中國新藥與臨床雜志
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中國新藥與臨床雜志
關注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內統一刊號：31-1746/R
- 國際標準刊號：1007-7669
- 主辦單位：中國藥學會;上海市食品藥品監督管理局科技情報研究所
- 主管單位：中國科學技術協會
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- 上一本期雜志：《中華顯微外科雜志》醫生評職稱論文
- 下一本期雜志：《中國海洋藥物》核心醫生論文
【雜志簡介】
《中國新藥與臨床雜志》1982年3月創刊,原名《新藥與臨床》。1987年主辦單位改為上海市醫藥管理局科技情報研究所，1992年起與中國藥學會共同主辦。1998年更名為《中國新藥與臨床雜志》。2002年改成月刊。
【辦刊宗旨】
報道國內外新藥，重點是國產新藥的臨床研究;科學地宣傳、交流和推廣新藥的臨床試驗和使用經驗;指導合理用藥;加強工(生產部門)、商(銷售部門)、衛(醫藥防治)之間的聯系;以提高臨床用藥水平，促進科學研究和藥品生產的發展。
【本刊特色】
內容新穎，實用性強，有較高的學術水平，新藥密切聯系臨床，是藥學與醫學結合的橋梁;辦刊嚴謹，期刊的規范化、標準化全國一流。
本刊為全國性科技期刊，全國中文核心期刊，進入國內各大檢索系統，成為統計源期刊和核心期刊，被3個國際權威檢索系統收錄，入選“中國期刊方陣”雙獎期刊。發行量持續居全國藥學期刊的首位。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄 該刊被以下數據庫收錄：CA 化學文摘(美)(2009)、CBST 科學技術文獻速報(日)(2009)、Pж(AJ) 文摘雜志(俄)(2009)、中國科學引文數據庫(CSCD—2008)
核心期刊：中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)、中文核心期刊(1996)、中文核心期刊(1992)
期刊榮譽：中科雙獎期刊、Caj-cd規范獲獎期刊、第二屆全國優秀科技期刊
【欄目設置】
主要登載：(1)新藥(包括老藥新用)的臨床試驗(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期);(2)生物等效性試驗;(3)新藥臨床前研究(藥理、毒理、藥動學、穩定性等);(4)藥物的臨床應用、基礎藥理，臨床藥理;(5) 藥物不良反應及監測;(6)合理用藥、相互作用與評價;(7)新藥的進展和動態;等等。
雜志優秀目錄參考：
(351)液相色譜-串聯質譜法同時測定大鼠血漿中咪達唑侖和非那西丁及其藥動學研究
鄭琴[1];郝偉偉[1];胡雙[1];熊文海[1];楊明[1,2]
(357)比阿培南治療呼吸和泌尿系統細菌性感染的臨床試驗
范曄;修清玉;方正;葉俊;臧遠勝;石昭泉
(362)枸櫞酸托烷司瓊與鹽酸托烷司瓊防治化療藥物所致惡心、嘔吐的一項多中心Ⅱ期臨床試驗
黃建瑾[1];張沂平[2];徐農[3];呂衛國[4]
(366)夫西地酸鈉治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染的Meta分析
脫鳴富;王曉軍;馬純一;狄小園;毛立中
(372)POR*28基因多態性與阿托伐他汀調脂療效的關系
韋侃侃[1];張莉蓉[2]
(376)不同濃度地氟烷對女性患者順阿曲庫銨肌松效應的影響
黃東升[1];周大春[2]
(380)羥考酮復合丙泊酚用于婦科宮頸錐切術麻醉
楊開波[1,2];楊洪光[2];李曉咪[1,2];艾登斌[2]
(382)文拉法辛聯合安非他酮與單用文拉法辛治療非典型抑郁的對照研究
韓繼陽;戰玉華;夏靜;何強;劉果;王旭梅
(386)門冬胰島素30單用或聯合其他降糖藥對2型糖尿病患者血糖波動的影響
曹季平[1];王雪琴[2]
臨床醫學職稱論文范文：銅綠假單胞菌整合子耐藥性
