所屬欄目:SCI期刊分析 發布日期:
Molecular Autism期刊最新中科院分區2區。

Molecular Autism的中文名《分子自閉癥》,創刊于1968年,年發文量在65篇,依據往期投稿者經驗反饋,該刊的審稿速度是約4.3個月,錄用比例是較易需要投稿該刊的可以提前進行安排。
《分子自閉癥》是一本經過同行評審的開放獲取期刊,出版高質量的基礎、轉化和臨床研究,與自閉癥的病因學、病理生物學或治療以及相關的神經發育條件有關。鼓勵包括跨級別集成的研究。分子自閉癥發表經驗研究、評論和簡短的交流。我們鼓勵來自不同領域的投稿,包括(但不限于)遺傳學、分子神經生物學、神經病理學、神經成像、認知神經科學、流行病學和生物標志物的發現。《分子自閉癥》雜志還發表了關于篩查、診斷和分類的文章,包括考慮進行分組以改進我們對基本機制的理解的文章。干預研究也很受歡迎,尤其是在考慮揭示因果機制時。雖然主要關注自閉癥譜系障礙(包括阿斯伯格綜合癥),但范圍包括對相關神經發育障礙的分子研究,如特定語言障礙、運動障礙和特定或一般發育遲緩;和相關的醫學癥狀,如脆性X綜合征,結節性硬化癥,和勒特綜合癥!斗肿幼蚤]癥》也考慮沒有分子數據的文章,但從長遠來看,這些文章可能會縮小自閉癥患者從分子到行為之間的差距。該雜志歡迎來自這一復雜事件鏈的兩端的報告和對優秀科學的評論:要么從分子上,要么從行為上。報告和審查可以是基本的和/或翻譯的。請注意,由于我們很少接受未經請求的評審,如果潛在評審的作者認為某個重要主題沒有得到充分的評審,并且在理想情況下,他們建議進行系統評審,我們強烈建議他們使用提交前查詢系統。
Molecular Autism中科院分區基礎版:
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經科學 | 2區 2區 | 否 | 否 |
Molecular Autism中科院分區升級版:
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 1區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經科學 | 1區 1區 | 是 | 否 |
拓展閱讀:
問題一:什么是中科院分區?
由于不同學科之間的SCI期刊很難進行比較和評價,中國科學院國家科學圖書館世界科學前沿分析中心(原中國科學院文獻情報中心),對目前SCI核心庫加上擴展庫期刊的影響力等因素,以年度和學科為單位,對SCI期刊進行4個等級的劃分。一般而言,發表在1區和2區的SCI論文,通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。期刊分區表自2004年發布,延續至今;2019年推出升級版,實現基礎版、升級版并存過渡,2022年只發布升級版。2004年至2023年《期刊分區表》數據每年底發布,從2025年開始改為年初發布。
問題二:什么是中科院分區基礎版
將JCR中所有期刊分為數學、物理、化學、生物、地學、天文、工程技術、醫學、環境科學、農林科學、社會科學、管理科學及綜合性期刊13 大類。每個學科分類按照期刊的3年平均影響因子高低,分為4四個區,呈金字塔狀分布:前5%為一區,6%~20%為二區,21%~50%為三區,后50%為四區。

問題三:中科院分區升級版
2022年開始,中科院開始只發布分區表升級版,升級版作了兩方面升級:
(1)評價指標上,采用“期刊超越指數”替代傳統的影響因子,突破均值指標的瓶頸,更客觀、更全面地反映期刊整體水平,解決了學科差異、文獻類型差異、偏態分布等問題。
“期刊超越指數”的計算方法:從期刊A選擇的任一論文,其引用數大于從其它期刊選擇的一篇相同主題、相同文獻類型論文的引用數的概率。
(2)學科分類上,采用“Paper-level 歸一化分類體系”,把每篇論文都劃分到一個主題,和傳統情況下的期刊屬于什么學科,論文就屬于什么學科的分類有很大差別。
問題四:我們選刊的時候該刊哪個分區?
其實兩種分區方式都比較權威,主要取決于您的單位更認可哪種。
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