《腫瘤藥學》雜志簡介

　　《腫瘤藥學》本刊秉承理論與實踐相結合的辦刊方針，突出科學性、創新性和實用性，以促進相關領域的學術交流和學術發展，主要欄目包括論著、綜述、循證醫學、中醫中藥、藥事管理、藥物分析、不良反應監測、藥學信息、藥品質量控制、短篇報道、護理用藥、專家論壇、專家風采、腫瘤藥理學、臨床藥學、新藥研發、交流與教學等。

　　《腫瘤藥學》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網、萬方數據庫、知網數據庫、CA化學文摘(美)(2011)收錄

　　《腫瘤藥學》欄目設置

　　論著、綜述、循證醫學、中醫中藥、藥事管理、藥物分析、不良反應監測、藥學信息等

　　《腫瘤藥學》雜志投稿須知：

　　1.基本要求來稿要求題材新穎、內容真實、論點明確、層次清楚、數據可靠、文句通順。文章一般不超過5000字。投稿請寄1份打印稿，同時推薦大家通過電子郵件形式投稿。

　　2.文題文題要準確簡明地反映文章內容，一般不宜超過20個字，作者姓名排在文題下。

　　3.作者與單位文稿作者署名人數一般不超過5人，作者單位不超過3個。第一作者須附簡介，包括工作單位、地址、郵編、年齡、性別、民族、學歷、職稱、職務;其它作者附作者單位、地址和郵編。

　　4.文稿篇幅(含圖表)一般不超過5000字，一個版面2500字內。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫，正、斜體，黑、白體，上下角標應區別明顯。

　　5.參考文獻的著錄格式采用順序編碼制，請按文中出現的先后順序編號。所引文獻必須是作者直接閱讀參考過的、最主要的、公開出版文獻。未公開發表的、且很有必要引用的，請采用腳注方式標明，參考文獻不少于3條。

　　6.計量單位、數字、符號文稿必須使用法定的計量單位符號。

　　7.來稿勿一稿多投。收到稿件之后，5個工作日內審稿，電子郵件回復作者。重點稿件將送同行專家審閱。如果10日內沒有收到擬用稿通知(特別需要者可寄送紙質錄用通知)，則請與本部聯系確認。

　　8.來稿要求論點明確、數據可靠、邏輯嚴密、文字精煉，每篇論文必須包括題目、作者姓名、作者單位、單位所在地及郵政編碼、摘要和關鍵詞、正文、參考文獻和第一作者及通訊作者(一般為導師)簡介(包括姓名、性別、職稱、出生年月、所獲學位、目前主要從事的工作和研究方向)，在文稿的首頁地腳處注明論文屬何項目、何基金(編號)資助，沒有的不注明。

　　2018年《腫瘤藥學》雜志05期投稿論文目錄：

　　IDH突變及其抑制劑在惡性腫瘤治療中的研究進展趙超然;宋昕樾;于兆進;于麗鳳;

　　CUL4A作用機制及其與腫瘤關系的研究進展文亦戈;易黎明;肖玲;周輝;

　　IGFs在骨肉瘤發生發展及治療中的作用陳柳含;李先安;

　　miRNA與宮頸癌細胞自噬的研究進展劉路;王靜;王瑛;廖前進;

　　17-AAG耐藥性的產生促進結腸癌細胞發生EMT改變羅罡;王國琴;黃鵬;張旭明;

　　FOXO3a對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響劉春生;喬林;劉復州;王曉宇;

　　蘆薈大黃素對宮頸癌HeLa細胞放射敏感性的影響及其機制研究曾英;李靈潔;程大梅;王婷婷;

　　IKLF基因表達對胃癌細胞侵襲和遷移能力的影響及其機制研究秦潔;賈皚;鄭雪麗;肖月梅;

　　hMTERF3與C-met在胃癌中的表達及臨床意義李戈;李中福;王燦;韓繼明;

　　PCNA基因沉默表達對甲狀腺癌細胞增殖和凋亡的影響及作用機制研究沈玉莉;王素妍;賴玉林;蔡填;

　　非對稱結構15/21小RNA dsE-661促進前列腺癌細胞DU145凋亡的效果分析陳文文;吳志明;陳剛;郭飛翔;