【摘要】 目的 在銅綠假單胞菌中檢測1類整合子并分析整合子對細菌耐藥性的影響。 方法 用VITEK-AMS 微生物自動分析儀鑒定細菌和藥敏試驗，用PCR方法擴增I類整合酶基因，經電泳后檢測擴增產物。 結果 158株銅綠假單胞菌中檢測出1類整合子42株，檢出率為26.6%。1類整合子陽性菌對氨基糖苷類、喹諾酮類及頭孢菌素類藥物表現出較高的耐藥率。攜帶1類整合子菌株易表現出對至少4種抗菌素的多重耐藥性，其多重耐藥率為68.6%(33/48)，明顯高于1類整合子陰性菌株(28.6%)，P<0.05。 結論 1類整合子廣泛存在銅綠假單胞菌中,1類整合子對細菌多重耐藥性的產生和傳播起著重要作用，應加強臨床細菌基因水平的耐藥監測，采取有效措施防止耐藥性的傳播。
【關鍵詞】 銅綠假單胞菌,整合子,多重耐藥,臨床醫學職稱論文范文
銅綠假單胞菌作為醫院感染的重要的條件致病菌，在長期應用激素、免疫抑制劑，進行腫瘤化療、放射治療等導致病人免疫功能低下，以及手術后或某些治療操作后的病人易導致本菌感染，該菌常常具有多重耐藥的特點，因此其所造成的感染難以治愈，病死率高。而近年證實整合子介導的多重耐藥基因也是造成銅綠假單胞菌多重耐藥的主要原因之一。世界臨床醫學《醫藥工程設計》是國內醫藥行業中惟一的工程技術刊物，自開辦以來一貫堅持辦刊宗旨，遵循國家關于醫藥事業的發展規劃和技術政策。重點介紹國內外醫藥工程技術和發展動向，報道可借鑒的其他行業如化工、輕工、食品等行業的工程設計技術，旨在通過技術和信息的交流，溝通科研、設計、生產的聯系，以促進我國醫藥保健事業的發展。
中國新藥與臨床雜志最新期刊目錄
美國FDA對人工智能輔助藥物研發的監管及啟示
摘要：人工智能的應用能夠縮短藥物研發周期，降低研發成本，并提高成功率，因此人工智能輔助藥物研發愈發普遍。但是人工智能在應用過程中可能面臨數據偏見與代表性不足、隱私侵犯、透明度缺失及可解釋性不足等問題，可能導致潛在毒性藥物進入臨床試驗，危及受試者生命健康安全。系統梳理美國FDA相關做法可為我國對人工智能輔助藥物研發的監管提供有益的借鑒。在對人工智能輔助藥物研發的監管中，應當管理數據質量、定期評估模型、吸收...
國外隊列研究在藥物研發中的應用及對我國的啟示
摘要：隊列研究具有樣本量大、真實性強、觀察周期長等獨特優勢，在藥物研發中的作用日益顯著，能幫助加快臨床試驗入組速度、識別潛在藥物靶點和疾病相關風險因素、開發臨床評價指標和生物標志物、提高新藥上市后臨床評價質量等，并在罕見病藥物研發中也發揮了重要作用。我國藥物研發中的隊列研究面臨隊列規模有限、數據質量參差不齊、缺乏數據共享機制、隱私保護不足以及資源保障有待加強等問題。建議持續加強數據共享，完善隱私保護機制...
司美格魯肽在超重合并代謝功能障礙相關脂肪性肝炎患者的療效與安全性
摘要：目的 評價司美格魯肽對超重合并代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）患者的臨床療效及用藥安全性。方法 連續納入2023年1月—2025年3月就診的超重合并MASH患者106例，隨機數字表法分為對照組和觀察組，各53例，對照組采用常規治療，觀察組采用以司美格魯肽（皮下注射，起始劑量0.25 mg,4周后增至0.5 mg，每周一次）為主的治療方案，追蹤隨訪3個月，比較兩組患者肝腎功能、腹部彩超、Ⅳ型膠...
達格列凈聯合沙庫巴曲纈沙坦對血壓控制不佳的射血分數減低心力衰竭患者的療效與安全性
摘要：目的 評價血壓控制不佳的射血分數減低的心力衰竭（HFrEF）患者應用達格列凈聯合與單獨應用沙庫巴曲纈沙坦治療的療效及用藥安全性。方法 方便抽樣法選取2021年1月至2024年12月就診的血壓控制不佳的HFrEF患者198例，采用隨機數字表法分為對照組、觀察組各99例，兩組均給予沙庫巴曲纈沙坦100～200 mg每日2次治療，觀察組加用達格列凈5～10 mg每日1次，追蹤隨訪6個月，比較兩組患者心功...
法瑞西單抗治療濕性年齡相關性黃斑變性合并視網膜色素上皮脫離的療效
摘要：目的 探討法瑞西單抗治療濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）合并視網膜色素上皮脫離（PED）的療效及對血清miR-125b、缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)的影響。方法 選取2024年1月—2024年6月本院收治的100例nAMD合并PED患者為研究對象進行單中心隨機對照研究，通過隨機數字表法將所有患者分為法瑞西單抗組（n=50,50眼）和雷珠單抗組（n=50,50眼）。雷珠單抗組采用每月標準3+...
