的臨床藥理學(xué)考量

摘要：創(chuàng)新藥物的研發(fā)經(jīng)歷了從小分子藥物到生物藥物，再到細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的重大變革。與此同時(shí)，對(duì)高質(zhì)量醫(yī)藥產(chǎn)品的需求已不局限于藥物創(chuàng)新類型，更加精準(zhǔn)的治療劑量也成為提高生命質(zhì)量的重要一環(huán)。劑量探索不充分導(dǎo)致的藥物臨床試驗(yàn)失敗案例也屢見不鮮，因此，創(chuàng)新藥研發(fā)過程中的劑量探索優(yōu)化至關(guān)重要。臨床藥理學(xué)研究貫穿整個(gè)藥物生命周期，本文旨在通過深入探討不同類型藥物臨床藥理學(xué)特征及其在暴露—效應(yīng)關(guān)系中關(guān)鍵指標(biāo)選擇、數(shù)...

合成致死類藥物的定量系統(tǒng)藥理模型研究與應(yīng)用進(jìn)展

摘要：合成致死作為一種精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞的治療策略，在癌癥治療中已展現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛力。由于合成致死涉及多條修復(fù)通路，其藥物靶點(diǎn)研究已從聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）擴(kuò)展至多個(gè)新靶點(diǎn)，相關(guān)藥物已陸續(xù)進(jìn)入關(guān)鍵臨床研究階段。盡管合成致死類藥物具有顯著的特異性抗癌療效，但其臨床研究仍面臨易耐藥、血液學(xué)毒性等挑戰(zhàn)。綜述詳細(xì)總結(jié)了合成致死領(lǐng)域多個(gè)靶點(diǎn)的作用機(jī)制...

展望2026：中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)提升價(jià)值創(chuàng)造能力，加速全球化高質(zhì)量發(fā)展

摘要：2025年，中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)邁入創(chuàng)新、改革與開放驅(qū)動(dòng)的價(jià)值創(chuàng)造新階段。展望2026年，生物醫(yī)藥行業(yè)將強(qiáng)化科技創(chuàng)新引領(lǐng)，加快產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，構(gòu)建高質(zhì)量發(fā)展格局。上海市藥物研發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心通過多輪頭腦風(fēng)暴圓桌會(huì)議，提出我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)需要持續(xù)提升價(jià)值創(chuàng)造能力，加速全球化進(jìn)程，堅(jiān)定不移走好高質(zhì)量發(fā)展之路

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