　　收錄論文：FOXO3a對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響

　　【摘要】：目的研究叉頭框轉錄因子O3a(FOXO3a)對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響。方法在骨肉瘤細胞中分別轉染FOXO3a過表達載體(FOXO3a組)和對照空載體(載體組),以未轉染細胞作為對照組,qRT-PCR檢測FOXO3a mRNA水平,Western blot檢測FOXO3a蛋白水平,MTT檢測細胞增殖活性。將三組細胞分別接種至裸鼠皮下,測定移植瘤的體積和重量,Western blot檢測腫瘤組織中增殖細胞核抗原(PCNA)、Ki-67、FOXO3a蛋白水平。結果 FOXO3a組骨肉瘤細胞中FOXO3a mRNA和蛋白水平均升高,細胞增殖活性降低,與對照組比較,差異有統計學意義(P0.05)。

　　腫瘤藥學雜志最新期刊目錄

奧沙利鉑引起萊爾米特征藥品不良反應的文獻分析

摘要：目的 分析奧沙利鉑引起的萊爾米特征（Lhermitte's sign,LS）的發生情況及臨床特點，為臨床安全用藥提供參考。方法 通過計算機檢索中國知網、維普網、萬方數據、PubMed、Web of Science、Medline數據庫，收集奧沙利鉑導致LS的文獻報道，按入選排除標準納入文獻，整理信息并進行統計學分析。結果 共納入6篇文獻，共14例患者，其中12例為結直腸癌患者。男女比例為1∶1，年...

達沙替尼治療1例費城染色體樣急性淋巴細胞白血病的藥學監護

摘要：報道了1例兒童EBF1-PDGFRB融合基因陽性費城染色體樣急性淋巴細胞白血病（Ph-like ALL）合并中樞神經系統白血病（CNSL）的臨床病例。患兒在初診后接受中國兒童白血病協作組（CCLG）-ALL-2018標準化療方案誘導治療未獲緩解，后續采用含二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）達沙替尼的挽救治療方案。治療期間通過治療藥物監測（TDM）及不良反應監測動態調整達沙替尼用藥方案，聯合方案療效顯著...

2025年ASCO乳腺癌重要研究進展

摘要：2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會發布了乳腺癌領域多項重要研究進展，涉及HR+/HER2-、HER2+及三陰性乳腺癌等主要分子亞型的治療突破，顯著推進了精準分層治療策略的發展。在早期乳腺癌輔助治療領域，CDK4/6抑制劑展現出顯著臨床獲益，DAWNA-A與NATALEE研究分別證實該類藥物在中國人群及絕經前患者群體中的療效優勢。新一代口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）imlunestr...

B細胞淋巴瘤藥物治療進展

摘要：近年來，B細胞淋巴瘤藥物治療取得顯著進展。在一線治療中，基于免疫治療和化療的新型聯合方案[包括R-CHOP+X方案、布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑、抗體藥物偶聯物（ADC）及雙特異性抗體]顯著改善患者生存結局；而在復發/難治性B細胞淋巴瘤治療領域，雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法及新一代靶向藥物（如BTK抑制劑和Bcl-2抑制劑）展現出深度持久的緩解潛力。本文系統綜述了彌漫大B...

腫瘤醫院無餓病房管理規范專家共識

摘要：目的 制定腫瘤醫院無餓病房管理規范專家共識（簡稱“共識”），規范腫瘤醫院無餓病房的建設、管理等流程。方法 以循證方法為指導，通過文獻檢索、文獻質量評價等方法形成腫瘤醫院無餓病房管理規范共識初稿，經專家函詢并召開專家論證會，結合專家意見整理和完善共識內容，形成共識終稿。結果 共識包括醫院設施管理、團隊管理、流程管理、感控管理、質量管理5個一級條目。結論 該共識可為腫瘤醫院無餓病房的規范化、制度化管理...

基于SMOTE算法的結直腸癌患者術后發生腹腔感染的預警模型構建

摘要：目的 基于SMOTE算法構建結直腸癌患者術后發生腹腔感染的預警模型。方法 將328例結直腸癌患者作為觀察對象，根據術后是否發生腹腔感染分為感染組（50例）和非感染組（278例），收集和分析受試者資料，用單因素及Logistic回歸分析篩選結直腸癌患者術后發生腹腔感染的影響因素，再通過SMOTE算法重建影響因素的原始數據集，構建風險預警模型并驗證其預測效能。結果 328例結直腸癌患者中有50例術后發...