新型超長效人胰島素類似物的制備、鑒定與活性評價
摘要：目的 制備新型超長效人胰島素類似物，并進行初步的活性研究。方法 基于依柯胰島素的分子結構，在A鏈C-端引入賴氨酸（A22K），以實現脂肪酸鏈[C20-γ-Glu（AEEA-AEEA-OSu）-OH]的雙修飾。將合成的目標基因片段插入p PICZαA載體，構建重組質粒，線性化后轉入畢赤酵母細胞表達。表達的人胰島素類似物融合蛋白經酶切、化學偶聯及反相層析純化，獲得高純度目標蛋白。采用反相高效液相色譜、...
環泊酚復合阿芬太尼用于不同分娩史患者宮腔鏡手術麻醉效力的比較
摘要：目的 比較復合阿芬太尼時環泊酚用于不同分娩史患者全麻宮腔鏡手術的麻醉效力。方法 選取擇期擬全麻下行宮腔鏡手術的患者80例，根據患者陰道分娩史分為D組（有經陰道分娩史者）和N組（剖宮產史和無分娩史者），每組40例。采用偏倚硬幣設計（BCD）法確定環泊酚95%有效劑量(ED95)。靜脈注射環泊酚(初始劑量0.28 mg·kg-1，梯度0.04 mg·kg 上消化道出血評分系統的研究進展及臨床應用 摘要：上消化道出血（UGIB）急危重癥，起病急、病死率高，是常見急危重癥，利用評分系統進行風險分層對臨床決策具有重要意義。本文綜述UGIB相關評分系統的研究進展與應用。Forrest分級用于內鏡后預測再出血；Rockall積分系統（RS）可預測再出血與死亡風險；Glasgow Blatchford評分（GBS）無需內鏡，適用于急診預判干預需求；AIMS65評分主要用于預測院內死亡率。新型評分系統如ABC... 復合阿芬太尼時環泊酚用于不同分娩史患者宮腔鏡手術麻醉效力的比較 摘要：目的 比較復合阿芬太尼時環泊酚用于不同分娩史患者全麻宮腔鏡手術的麻醉效力。方法選取擇期擬全麻下行宮腔鏡手術的患者80例，根據患者陰道分娩史分為D組（有經陰道分娩史者）和N組（剖宮產史和無分娩史者），每組40例。采用偏倚硬幣設計（BCD）法確定環泊酚95%有效劑量(ED95)。靜脈注射環泊酚(初始劑量0.28mg·kg-1，梯度0.04mg·kg... 2014–2023年中國國產I類抗腫瘤小分子靶向藥物新增適應證劑量選擇策略分析 摘要：目的 分析2014—2023年國家藥品監督管理局批準上市的國產I類抗腫瘤小分子靶向藥物新增適應證的劑量選擇依據，并探討其與首個適應證劑量方案的關聯特征。方法 通過收集藥品說明書和已發表的臨床研究文獻，梳理國產I類抗腫瘤小分子靶向藥物在腫瘤治療領域新增適應證的劑量選擇現狀。結果27款批準上市的國產I類抗腫瘤小分子靶向藥物中，19款藥物獲批了兩種及以上適應證，其中13款（68%）所有新增適應證給藥方案... N6-甲基腺苷修飾調控的程序性細胞死亡在心血管疾病中的研究進展 摘要：N6-甲基腺苷（m6A）修飾作為mRNA最常見的轉錄后修飾，通過“甲基轉移酶-去甲基化酶-閱讀蛋白”動態系統調控相關基因mRNA穩定性和翻譯效率等影響程序性細胞死亡。本綜述系統梳理了m6A修飾與細胞凋亡、焦亡、鐵死亡等多種程序性細胞死亡之間的調控關系，重點探討了其在心血管疾病中的病理作用與臨床意義，分析其在心血管疾病發生發展中的多重... 胰高血糖素樣肽-1受體激動劑對糖尿病腎病心腎結局影響及安全性的Meta分析 摘要：目的 分析胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑治療糖尿病腎病的心腎結局影響及其安全性。方法檢索了中國知網、萬方、維普、Sinomed、PubMed、Embase、Cochrane圖書館、Web of science、臨床試驗注冊平臺，收集了GLP-1受體激動劑治療糖尿病腎病的隨機對照試驗，根據Cochrane系統評價手冊進行文獻篩選、數據提取及質量評估。采用Review Manager 5.... 醫藥創新網絡構建視角下研究型醫院建設策略分析：基于上海市的分析 摘要：目的 分析上海市1994—2024年研究型醫院與醫藥企業等機構基于專利合作構建的醫藥創新網絡特征與演化規律，為推動研究型醫院高水平建設及提升醫藥創新協作質量提供策略啟示。方法 運用復雜網絡分析方法，對上海41家研究型醫院在專利合作中與醫藥企業、高校、科研院所等構建的醫藥創新網絡進行特征刻畫與演化分析。結果 1994—2024年期間，醫藥創新網絡規模持續擴大，但整體密度不斷下降，網絡結構呈現顯著的“... 