Macroheterocycles期刊最新中科院分區4區。

Macroheterocycles的中文名《大雜環》，創刊于1968年，年發文量在74篇，依據往期投稿者經驗反饋，該刊的審稿速度是約4.3個月，錄用比例是較易需要投稿該刊的可以提前進行安排。

討論了含硫大雜環化合物的合成方法、結構和光譜特征。以α，_-二鹵代烷與堿α，_-烷二硫醇反應，合成了含2-6個硫原子的12-42元大雜環。通過芳香族1，2-二硫醇或2-巰基酚與脂肪族α-二鹵代衍生物的反應，制備了含硫和氧原子的氧雜硫大環烷烴。硫大環烷烴的合成包括二甲醚或α，_烷二羧酸二氯化物與α，_烷二胺的反應，然后用LiAlh4或B2H6還原大雜環二胺。以二羧酸二氯化物與α，_-惡烷二胺反應，以及氯磺酰-β-內酰胺與乙二醇反應制備了氧雜氮雜大環烷，雙（溴甲基）取代芳烴與雙（巰基甲基）苯的反應是合成低聚噻環烷的一般途徑。以2，6-雙（溴甲基）吡啶與α，_-烷烴二硫醇反應制備了含硫環吡啶衍生物。對于含有一個、兩個或多個噻吩環的大環化合物的合成，基于-噻吩烷羧酸氯化物的分子內和分子間酰化、2,5-雙（碳烷氧基烷基）噻吩的酰偶姻縮合和-鹵代烷基取代的噻吩β-酮酯的分子內烷基化的一些步驟。研究了含二硫化物和多硫化物的大雜環化合物的合成路線。合成過程中，均三甲苯或1,3-二甲氧基苯與二硫二氯化物或二硫二氯化物硫化，并氧化二硫醇，以1,3,5-三（巰基烷基）苯與三（溴代烷基）-甲烷或L，3,5-三[4-（巰基甲基）苯基]-苯的反應為基礎，合成了雙和三丙烯基環化合物。以1，3，5-三-[4-（溴甲基）苯基]苯為原料，研究了含硅、碲或鐵的含硫大雜環化合物的合成方法，并用X射線衍射、核磁共振、紅外光譜、紫外光譜等分析結果，討論了含硫大雜環化合物的結構及其導電性和磁性。

Macroheterocycles中科院分區基礎版：

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY 化學綜合	4區	否	否

Macroheterocycles中科院分區升級版：

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY 化學綜合	4區	否	否

拓展閱讀：

問題一：什么是中科院分區?

由于不同學科之間的SCI期刊很難進行比較和評價，中國科學院國家科學圖書館世界科學前沿分析中心(原中國科學院文獻情報中心)，對目前SCI核心庫加上擴展庫期刊的影響力等因素，以年度和學科為單位，對SCI期刊進行4個等級的劃分。一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。期刊分區表自2004年發布，延續至今;2019年推出升級版，實現基礎版、升級版并存過渡，2022年只發布升級版。2004年至2023年《期刊分區表》數據每年底發布，從2025年開始改為年初發布。

問題二：什么是中科院分區基礎版

將JCR中所有期刊分為數學、物理、化學、生物、地學、天文、工程技術、醫學、環境科學、農林科學、社會科學、管理科學及綜合性期刊13 大類。每個學科分類按照期刊的3年平均影響因子高低，分為4四個區，呈金字塔狀分布：前5%為一區，6%~20%為二區，21%~50%為三區，后50%為四區。

問題三：中科院分區升級版

2022年開始，中科院開始只發布分區表升級版，升級版作了兩方面升級：

(1)評價指標上，采用“期刊超越指數”替代傳統的影響因子，突破均值指標的瓶頸，更客觀、更全面地反映期刊整體水平，解決了學科差異、文獻類型差異、偏態分布等問題。

“期刊超越指數”的計算方法：從期刊A選擇的任一論文，其引用數大于從其它期刊選擇的一篇相同主題、相同文獻類型論文的引用數的概率。

(2)學科分類上，采用“Paper-level 歸一化分類體系”，把每篇論文都劃分到一個主題，和傳統情況下的期刊屬于什么學科，論文就屬于什么學科的分類有很大差別。

問題四：我們選刊的時候該刊哪個分區?

其實兩種分區方式都比較權威，主要取決于您的單位更認可哪種。