射頻消融聯合索拉非尼對伴微血管侵犯的肝細胞癌切除術后復發患者的療效評估

摘要：目的 探究射頻消融術（RFA）后應用索拉非尼對伴微血管侵犯（MVI）的肝細胞癌切除術后復發患者預后的改善作用。方法 回顧性分析2011年1月至2017年12月173例伴MVI肝細胞癌切除術后復發性肝細胞癌（RHCC）患者的資料。所有患者均符合米蘭標準，并在首次肝切除后病理提示MVI。經醫生推薦和患者自主選擇將其分為兩組：RFA組和RFA聯合索拉非尼治療組（RFA-S組）。RFA-S組患者在RFA后...

14例斯魯利單抗治療小細胞肺癌所致免疫相關不良事件病例分析

摘要：目的 探討斯魯利單抗治療小細胞肺癌（SCLC）所致免疫相關不良事件（irAE）的臨床表現及特點。方法 收集湖南省腫瘤醫院、懷化市中心醫院（懷化市腫瘤醫院）2022年1月至2023年12月使用斯魯利單抗治療SCLC后導致irAEs的病例資料，進行回顧性分析。結果 共收集到14例irAEs病例，其中男性11例（78.57%），女性3例（21.43%）；平均年齡為58.93歲；9例（64.29%）有吸煙...

卡瑞利珠單抗聯合nab-PC方案治療老年Ⅳ期驅動基因陰性肺鱗癌患者的療效

摘要：目的 探討卡瑞利珠單抗聯合nab-PC方案[注射用紫杉醇（白蛋白結合型）+卡鉑]治療老年Ⅳ期驅動基因陰性肺鱗癌患者的臨床療效，以及對患者外周血循環腫瘤細胞（CTC）、自然殺傷（NK）細胞和粒細胞型髓源性抑制細胞（G-MDSC）水平的影響。方法 選擇我院2020年1月至2021年1月收治的106例老年Ⅳ期驅動基因陰性肺鱗癌患者作為研究對象，按照隨機數字表法分為觀察組和對照組，每組53例。其中對照組患...

基于FAERS數據庫的4種MEK抑制劑不良事件信號挖掘與分析

摘要：目的 挖掘4種絲裂原活化細胞外信號調節激酶抑制劑（MEKi）（比尼替尼、考比替尼、曲美替尼、司美替尼）上市后的不良事件（AE）信號并進行對比，為臨床安全用藥提供參考。方法 提取FAERS數據庫2004年一季度至2023年一季度期間以上述MEKi為首要懷疑藥物的AE報告，運用OpenVigil 2.1在線工具通過比例失衡法中報告比值比（ROR）法和比例報告比值（PRR）法挖掘可疑的風險信號，并對4種...

基于藥物利用評價標準評價地塞米松在某腫瘤專科醫院臨床使用的合理性

摘要：目的 建立藥物利用評價（DUE）標準，分析本院地塞米松合理應用情況，為提高臨床合理用藥水平提供參考依據。方法 參考DUE標準建立方法，依據地塞米松說明書、抗腫瘤藥物說明書、國內外指南、《糖皮質激素類藥物臨床應用指導原則》（2012年版、2023年版）等，制定地塞米松的DUE標準，對2022年1月至2023年12月本院使用地塞米松的769例患者進行用藥合理性評價。結果 地塞米松不合理應用主要表現在：...

非白血病性肥大細胞白血病1例報道并文獻復習

摘要：肥大細胞白血病（MCL）是一種病情進展快、預后極差的罕見血液系統惡性腫瘤，目前尚缺乏標準治療方案。本文報道1例67歲女性MCL患者，以乏力為首發癥狀就診，經多部位骨髓穿刺結合形態學、免疫學分型、免疫組化及分子生物學檢測，確診為非白血病性MCL亞型（KIT D816V陰性）。采用阿扎胞苷聯合伊馬替尼方案治療2個療程后獲得骨髓形態學完全緩解，但最終因骨髓抑制導致腦出血死亡。本病例證實該聯合方案對非D8...