多納非尼聯合卡瑞利珠單抗對比索拉非尼治療晚期肝細胞癌的效果與安全性 摘要：目的 比較多納非尼聯合卡瑞利珠單抗與索拉非尼單藥治療晚期肝細胞癌（HCC）的療效及安全性。方法回顧性分析2022年1月至2024年12月就診的180例晚期HCC患者臨床資料。根據實際治療方案分為多卡組（n=82例，多納非尼聯合卡瑞利珠單抗）、索非組（n=98，索拉非尼治療），采用傾向性評分匹配法（PSM）平衡兩組基線差異。比較兩組臨床療效、腫瘤標志物、改良白蛋白-膽紅素（mALBI）評分分級變化、... 基于代謝環境改善的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎新藥研發進展 摘要：隨著全球肥胖癥、2型糖尿病和代謝綜合征流行趨勢加劇，代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的患病率迅速上升，并增加了患者和社會的經濟壓力。首個靶向治療MASH的藥物——雷司美替羅已于2024年3月在美國獲批用于臨床。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑及其聯合其他胃腸激素制備的多受體激動劑與成纖維細胞生長因子21(FGF21)類似物，因表現出對肝臟代謝環境的顯著改善作用，正成為MASH治療研... 阿利西尤單抗聯合瑞舒伐他汀對冠心病患者頸動脈粥樣硬化情況、脂代謝及炎癥的影響 摘要：目的 探討冠心病（CHD）患者應用阿利西尤單抗聯合瑞舒伐他汀治療的效果。方法 前瞻性選取2022年7月—2025年2月河南省胸科醫院196例CHD患者，隨機分為對照組和研究組（n=98），兩組均進行CHD二級預防藥物治療，對照組口服瑞舒伐他汀20 mg·d-1，研究組在對照組的基礎上皮下注射阿利西尤單抗150 mg,2周1次，兩組療程均為6個月。比較兩組頸動脈粥樣硬化情況、脂... 中國28例非典型溶血尿毒癥綜合征患者診療現狀與經濟負擔分析 摘要：目的 評估中國非典型溶血尿毒癥綜合征（aHUS）患者診療現狀及經濟負擔。方法 基于2023年4月至12月開展的全國性問卷調查，收集確診aHUS患者的社會人口學信息、疾病現狀、醫療資源利用數據、疾病相關的照護時間和疾病相關的各種成本。通過描述性統計分析展現a HUS患者的診療現狀及經濟負擔情況。結果 共納入28例有效樣本，覆蓋全國13個省（直轄市、自治區）。貧血和尿色改變為主要臨床表現，并發癥發生率... 達格列凈聯合沙庫巴曲纈沙坦對血壓控制不佳的HFrEF患者療效與安全性 摘要：目的 評價血壓控制不佳的射血分數減低的心力衰竭（HFrEF）患者應用達格列凈聯合與單獨應用沙庫巴曲纈沙坦治療的療效及用藥安全性。方法 方便抽樣法選取2021年1月至2024年12月于齊齊哈爾醫學院的血壓控制不佳的HFrEF患者198例，隨機數字表法分為對照組、觀察組各99例，對照組采用沙庫巴曲纈沙坦+安慰劑+常規治療，觀察組采用達格列凈聯合沙庫巴曲纈沙坦治療+常規治療，追蹤隨訪6個月，比較兩組患者... 探索構建共享型研究病房研究護士核心能力指標體系 摘要：目的 構建共享型研究病房研究護士核心能力指標體系。方法 進行文獻檢索及分析，邀請專家進行討論，形成共享型研究病房研究護士核心能力指標初稿，運用德爾菲專家咨詢法進行2輪專家函詢，根據專家意見形成終稿，計算專家的積極度、權威系數和協調程度以及各級指標的權重系數。結果 構建共享型研究病房研究護士核心能力指標體系包含項目實施管理能力、協調溝通能力、風險識別把控能力、優化創新能力、專業技能5個一級指標，以及... 胃腸外直接凝血酶抑制劑在重癥患者臨床應用的專家共識 摘要：隨著血栓栓塞性疾病診療需求的增加及抗凝藥物的發展，胃腸外直接凝血酶抑制劑（DTIs）在重癥患者中的應用日益廣泛，但其用藥方案、劑量調整及監測策略仍存在較大爭議。本共識基于循證醫學證據，聚焦重癥患者這一特定人群，圍繞胃腸外DTIs的適應證選擇、藥物優選、劑量范圍、療效與安全性監測及不良事件管理等關鍵問題，形成7項核心推薦意見。共識明確了不同重癥臨床情境下胃腸外DTIs的合理應用路徑及規范化管理策略，... 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
