【雜志簡(jiǎn)介】

　　《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》雙月刊全年零售價(jià)：48元/年每期零售價(jià)：8.00元/期主辦單位：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸研所編輯出版：中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)編輯部國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)：ISSN1008-0589國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)：cn23-1417/S郵發(fā)代號(hào)：14-70聯(lián)合征定代號(hào)：LLD231417創(chuàng)刊日期：1979.10.15報(bào)刊版式：大16開80頁發(fā)行量(每期)：1800冊(cè)

　　企業(yè)概況信息： 從英國(guó)國(guó)際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心(CABI)傳來喜訊，該中心數(shù)據(jù)庫(kù)自今年6月開始收錄我院哈獸醫(yī)所主辦的國(guó)家核心期刊《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》，即自2007年起《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》就成為英國(guó)國(guó)際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心(CABI)數(shù)據(jù)庫(kù)的收錄期刊。據(jù)悉，英國(guó)國(guó)際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心(CABI)數(shù)據(jù)庫(kù)，為世界三大農(nóng)業(yè)科學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)之一，是當(dāng)今世界農(nóng)業(yè)文獻(xiàn)收錄量最大、專業(yè)覆蓋面最廣、利用率最高的農(nóng)業(yè)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，由120多個(gè)國(guó)家和地區(qū)70多種文字發(fā)表的9000多種期刊和連續(xù)出版物中選錄的英文文摘組成。

　　《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》被英國(guó)國(guó)際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心(CABI)數(shù)據(jù)庫(kù)收錄，將會(huì)不斷擴(kuò)大《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》在國(guó)際上的影響，加快國(guó)內(nèi)與國(guó)際獸醫(yī)學(xué)和相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)我國(guó)動(dòng)物醫(yī)學(xué)和相關(guān)學(xué)科的發(fā)展與進(jìn)步。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄

　　全國(guó)農(nóng)業(yè)優(yōu)秀期刊獎(jiǎng)

　　國(guó)外數(shù)據(jù)庫(kù)收錄

　　美國(guó)化學(xué)文摘

　　英國(guó)國(guó)際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心：網(wǎng)絡(luò)版

　　英國(guó)動(dòng)物學(xué)記錄

　　【欄目設(shè)置】

　　主要版塊欄目：《中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》編輯委員會(huì) [J];中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào); 2007年01期; 4研究報(bào)告、報(bào)告、研究簡(jiǎn)報(bào)、研究快訊、文獻(xiàn)綜述及讀者、作者、編者和新書介紹及書評(píng)等。

　　主要欄目有“研究報(bào)告、調(diào)查報(bào)告、研究簡(jiǎn)報(bào)、研究快訊、文獻(xiàn)綜述及讀者作者編者和新書介紹及書評(píng)等”

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　SPF雞各組織中流感病毒唾液酸受體的分布 劉兵，黃冬，陳普成，柳金雄，姜永萍，陳化蘭，LIU Bing，HUANG Dong，CHEN Pu-cheng，LIU Jin-xiong，JIANG Yong-ping，CHEN Hua-lan

　　豬瘟病毒衣殼蛋白與宿主絲/蘇氨酸蛋白激酶N1相互作用的鑒定 何文瑞，廖亞金，李素，馮爍，董泓，陳佳寧，仇華吉，HE Wen-rui，LIAO Ya-jin，LI Su，F(xiàn)ENG Shuo，DONG Hong，CHEN Jia-ning，QIU Hua-ji

　　廣東地區(qū)藍(lán)舌病流行病學(xué)初步研究 呂敏娜，林麗琴，陳琴苓，張健(騑)，廖申權(quán)，李娟，戚南山，李華春，吳彩艷

　　用于山羊痘病毒載體的強(qiáng)痘病毒啟動(dòng)子篩選 謝梅梅，李翠翠，張家林，王子龍，陳偉業(yè)，步志高，XIE Mei-mei，LI Cui-cui，ZHANG Jia-lin，WANG Zi-long，CHEN Wei-ye，BU Zhi-gao

　　穩(wěn)定表達(dá)山羊SLAM受體的BHK-21細(xì)胞系的建立及應(yīng)用 張家林，李翠翠，謝梅梅，王子龍，陳偉業(yè)，步志高，ZHANG Jia-lin，LI Cui-cui，XIE Mei-mei，WANG Zi-long，CHEN Wei-ye，BU Zhi-gao

　　干酪乳桿菌對(duì)產(chǎn)腸毒素大腸桿菌粘附Caco-2細(xì)胞抑制作用的研究 伊淑帥，王開，齊宇，潘娜，趙艷麗，于守平，葉麗萍，胡桂學(xué)

