《藥物分析雜志》（月刊）創刊于1981年，是中國科學技術協會主管，中國藥學會主辦，中國食品藥品檢定研究院(原中國藥品生物制品檢定所)《藥物分析雜志》編輯部編輯出版，國內外公開發行的專業性學術期刊。

《藥物分析雜志》是中國食品藥品檢定研究院博學專家、我國藥物分析領域首批學科帶頭人創辦的學術期刊，由始創于1951年的《藥檢工作通訊》發展而來，1981年更名為《藥物分析雜志》，2005年由雙月刊改為月刊，是中國自然科學核心期刊和中國中文核心期刊。主要作者、讀者為從事科研和應用，以及高等教育的藥物分析學科專業技術工作者和科技管理者。

《藥物分析雜志》獲得四通杯全優期刊獎；92、97年獲科協期刊三等獎；96年影響因子全年及時，被北大1992版核心期刊、北大1996版核心期刊、北大2000版核心期刊、北大2004版核心期刊、北大2008版核心期刊，皇家化學學會系統列文摘收錄。

欄目設置：成分分析、活性分析、快速分析、代謝分析、質量分析、安全監測、生物檢定、過程控制、標準研討、經驗交流、技術研發，以及特約報道、學科動態、專家點評、研究快報、綜述專論

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　　藥物分析最新期刊目錄

基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS的甘露消毒丹體內外成分分析

摘要：目的：基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜法（UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS法），對甘露消毒丹的化學成分及其入血成分進行定性研究。方法：采用UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS鑒定甘露消毒丹的化學成分。12只雄性SD大鼠隨機分為空白組與甘露消毒丹組，甘露消毒丹組按生藥量1.8g?·?kg^-1進行甘露消毒丹水煎...

咖啡酰奎寧酸類化合物結構分析與生物活性研究進展

摘要：咖啡酰奎寧酸類化合物是一類廣泛分布于自然界藥用植物中具有多種生物活性的天然成分。咖啡酰奎寧酸類化合物的活性與其結構密切相關，其結構中羥基酯化位點及空間構象的多樣性導致常規單一的鑒定手段難以準確區分異構體，因此，通常需要多種鑒定手段聯合應用以保證結構準確。目前，對咖啡酰奎寧酸類化合物的研究報道日益增加，但缺乏對其結構分析與生物活性的全面總結。本文基于近20年來咖啡酰奎寧酸類化合物的研究報道，對結構分...

UHPLC-MS/MS法同時測定明目蒺藜丸中13個成分的含量

摘要：目的：建立超高效液相色譜串聯質譜（UHPLC-MS/MS）法同時測定明目蒺藜丸中13個成分（蒺藜皂苷K、鹽酸黃柏堿、歐前胡素、異歐前胡素、升麻素苷、蒙花苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、漢黃芩素、梔子苷、木犀草苷、芍藥苷、黃芩素）的含量。方法：采用Waters Acquity BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm），柱溫40℃，以乙腈-5 mmol·L^...

不同生長年限暗紫貝母中糖類成分動態變化規律研究

摘要：目的：探討不同生長年限暗紫貝母中糖類成分動態變化規律，為暗紫貝母的規范栽培、采收及質量控制提供科學依據。方法：采用硫酸-蒽酮法測定暗紫貝母多糖含量，檢測波長625 nm；采用高效液相色譜-紫外檢測器法（HPLC-UV法）對暗紫貝母多糖的單糖組成及含量進行分析，多糖經酸水解后采用PMP進行柱前衍生化處理，使用Waters Symmetry C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 m...

基于生源砌塊的分子網絡策略輔助丹參-紅花藥對化學成分定性分析

摘要：目的：采用超高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯質譜（UHPLC-Q TOF MS）結合生源砌塊分子網絡技術快速分析經典藥對丹參-紅花藥對中黃酮類、二萜類、酚酸類化學成分。方法：使用UHPLC-Q TOF MS技術采集丹參-紅花藥對原始質譜數據，采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm），柱溫35℃，以0.1%甲酸水（A）-乙腈（...

基于UPLC-MS/MS的補肺健脾顆粒血清移行成分辨識

摘要：目的：采用UPLC-MS/MS技術分析鑒定補肺健脾顆粒血清移行成分。方法：采用Hypersil GOLD色譜柱（100 mm×2.1 mm,2.6μm），柱溫30℃，以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）為流動相，梯度洗脫，流速0.2 mL·min^-1;ESI離子源，正、負離子掃描模式，DDA數據采集模式，Full MS/dd-MS²掃描方式。結合對照品...