氟馬替尼治療慢性髓系白血病合并IgG4相關自身免疫性胰腺炎1例病例報道并文獻分析

摘要：本文報道1例接受氟馬替尼治療的慢性髓系白血病（CML）患者并發IgG4相關免疫性胰腺炎的病例。目前酪氨酸激酶抑制劑（TKI）相關急性胰腺炎的發生率較低（多見于尼洛替尼和伊馬替尼，氟馬替尼僅見1例報道），但尚未見合并IgG4相關免疫性胰腺炎的病例報道。此外，盡管惡性血液病合并IgG4相關疾病已有報道，但CML與IgG4相關疾病之間的關聯尚未明確，本病例為此提供了新的臨床參考依據

霍奇金淋巴瘤的治療進展

摘要：霍奇金淋巴瘤（HL）是一種高度可治愈的B細胞惡性腫瘤，其治療范式正從傳統化療向“精準分期-動態調整”的個體化治療模式轉變。經典型HL(CHL)的早期治療中，NIVAHL和BREACH試驗證實，免疫檢查點抑制劑[如納武利尤單抗（nivolumab）]或抗體藥物偶聯物[如維布妥昔單抗（BV）]聯合化療可顯著提升完全緩解率并減少放療劑量，且未增加繼發腫瘤風險。晚期CHL領域，SWOG S1826試驗確立...

外周T細胞淋巴瘤治療進展

摘要：外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一類侵襲性強、預后差的非霍奇金淋巴瘤，傳統化療方案療效有限且不同亞型的生存獲益存在差異。近年來，隨著對PTCL分子病理機制和腫瘤微環境研究的深入，靶向治療、免疫治療及新型聯合治療策略為患者帶來了新的選擇。一線治療中，在CD30抗體藥物維布妥昔單抗聯合化療（BV-CHP）標準方案的基礎上，聯合表觀遺傳藥物（如HDACi）等新型藥物或“去化療”方案都進一步提高了療效。在緩...

多學科討論合作助力高齡原發難治DLBCL持續緩解——1例疑難淋巴瘤病例MDT診療

摘要：報道了1例合并高血壓、冠狀動脈粥樣硬化、主動脈硬化及糖尿病等多種基礎疾病的高齡、原發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的多學科診療（MDT）過程。入院檢查確診為晚期DLBCL后，基于患者耐受情況首先采用標準免疫化療（R-CHOP）方案治療，療效不佳后結合二代測序（NGS）結果加用布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）,4周期治療后獲得部分緩解。繼續治療2周期后出現疾病進展。經MDT討論，采用...

CD19 CAR-T細胞治療老年復發難治性套細胞淋巴瘤合并慢性腎臟病患者1例及文獻復習

摘要：報道1例復發難治性套細胞淋巴瘤（MCL）合并慢性腎臟病（CKD）患者的診療過程。該患者前期接受R-CHOP、BR等多線化療后疾病復發，在接受靶向CD19的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）免疫治療后達完全緩解（CR）。通過對病例的臨床分析及系統文獻復習，旨在為復發難治性MCL的個體化綜合治療策略提供循證醫學證據

巖藻糖基轉移酶在結直腸癌中的研究進展

摘要：巖藻糖基轉移酶（FUT）是糖基化修飾的關鍵調控酶，其異常表達與結直腸癌（CRC）的進展及預后密切相關。本文系統綜述了FUTs的分類、在CRC中的表達特征及其通過多信號通路調控腫瘤發生發展、微環境重構和干細胞特性的分子機制，并探討了靶向FUTs的診斷標志物和小分子抑制劑的應用潛力。未來還需進一步解析FUTs不同亞型的功能異質性，以推動其臨床應用轉化

遼寧省藥物臨床試驗機構實施備案制后發展現狀分析

摘要：目的 了解備案制實施后遼寧省藥物臨床試驗機構的發展現狀及存在問題，為后續遼寧省藥物臨床試驗機構發展提供數據支撐及針對性建議。方法 檢索國家藥品監督管理局官網、國家藥物臨床試驗機構備案管理信息平臺以及藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，對遼寧省藥物臨床試驗機構備案數量、地區分布、級別類型、經營性質、備案專業、備案主要研究者、承接項目、藥物類型等進行統計分析。結果 遼寧省藥物臨床試驗機構在備案制實施后取得...

藥物臨床試驗機構質控中不良事件管理的問題與分析

摘要：目的 分析藥物臨床試驗機構質控中發現的不良事件管理存在的問題，提高臨床試驗質量。方法 收集本機構2023年1月至12月開展的48項非健康受試者（即患者）參與的Ⅰ～Ⅳ期藥物臨床試驗項目的質量控制報告，依據《藥物臨床試驗質量管理規范》（GCP）及《藥品注冊核查要點與判定原則（藥物臨床試驗）（試行）》，對不良事件管理問題進行統計分析。結果 共發現不良事件管理相關問題267項，其中不良事件判定問題占比最高...

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