　　山東省部分地區(qū)家禽鸚鵡熱衣原體感染情況調(diào)查 李婧，王梅，劉新勃，李兆華，李舫，LI Jing，WANG Mei，LIU Xin-bo，LI Zhao-hua，LI Fang

　　禽致病性大腸桿菌phoP/phoQ基因敲除株的構(gòu)建及其毒力基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究 黃博言，祁克宗，涂健，周秀紅，張宇曦，譚莎莎，李少參，HUANG Bo-yan，QI Ke-zong，TU Jian，ZHOU Xiu-hong，ZHANG Yu-xi，TAN Sha-sha，LI Shao-can

　　副豬嗜血桿菌臨床分離株耐藥性與耐藥機(jī)制的研究 米丁丹，張艷禾，張萬江，謝芳，李剛，王春來，李和平，MI Ding-dan，ZHANG Yan-he，ZHANG Wan-jiang，XIE Fang，LI Gang，WANG Chun-lai，LI He-ping

　　NOD1/NOD2介導(dǎo)的信號(hào)通路在小鼠金黃色葡萄球菌性乳腺炎中的作用 徐丹丹，楊彬，孫志鵬，武瑞，XU Dan-dan，YANG Bin，SUN Zhi-peng，WU Rui

　　中級(jí)工程師職稱論文：論動(dòng)物轉(zhuǎn)基因科研試驗(yàn)安全監(jiān)管的法律制度

　　[摘要] 動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)種類日益復(fù)雜，應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大，但成本和技術(shù)要求卻不斷降低，生物風(fēng)險(xiǎn)和安全威脅越來越大。科研試驗(yàn)階段是風(fēng)險(xiǎn)防控的關(guān)鍵，因此需要科學(xué)而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲性囼?yàn)法律監(jiān)管，以預(yù)防意外和不正當(dāng)試驗(yàn)對(duì)社會(huì)及生態(tài)造成不良影響。國(guó)內(nèi)可以指向轉(zhuǎn)基因動(dòng)物科研試驗(yàn)監(jiān)管適用的法律規(guī)定集中于農(nóng)業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域，不足以形成全面有效的監(jiān)管。基于動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)，需要對(duì)現(xiàn)有法律法規(guī)進(jìn)行分析，明確科研試驗(yàn)監(jiān)管的基本原則，以協(xié)調(diào)監(jiān)管體系為核心探討法律完善的關(guān)鍵問題，進(jìn)而系統(tǒng)性地明確科研試驗(yàn)安全監(jiān)管法律的進(jìn)展趨勢(shì)。

　　[關(guān)鍵詞] 中級(jí)工程師職稱論文,轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,科研試驗(yàn),安全管理,管理監(jiān)督,法制監(jiān)管

　　中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)最新期刊目錄

穩(wěn)定表達(dá)小反芻獸疫強(qiáng)、弱毒株HN蛋白Vero-SN細(xì)胞系的建立及其生物學(xué)特性分析

摘要：為建立穩(wěn)定表達(dá)小反芻獸疫病毒（PPRV）強(qiáng)毒株與弱毒株HN蛋白的細(xì)胞系，并對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)特性分析，本研究以PPRV強(qiáng)毒株和弱毒株基因?yàn)槟０澹�采用PCR分別擴(kuò)增HN基因，經(jīng)同源重組技術(shù)分別克隆至慢病毒穿梭載體，成功構(gòu)建各自重組慢病毒穿梭質(zhì)粒。將重組質(zhì)粒與輔助質(zhì)粒pMD2.G、psPAX2共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，進(jìn)行慢病毒包裝獲得2株重組慢病毒。以重組慢病毒感染Vero-SN細(xì)胞，經(jīng)殺稻瘟菌素篩選及兩輪細(xì)...

高效表達(dá)傳染性法氏囊病病毒VP2基因的重組火雞皰疹病毒的構(gòu)建及其免疫效果的初步研究

摘要：為研究針對(duì)傳染性法氏囊病病毒（IBDV）G2d新型變異株的有效疫苗，本實(shí)驗(yàn)基于非同源末端連接（NHEJ）介導(dǎo)的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，將IBDV G2d變異株的VP2基因插入火雞皰疹病毒（HVT）基因組的UL45/46非必需區(qū)，同時(shí)引入綠色熒光蛋白（GFP）報(bào)告基因及Cre/LoxP系統(tǒng)，構(gòu)建了可快速篩選與標(biāo)記基因刪除的重組病毒HVT-VP2。經(jīng)PCR及測(cè)序鑒定，VP2基因已正確插入H...