基于液相色譜-高分辨質譜技術表征侖卡奈單抗的結構

摘要：目的：利用液相色譜-高分辨軌道阱質譜技術對侖卡奈單抗進行結構表征。方法：采用PLRP-S反相色譜（50 mm×2.1 mm,5μm,1 000A）結合高分辨質譜技術對侖卡奈單抗進行結構表征。柱溫60℃，以0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）為流動相，梯度洗脫，流速0.3 mL·mL^-1。首先在一級質譜條件下，采用正離子模式分析完整蛋白及亞基，獲得分子量信息；隨...

基于UPLC-MS/MS獸藥數據庫平臺的進口蛤蚧中146種獸藥殘留檢測與安全性評價

摘要：目的：基于UPLC-MS/MS獸藥數據庫平臺對進口蛤蚧中146種獸藥殘留檢測與安全性評價。方法：樣品經50%甲醇提取，正己烷萃取除雜凈化方式，采用Shim-pack GIST-HP C₁₈-AQ色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.9μm）分離，柱溫40℃，以含0.2%甲酸的2 mmol·L^-1乙酸銨水溶液和含0.2%甲酸的甲醇溶液為流動相，梯度洗脫，...

高效液相色譜-串聯質譜法測定比格犬血漿中IMM的血藥濃度

摘要：目的：建立高效液相色譜-串聯質譜（HPLC-MS/MS）法測定比格犬血漿中7,7’-二甲氧基-5’-（嗎啉基甲基）-[4,4’-二苯并[d][1,3]二氧戊環]-5-甲酸甲酯甲磺酸鹽（IMM）的濃度。方法：血漿樣品采用蛋白沉淀法處理，HPLC-MS/MS方法分析。采用Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈色譜柱（50 mm×2.1 mm,2.7μm），柱溫3...

醋酸卡泊芬凈原料藥及其注射劑的雜質譜和有關物質研究

摘要：目的：建立醋酸卡泊芬凈原料藥及其注射劑中有關物質的檢測方法，并進行其雜質譜研究。方法：采用Waters Symmetry C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5um），柱溫45℃，以高氯酸-氯化鈉溶液為流動相A，以乙腈為流動相B，梯度洗脫，流速1 mL·min^-1，檢測波長220 nm。結果：經研究醋酸卡泊芬凈已知結構的潛在雜質達25個；擬定方法對...

抗體藥物肽圖分析方法開發過程中關鍵參數識別與優化策略

摘要：抗體藥物作為生物制藥領域的重要組成部分，其質量控制至關重要。肽圖分析是表征抗體藥物結構和質量的關鍵技術，通過對抗體酶解后肽段的分離和檢測，能夠提供氨基酸序列、翻譯后修飾等關鍵信息。本文闡述了抗體藥物肽圖分析方法開發中的關鍵參數，包括樣品前處理、酶解條件、色譜分離和質譜檢測等方面，并探討了針對這些參數的控制策略，旨在為建立高效、準確、可靠的抗體藥物肽圖分析方法提供參考，以滿足抗體藥物研發、生產和質量...

HPLC-MS/MS法檢測人血清中7個維生素D及其代謝產物

摘要：目的：建立液液萃取-衍生化聯合高效液相色譜-串聯質譜（HPLC-MS/MS）法對人血清中7個維生素D及其代謝產物的含量進行準確定量分析。方法：采用甲醇-異丙醇（8∶2，含0.3%甲酸）作為蛋白質變性試劑，正己烷-乙酸乙酯（7∶3）作為萃取劑，進行液液萃取；添加衍生化試劑4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）25μg，衍生化反應1 h達到穩定；采用Waters Acquity UPL...

龜甲膠和鹿角膠加工工藝過程中DNA降解規律和分子檢測方法的研究

摘要：目的：以龜甲膠和鹿角膠傳統加工工藝過程中的樣品為研究對象，探究其關鍵加工環節中基因組DNA的降解規律，并建立基于DNA條形碼和巢式實時熒光定量PCR技術的正品基源分子鑒定方法。方法：在龜甲膠和鹿角膠加工過程的原料、濃縮前、濃縮后、膠汁及成品階段分別取樣，優化全基因組DNA提取方法，利用分光光度計和瓊脂糖凝膠電泳評估DNA質量及降解情況；利用動物通用引物線粒體CO I或Cytb基因進行DNA條形碼鑒...

