中國藥物評價
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中國藥物評價
關注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級別：國家級
- 國內統一刊號：10-1056/R
- 國際標準刊號：2095-3593
- 主辦單位：國家食品藥品監督管理局
- 主管單位：國家食品藥品監督管理局
- 上一本期雜志：養生保健指南內蒙古雜志
- 下一本期雜志：健康前沿醫學論文發表雜志
《中國藥物評價》藥學期刊，本刊于2011年12月由國家新聞出版總署批準，由國內優秀醫藥檢索性期刊《中國藥學文摘》轉刊而來。本刊的宗旨是:依據國際、國內臨床用藥特點和用藥趨勢，致力于上市藥物的評價研究。涉及中西成藥和藥物評價研究各專門領域(包括基礎藥學、臨床藥學、藥物經濟學和藥物政策等)。
《中國藥物評價》以加強安全用藥和合理用藥指導、促進循證醫學和藥物經濟學的研究與發展，為臨床一線服務、為國家藥物監督管理和藥物制度的建設服務。讀者對象為：一線臨床醫師、藥師，醫藥科研、生產、經營、教育、服務機構的領導和專業人士，以及醫療衛生系統和醫藥行業的管理者。本刊是優秀企業入刊借助政府藥物評價的權威性和行業矚目性，提高知名度和美譽度，樹立醫生信心的首選政府媒體。
中國藥物評價雜志欄目設置
主要欄目：藥物管理(政策與管理/警戒與通報)、綜述、藥物評價研究(基礎研究/臨床研究/循證醫學研究)、藥物經濟學評價(藥品價格/研究應用)、合理用藥評價(治療指南/安全性監察/用藥分析)、人物專訪、論壇、趨勢研究、榜單藥物、國際觀象臺、培訓園地等。
中國藥物評價雜志榮譽
萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)中國學術期刊(光盤版)全文收錄期刊
閱讀推薦：右江醫學
《右江醫學》廣西醫學雜志，雜志創刊于1972年，國家衛生部原部長陳敏章題寫刊名。廣西壯族自治區衛生廳主管，右江民族醫學院附屬醫院主辦。刊號：ISSN 1003-1383，cn 45-1126/R，刊物為《中國期刊網》、《中國學術期刊(光盤版)》全文收錄，《中國學術期刊綜合評價數據庫》、《中國生物醫學期刊文獻數據庫-CMCC》等來源期刊。“萬方數據-數字化期刊群”全文上網《中國核心期刊(遴選)數據庫》收錄。
中國藥物評價最新期刊目錄
《中國藥物評價》雜志征訂啟事
摘要：<正>《中國藥物評價》（ISSN2095-3593、CN10-1056/R）是由國家藥品監督管理局主管、國家藥品監督管理局信息中心主辦，國內外公開發行的藥學類綜合性學術期刊。雜志致力于上市藥物的評價研究，旨在加強用藥安全和合理用藥指導，為藥品使用和監督決策提供參考。讀者對象為一線臨床醫師、藥師，醫藥科研、生產、經營、教育、服務機構的專業人士，以及各級藥品監管、醫藥衛生、醫藥行業管理、社...
HPLC法測定鹽酸貝凡洛爾原料藥中的有關物質及其方法學驗證
摘要：目的：建立并驗證用于測定鹽酸貝凡洛爾原料藥有關物質的高效液相色譜（HPLC）方法。方法：采用CAPCELL PAK MGⅡC18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以磷酸鹽緩沖液（pH 6.0）-甲醇（20∶80）為流動相A，磷酸鹽緩沖液-甲醇（90∶10）為流動相B進行梯度洗脫；流速為1.0 mL·min-1，檢測波長為280 nm，柱溫30...
安羅替尼對難治性分化型甲狀腺癌VEGF/VEGFR通路及臨床獲益的影響研究
摘要：目的：觀察安羅替尼對難治性分化型甲狀腺癌（DTC）患者血管內皮生長因子/血管內皮生長因子受體（VEGF/VEGFR）通路及臨床獲益的影響。方法：前瞻性選擇2023年5月至2024年5月就診于本院的98例難治性DTC患者為研究對象，設計平行對照試驗。通過隨機分組法將其分為對照組和觀察組，每組49例。對照組予以放射性碘治療（RAI），觀察組采用安羅替尼聯合RAI治療，比較兩組患者的VEGF/VEGFR...
青海省醫療機構中藏藥制劑備案常見問題及分析
摘要：目的：對青海省民族醫療機構制劑備案資料中存在的問題進行匯總與分析，在鼓勵民族醫藥發展與保障公眾用藥安全并重的新形勢下，提出可能的解決方案和思路，為藥品監管部門今后制定與實施引導政策提供參考。方法：對青海省2018—2022年申報的中藏藥制劑的備案情況進行調研，收集匯總醫療機構應用傳統工藝配制中藏藥制劑備案的申報資料中存在的問題。結果：醫療機構制劑申報需在制劑名稱、功能主治、說明書、工藝及質量標準研...