海豚源腸外致病性大腸桿菌的分離鑒定及生物學(xué)特性分析

摘要：為了明確某海洋館死亡海豚體內(nèi)大腸桿菌的生物學(xué)特性、耐藥性、致病性及基因組特征，本研究無菌采集死亡海豚肝臟樣品，經(jīng)LB、MAC和EMB瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)，選取其中一株優(yōu)勢(shì)菌經(jīng)生化鑒定，16S r RNA基因的PCR擴(kuò)增與測(cè)序，經(jīng)BLAST比對(duì)分析與該基因同源性最高的菌株。采用MEGA12軟件構(gòu)建分離菌16S rRNA基因的進(jìn)化樹。結(jié)果顯示，從死亡海豚肝臟中分離到一株革蘭氏陰性短桿菌，在LB...

mvvIBDV的VLP制備及其激活樹突狀細(xì)胞的初步研究

摘要：本研究旨在探討禽傳染性法氏囊病病毒（IBDV）新型分離株病毒樣顆粒（VLP）對(duì)骨髓源樹突狀細(xì)胞（BMDC）成熟、遷移及體內(nèi)定位的作用。從河南省某發(fā)病雞場(chǎng)采集法氏囊病料，經(jīng)SPF雞復(fù)蘇IBDV,PCR擴(kuò)增獲得VP2基因（1 371 bp），利用MEGA 11和MegAlign軟件進(jìn)行序列分析；將pET-28a-VP2轉(zhuǎn)化BL21(DE3)pLysS，誘導(dǎo)表達(dá)rVP2,SDS-PAGE檢測(cè)純化效果，P...

副豬格拉瑟菌脂寡糖相關(guān)基因缺失株研究進(jìn)展

摘要：<正>副豬格拉瑟菌（Glaesserella parasuis,GPS）是巴氏桿菌科嗜血桿菌屬的一種革蘭氏陰性小桿菌,可引起豬的多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎或敗血癥,稱為副豬格拉瑟菌病^[1]。本病于1910年由德國(guó)學(xué)者Gl?sser首次報(bào)道,因此又稱為格拉瑟氏病（Gl?sser’s disease）。各年齡段的豬均能感染GPS,其中斷奶仔豬和保育仔豬最易感^[2-...

百日咳桿菌黏附素的結(jié)構(gòu)及感染與免疫機(jī)制研究進(jìn)展

摘要：<正>1911年,Ferry和McGowan分別從患瘟熱的犬呼吸道中分離出支氣管敗血波氏桿菌（Bordetella bronchiseptica,Bb）^[1-2],后續(xù)研究證明,該菌可感染多種動(dòng)物及人類^[2-3]。19世紀(jì)中葉, Moreno-Lopez將其歸為波氏桿菌屬,以紀(jì)念首位觀察并檢測(cè)到百日咳病因的科學(xué)家Jules Bordet

豬圓環(huán)病毒基因分型多重?zé)晒舛�量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用

摘要：為了建立PCV快速基因分型檢測(cè)的方法，本研究基于PCV1與PCV3的Rep基因，PCV2與PCV4的Cap基因保守區(qū)設(shè)計(jì)引物與Taq Man探針，合成PCV1～PCV4全基因組序列，制備4種重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品并測(cè)序鑒定。以重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品混合物為模板，采用方陣法優(yōu)化反應(yīng)體系和反應(yīng)條件，分別建立不同基因型的PCV單重qPCR方法與檢測(cè)PCV1～PCV4的多重qPCR方法。利用該方法對(duì)10倍倍比稀釋的多重重...

抗牛輪狀病毒卵黃抗體的制備及其消長(zhǎng)規(guī)律的研究

摘要：為分析牛輪狀病毒（BRV）卵黃抗體（IgY）的消長(zhǎng)規(guī)律，本研究利用0.025%的β-丙內(nèi)酯在4℃下滅活BRV 24 h，按水相和油相1.2比例混合乳化后制備BRV滅活疫苗。利用該疫苗免疫蛋雞4次，每次間隔14 d，于首免前和首免后間隔7 d收集各組雞的雞蛋，采用PEG-6000法提取IgY，經(jīng)BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定IgY的濃度，SDS-PAGE檢測(cè)IgY的純度。結(jié)果顯示，蛋雞三免后7 d IgY...