基于外觀性狀與內在成分的三葉青藥材綜合質量評價研究

摘要：目的：探索三葉青外觀性狀與內在成分含量的關聯性，為三葉青藥材建立客觀、科學的綜合質量評價方法提供理論依據。方法：采用電子天平、數字顯示游標卡尺、色差儀分別測定單粒重、長度、直徑及斷面顏色L*a*b*、醇溶性浸出物含量；采用紫外-可見分光光度法測定總黃酮、總多酚、總多糖含量，檢測波長分為510、490和756 nm；采用UPLC-MS/MS結合多反應離子監測分析三葉青中4個酚酸類、13個黃酮類、12...

載疏水藥物AST2169脂質體包封率測定方法的考察

摘要：目的：建立載疏水藥物脂質體包封率測定方法，解決傳統凝膠柱層析對脂質體以及疏水性游離藥物分離的局限性。方法：采用改良的NW Rose 6FF瓊脂糖凝膠柱（1 cm×3.6 cm），于精密上樣100μL供試品儲備液后，依次以0.9%氯化鈉溶液與70%乙醇溶液各10 mL進行梯度洗脫，分別收集包封與游離藥物組分，以Waters Xbridge Shield RP₁₈色譜柱為分離柱，...

基于環介導等溫擴增的梅花鹿源性成分快速鑒別方法研究

摘要：目的：建立梅花鹿環介導等溫擴增（LAMP）鑒別方法，實現梅花鹿源性成分的可視化快速鑒別。方法：根據梅花鹿、馬鹿和馴鹿的線粒體全基因組序列，在線設計梅花鹿LAMP特異引物組，并對反應溫度進行優化，考察體系的特異性和靈敏度，使用濁度法和染料法對方法學進行對比驗證。設置最佳溫度61℃，恒溫孵育60 min，對使用COⅠ條形碼進行基原鑒定的大批量樣品進行染料法LAMP重現性檢測。結果：LAMP反應特異性強...

間充質干細胞單次膝關節腔注射給藥在大鼠體內的組織分布

摘要：目的：建立并驗證大鼠體內人源間充質干細胞（MSCs）的分析方法，研究膝關節腔注射給藥后，MSCs在免疫缺陷大鼠F344RG體內各組織的分布情況。方法：以人源基因組第20號常染色體特異性序列為檢測靶點，建立大鼠體內人源MSCs的實時熒光定量PCR（qPCR）分析方法（定量下限為每個反應0.015 36 ng），并進行完整的方法學驗證。qPCR體系為Premix Ex Taq^TM...

古代經典名方一貫煎現代研究進展

摘要：一貫煎作為經典滋陰疏肝方劑，首載于清代魏之琇所著《續名醫類案·心胃痛門》，廣泛應用于慢性肝病等相關疾病的臨床治療。本文系統梳理了一貫煎的化學成分、藥效物質、網絡藥理學研究、質量標志物（Q-Marker）預測及質量控制方法研究進展。基于RO5原則及Q-Marker五原則對一貫煎進行預測分析，提示阿魏酸、藁本內酯、補骨脂素、佛手柑內酯、魯斯可皂苷元等成分為潛在藥效成分可作為質量標志物。一貫煎現代研究基...

基于渦旋-鹽析-固相萃取的新型前處理技術用于金關片中雷公藤甲素的含量測定

摘要：目的：針對金關片現行標準中雷公藤甲素含量測定方法存在的前處理復雜，耗時長且凈化效果不佳等問題，建立一種準確、高效的HPLC測定方法，為該品種的質量標準提升提供技術支持。方法：以乙腈-水為提取溶劑，經渦旋振蕩提取、鹽析、中性氧化鋁固相萃取柱凈化等步驟制備供試品溶液；采用Halo 90AC₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）進行HPLC分離，柱溫30℃，以甲醇-水（3...

中藥青風藤名稱、基原及產地考證

摘要：通過查閱整理古代以及近現代本草專著等資料，結合實地調研，對青風藤名稱、基原、產地進行系統考證。青風藤作為正名始見于《本草擇要綱目》中；《本草綱目》所載“清風藤”與今藥用青風藤為同一物；結合植物學名歷史源流演變、植物智標本數據庫及產地調研，發現青風藤的變種毛青藤的毛被特征屬于種內變異，為生態適應性的表型，并非穩定的分類鑒別特征，應與青藤一同歸為風龍這一物種。本研究厘清了青風藤的名稱沿革與基原變遷，為...

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