高效液相色譜-串聯質譜法測定藥包材中的雙酚A含量
摘要：目的：建立高效液相色譜-串聯質譜法測定藥品包裝用復合膜、袋中的雙酚A含量。方法：采用C18色譜柱，以甲醇-水（80∶20）為流動相，樣品經乙醇超聲提取并過濾后，進行高效液相色譜-串聯質譜分析。結果：雙酚A在0.004 992～0.099 840μg·mL-1濃度范圍呈良好線性關系（r=0.999 3），檢出限和定量限分別為0.001 498μg·mL 藥食同源甘草飲片微生物限度檢查方法的適用性研究 摘要：目的：探索適用于甘草飲片的微生物限度檢查方法。方法：依據《中華人民共和國藥典》2025年版（四部）通則1108的要求，采用常規法、增加稀釋液法和直接接種法，對3家不同企業生產的甘草飲片進行微生物限度檢查方法的適用性試驗。結果：采用常規法進行需氧菌總數和耐熱菌總數測定時，金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收未達到規定要求（0.5～2.0）。供試液稀釋50倍后，枯草芽孢桿菌回收合格；稀釋100倍后，金黃... 清金化痰湯對慢性阻塞性肺疾病癥狀恢復及Nrf2/HO-1信號通路的影響 摘要：目的：觀察清金化痰湯對慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者核因子E2相關因子2/血紅素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)及癥狀恢復的影響。方法：選擇2023年9月至2025年5月就診于我院的118例COPD患者為研究對象。通過簡單化隨機數字表法將其分為對照組和試驗組，每組59例。對照組實施常規西醫治療，試驗組采用清金化痰湯聯合常規西醫治療，比較兩組患者的證候積分、Nrf2與HO-1相對表達量、氧化應激、... 血塞通注射液輔助治療AIS-LVO患者效果及對腦血流動力學、神經相關因子水平的影響 摘要：目的：探究血塞通注射液輔助治療大血管閉塞型急性缺血性腦卒中（AIS-LVO）患者的效果，以及對腦血流動力學指標、神經營養因子水平的影響。方法：回顧性分析本院2023年11月至2024年10月收治的100例AIS-LVO患者的臨床資料，根據治療方案不同分為兩組。對照組48例患者采用依達拉奉右莰醇注射液治療，研究組52例患者在對照組基礎上，聯合血塞通注射液輔助治療。對比兩組患者的療效，治療前與治療14... 中美OTC化學藥品活性成分管理體系對比研究 摘要：近年來，隨著全球公共衛生挑戰和藥品可及性需求的不斷提升，非處方藥（over-the-counter,OTC）在醫療體系中的作用日益凸顯。中美兩國作為全球重要的醫藥市場，其OTC管理體系各具特點。對于OTC的認定，我國依托遴選、轉換和注冊3種途徑，美國則采用“OTC專論”與“新藥申請”并行的靈活機制。本研究通過對比分析中美OTC化學藥品活性成分目錄發現，中國市場涵蓋455個活性成分，美國市場為488... 基于“病-藥-量”的山藥現代用藥規律及其在糖尿病腎病中的應用研究 摘要：目的：在數據庫中篩選出含山藥的處方，采用數據挖掘技術分析其配伍、主治病癥及用量特征，總結山藥的現代臨床應用規律，旨在為山藥在糖尿病腎病中的量化應用提供實證依據。方法：以“山藥”為主題詞，檢索中國知網、萬方、維普、PubMed數據庫，篩選含山藥的有效處方，運用IBM SPSS Modeler 18及SPSS Statistics 26統計軟件，對含山藥處方的配伍用藥、主治病癥及山藥臨床用量進行統計分... 青海省藥品生產企業檢驗檢測能力評估與提升對策研究 摘要：目的：系統評估青海省藥品生產企業檢驗檢測能力水平，總結其在人員結構、設備配置、管理體系及合規性等方面存在的問題，為提升區域藥品質量安全水平、推動醫藥產業高質量發展以及優化監管策略提供依據。方法：采用問卷自查與實地核查相結合的方式，對全省40家藥品生產企業展開全面調研，涵蓋企業實驗室建設、功能分區、檢驗設備配置類型與狀態、檢驗人員專業背景與培訓情況、已開展檢測項目及委托檢驗模式等。結果與結論：青海省... 基于CiteSpace的兒童清肺口服液相關研究可視化分析 摘要：目的：分析兒童清肺口服液相關研究的現狀及熱點，為其臨床綜合評價提供指導。方法：以中國知網、維普、萬方數據為數據源，檢索兒童清肺口服液相關研究，運用CiteSpace 6.1. R6對作者、機構、關鍵詞等進行可視化統計分析。結果：共納入兒童清肺口服液相關文獻65篇，發文量最高的機構是南京中醫藥大學，高質量核心期刊來源文獻相對較少。研究熱點涵蓋聯合用藥、臨床適應證、中醫證型等，研究趨勢聚焦于支原體肺炎... 