AAV介導(dǎo)過表達(dá)circXPO1 C57BL/6J小鼠模型的構(gòu)建

摘要：為構(gòu)建腺相關(guān)病毒（Adeno-associated virus,AAV）介導(dǎo)的環(huán)狀RNA XPO1（circXPO1）過表達(dá)C57BL/6J小鼠模型，并驗(yàn)證其體內(nèi)表達(dá)效果，本研究基于團(tuán)隊(duì)前期轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果分析了人與小鼠circXPO1的序列信息，結(jié)果顯示人和小鼠circXPO1均由XPO1基因pre mRNA的第11和第12外顯子（exon）組成。采用跨環(huán)化位點(diǎn)引物，經(jīng)PCR擴(kuò)增人肺腺癌上皮細(xì)胞（...

一株鴨源H1N3亞型禽流感病毒的遺傳進(jìn)化及對(duì)小鼠的致病性研究

摘要：為研究H1亞型禽流感病毒（AIV）的分布特征及H1N3亞型AIV分離株的遺傳進(jìn)化和致病特性，本研究統(tǒng)計(jì)分析了NCBI、GISAID和中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的H1亞型AIV（人源H1N1除外）分離時(shí)間、宿主類型與地理分布。同時(shí)，對(duì)2020年從福建省某活禽市場(chǎng)采集的鴨泄殖腔樣品中分離的1株H1N3亞型AIV（FJ/D9）進(jìn)行了全基因組PCR擴(kuò)增和測(cè)序、關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)分析、潛在糖基化位點(diǎn)預(yù)測(cè)、遺傳進(jìn)化分析和...

馬皰疹病毒1型TaqMan實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立

摘要：為建立一種快速、高效檢測(cè)馬皰疹病毒1型的Taq Man實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法，本研究基于EHV-1保守基因ORF33設(shè)計(jì)特異性引物和Taq Man探針，通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒pMD19-ORF33作為模板，采用方陣法優(yōu)化該方法的反應(yīng)體系，初步建立了EHV-1 Taq Man實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法。結(jié)果顯示，該方法標(biāo)準(zhǔn)曲線為Ct=-2.991×lgX+36.55，相關(guān)系數(shù)R²=0...

一株鴨源H11N6亞型禽流感病毒的分子特征與遺傳演化分析

摘要：為研究H11亞型禽流感病毒（AIV）的全球流行動(dòng)態(tài)，并分析H11N6亞型AIV的遺傳演化特征等，本研究參考NCBI、GISAID和學(xué)位論文中所有H11亞型AIV，根據(jù)病毒亞型、地理分布、分離時(shí)間和宿主類型分類統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果顯示，共統(tǒng)計(jì)出1 333株H11亞型AIV，其中H11N9亞型AIV分離率最高，占54.46%(726/1333)，其次是H11N2與H11N3亞型AIV，分離率分別為20.33...

基于旋毛蟲重組TsODC蛋白的間接ELISA檢測(cè)方法的建立

摘要：為了建立旋毛蟲感染的間接ELISA方法，本研究經(jīng)PCR擴(kuò)增旋毛蟲鳥氨酸脫羧酶（TsODC）基因后構(gòu)建pCold-TsODC重組質(zhì)粒，將其轉(zhuǎn)化BL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞后誘導(dǎo)表達(dá)并純化獲得TsODC重組蛋白，經(jīng)Western blot鑒定后結(jié)果顯示，獲得約43 ku的純化目的蛋白，其大小與理論值相符，表明TsODC可與小鼠旋毛蟲陽性血清產(chǎn)生良好的反應(yīng)原性。以該重組蛋白為包被抗原，建立檢測(cè)旋毛蟲抗體...

白藜蘆醇對(duì)豬鏈球菌的抗菌活性及其作用機(jī)制的初步研究

摘要：為了探究白藜蘆醇（RES）對(duì)豬鏈球菌（SS）的抑菌活性及作用機(jī)制，本研究通過微量肉湯稀釋法測(cè)定白藜蘆醇對(duì)豬鏈球菌的最低抑菌濃度（MIC），結(jié)果顯示，RES對(duì)SS的MIC值為128μg/mL。在此基礎(chǔ)上，設(shè)置1 MIC RES處理組與SS對(duì)照組，通過繪制時(shí)間抑菌曲線評(píng)價(jià)RES對(duì)SS的生長(zhǎng)抑制情況，利用透射電鏡觀察RES處理后SS的菌體形態(tài)；設(shè)置1/8 MIC、1/4 MIC、1/2 MIC RES處...

細(xì)菌樣顆粒（BLP）在動(dòng)物疫苗遞送和免疫佐劑中的應(yīng)用研究進(jìn)展

摘要：<正>疫苗接種是防控動(dòng)物病原體感染最為有效的措施之一。其中，亞單位疫苗通過合理的分子設(shè)計(jì)，并選用高純度的重組蛋白或多肽作為抗原，可有效誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，具有成分明確、安全性高的優(yōu)點(diǎn)。然而，亞單位疫苗面臨著免疫原性較低，需多次接種，生產(chǎn)工藝復(fù)雜且成本較高等挑戰(zhàn)^[1]。細(xì)菌樣顆粒（Bacterium-likeparticles,BLP）是一類主要由食品級(jí)乳酸...

偽狂犬疫苗免疫對(duì)湖羊攻毒后腸道菌群及血清代謝物穩(wěn)態(tài)的保護(hù)作用研究

摘要：探究偽狂犬滅活疫苗（PRV FJ-2012ΔgE/gI）免疫對(duì)湖羊腸道菌群和血清代謝物的影響及其與免疫效果的關(guān)系。將五月齡湖羊分為疫苗免疫組（A組）、野毒感染組（B組）、陰性對(duì)照組（C組），A組于實(shí)驗(yàn)第0、21 d免疫PRV FJ-2012ΔgE/gI滅活疫苗（3 mL/只），試驗(yàn)第35 d A組和B組湖羊人工感染PRV FJ-2012(3×10～5TCID₅₀/只)，C組注...

歐亞類禽H1亞型豬流感病毒TaqMan探針熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立

摘要：為建立歐亞類禽H1亞型豬流感病毒（EA H1N1 SIV）的快速檢測(cè)方法，本研究根據(jù)EA H1N1 SIV HA基因保守區(qū)序列，采用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)特異性引物和探針，采用矩陣法優(yōu)化各反應(yīng)條件后建立了檢測(cè)EA H1N1 SIV的熒光定量RT-PCR(RT-qPCR)方法。采用本研究建立的Taq Man RT-qPCR方法分別檢測(cè)EA H1N1 SIV、甲型H1亞型SIV、經(jīng)典型H1亞型SI...

AraC家族轉(zhuǎn)錄因子RclR在鼠傷寒沙門菌應(yīng)激調(diào)控中的作用機(jī)制研究

摘要：為探究AraC家族轉(zhuǎn)錄因子RclR在鼠傷寒沙門菌（STM）應(yīng)激調(diào)控中的功能及作用機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)經(jīng)PCR擴(kuò)增STM SL1344株的rclR基因，測(cè)序后采用生物信息學(xué)軟件分析RclR的生物學(xué)特性，采用Clustal W法分析rclR基因序列的同源性。結(jié)果顯示，rclR基因片段長(zhǎng)855 bp，且與其他17種廣泛分布的沙門菌rclR基因序列的同源性為86.5%～100%。RclR蛋白具有典型的AraC/X...

ISA 201和MF59兩種佐劑對(duì)羊口瘡病毒亞單位疫苗的免疫增強(qiáng)效果評(píng)價(jià)

摘要：為評(píng)價(jià)ISA 201和MF59兩種商品化佐劑對(duì)羊口瘡病毒（OrfV）重組蛋白（rB2L-F1L）的免疫增強(qiáng)效果，本研究分別將r B2L-F1L+ISA 201、r B2L-F1L+MF59及rB2L-F1L+ISA 201+MF59經(jīng)皮下多點(diǎn)注射免疫3周齡～8周齡BALB/c小鼠，首免后14 d以相同方式加強(qiáng)免疫1次，以PBS和rB2L-F1L為對(duì)照，首免后不同時(shí)間采血，采用間接ELISA方法分別...

復(fù)合菌培養(yǎng)物和酵母細(xì)胞壁多糖對(duì)肉羊免疫功能和腸道屏障影響的研究

摘要：為比較復(fù)合酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)物與酵母細(xì)胞壁多糖對(duì)肉羊腸道屏障的影響，本實(shí)驗(yàn)選取90只體重為（18.88±0.23）kg的3月齡健康小尾寒羊羯羊，隨機(jī)均分為3組：對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧，復(fù)合酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)物組在基礎(chǔ)日糧中添加20 g/（只·d）復(fù)合酵母菌發(fā)酵培養(yǎng)物，酵母細(xì)胞壁多糖組添加5 g/（只·d）酵母細(xì)胞壁多糖。預(yù)試期7 d，正試期35 d。試驗(yàn)結(jié)束后，每組隨機(jī)選取3只羊采集腸道內(nèi)容物與小腸組織樣品，...

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