2022—2023年生物與醫藥專業型碩士學位論文研究熱點分析 摘要：目的：運用文獻計量學和可視化分析的方法，對中國知網和萬方數據庫收錄的2022—2023年生物與醫藥專業型碩士學位論文進行分析，旨在了解該專業的研究熱點和前沿。方法：檢索中國知網和萬方數據庫中2022—2023年生物與醫藥專業型碩士學位論文；利用Excel 2016等，生成不同年份、高校和地區發文量、學科交叉、導師培養模式以及參考文獻數量和類型的圖表；利用CiteSpace 6.3. 1和VOSvi... ICU患者使用封閉式與開放式輸注人血白蛋白的成本-效益對比分析 摘要：目的：評估在我國重癥監護病房（ICU）中使用封閉式（袋裝）與開放式（瓶裝）輸注人血白蛋白（HSA）的成本-效益差異，為臨床用藥決策與衛生資源配置提供多角度依據。方法：構建為期1年的決策樹模型，模擬100例ICU患者分別接受封閉式與開放式白蛋白輸注的臨床路徑與經濟負擔。模型以中央導管相關血流感染（CLABSI）發生率為核心節點，綜合納入藥品成本、配制成本、儲存管理成本、住院費用及照護者成本，從醫療機... 臨床研究協調員培訓的探索與思考 摘要：臨床研究協調員作為臨床試驗實施過程中的關鍵角色，其專業能力直接影響試驗質量和數據可靠性。本研究通過系統分析我國臨床研究協調員培訓現狀，發現存在培訓體系不完善、培訓供給與需求存在差距、臨床研究協調員參加培訓的主觀能動性不足和工作負荷高等四大突出問題。針對上述問題，本研究提出：應建立行業統一的培訓認證體系；臨床試驗現場管理組織應建立成熟適用的培訓體系；探索多樣化、互動性強的培訓方式和建立持續性的專業培... 醫用鎂基材料表面改性技術的研究進展與應用展望 摘要：醫用鎂基材料因其具有生物可降解性、力學相容性與生物活性，在骨科、心血管等醫療器械領域展現出廣闊的應用前景。然而，其在生理環境中降解速率過快、局部產氣及pH升高等問題限制了臨床轉化及應用。本研究系統綜述了鎂的腐蝕機理及其在不同生理環境（如骨組織、血管、消化系統）中面臨的挑戰，重點總結了近年來針對在骨科、心血管、膽道等部位應用特點的表面改性技術研究進展，包括化學轉化、微弧氧化、聚合物涂層、復合涂層等方... 全面質量管理視角下的藥品檢查機構質量管理體系要素分析 摘要：藥品檢查質量管理體系對于確保藥品檢查工作的規范性、專業性和一致性具有關鍵作用，能夠促進檢查機構的持續發展，有效降低不同檢查機構之間的差異性，并為國際檢查互認提供重要支撐。本研究基于全面質量管理理論，系統梳理了國內外藥品檢查及相關質量管理領域的法規指南要求，結合藥品檢查實踐中的經驗總結和最新研究成果，探討并構建了一套完整的藥品檢查機構質量管理體系框架。該框架以藥品檢查法規指南為核心，確保所有檢查活動... ICP-MS在藥品質量控制中應用的研究進展 摘要：電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）憑借皮克級（ppt）檢出限、9個數量級的動態線性范圍及多元素同時檢測能力，已被國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）Q3D(R2)、美國藥典（USP）<232 >/<233 >以及2025年版《中華人民共和國藥典》共同確立為藥品中元素雜質分析的首選技術。本研究結合藥品質量控制的現實需求，系統闡述ICP-MS的基本原理與技術特征，綜述其在重金... 老年多重慢性病患者用藥依從性及其相關因素的調查研究 摘要：目的：探討老年多重慢性病患者用藥依從性現狀及障礙因素。方法：對2024年1月至2025年1月我院診療的511名老年多重慢性病患者開展健康狀況及用藥現狀調查。采用老年慢性病健康調查問卷、Morisky用藥依從性量表、中文版用藥信念特異性問卷對其進行調查。采取多因素回歸分析影響老年慢性病患者用藥依從性的障礙因素。結果：調查發現，用藥依從性好（4條目回答均為否）的患者共188名，占比為36.79%；依從... 他克莫司聯合五維賴氨酸顆粒治療兒童白癜風的臨床研究 摘要：目的：探討他克莫司軟膏外用聯合五維賴氨酸顆粒口服治療兒童白癜風的臨床療效及安全性。方法：選取2022年6月至2024年6月于鄭州大學附屬兒童醫院就診的80例白癜風患兒，采用隨機數字表法分為對照組與觀察組，每組各40例。對照組單用0.03%他克莫司軟膏外涂治療，觀察組在對照組基礎上加服五維賴氨酸顆粒。比較兩組患兒的臨床療效、不良反應發生率，以及治療前后白癜風面積評分指數（VASI）、體液免疫指標（I... 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
