【雜志簡介】

　　《中華兒科雜志》創刊于1950年;是我國兒科醫學領域唯一的高級學術期刊。陳翠貞、鄧金鎏、諸福棠、周華康、江載芳、吳希如等兒科界著名專家歷任總編輯;工程院院士胡亞美教授擔任顧問。辦刊宗旨為：理論與實踐相結合，重在實踐;基礎與臨床相結合，重大臨床;普及與提高相結合，重在提高。為促進我國兒科領域的學術交流;為我國兒科醫學事業的發展與提高服務;為培養我國的兒科醫學人才服務;為我國兒童的健康服務。辦刊方針為：專家為刊，編委會辦刊。報道重點為：兒科醫學領域的新理論、新成果、新方法、新技術及成熟的臨床經驗。讀者對象：兒科臨床、科研與教學人員;兒童保健工作者。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　2007年版中國科技期刊引證報告的數據顯示：本刊影響因子為1.652，即年指標為0.167，總被引頻次為3413，被引半衰期6.1，他引總引比0.94。這些指標，始終在婦兒類期刊中排名首位;在醫學期刊中位列第二位，在統計源科技期刊中也屬前列。

　　2009年版中國科技期刊引證報告的數據顯示：綜合評價，本刊名列我國6108種科技期刊(1868種統計源期刊)的第21位，醫學期刊的第3位。

　　本刊繼2002年，被列入國家期刊方陣的雙效期刊， 2003年被Medline收錄，2004年被俄羅斯文摘收錄，連續5年獲中國科協擇優資助，連續6年被評為“百種杰出期刊”， 2006、2007、2008年連續三年獲“中國科協精品科技期刊工程項目”B類資助(A類沒有醫學期刊)。

　　【欄目設置】

　　述評、專論、論著、論著摘要、綜述、病例報告、講座、會議紀要

　　雜志優秀目錄參考：

　　規范中國兒童幽門螺桿菌感染的診治 黃瑛，龔四堂

　　兒童幽門螺桿菌感染診治專家共識 中華醫學會兒科學分會消化學組，《中華兒科雜志》編輯委員會

　　誠以扶幼,恕以濟人:記復旦大學附屬兒科醫院段恕誠教授 黃瑛，龔四堂，朱啟镕，董永綏

　　歐洲兒童急性胃腸炎處理循證指南(2014年版) Alfredo Guarino，Shai Ashkenazi，Dominique Gendrel，Andrea Lo Vecchio，Raanan Shamir，Hania Szajewska，方鐵夫

　　幽門螺桿菌感染患兒胃黏膜緊密連接蛋白表達的變化及其意義 李煒，舒小莉，顧偉忠，彭克榮，蔡海芳，江麗琴，江米足，Li Wei，Shu Xiaoli，Gu Weizhong，Peng Kerong，Cai Haifang，Jiang Liqin，Jiang Mizu

　　兒童克羅恩病維生素D缺乏狀況及其危險因素研究 羅優優，陳潔，Luo Youyou，Chen Jie

　　兒童艱難梭菌相關性腹瀉致病基因及臨床特點研究 趙春娜，徐樨巍，Zhao Chunna，Xu Xiwei

　　兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診斷標準的探討 秦旭，陳愛歡，孫麗紅，羅嘉瑩，黃順開，曾莉君，周方略，Qin Xu，Chen Aihuan，Sun Lihong，Luo Jiaying，Huang Shunkai，Zeng Lijun，Zhou Fanglue

　　兒童變應性支氣管肺曲霉菌病四例報告并文獻復習 徐慧，趙宇紅，王維，劉金榮，趙順英，Xu Hui，Zhao Yuhong，Wang Wei，Liu Jinrong，Zhao Shunying

　　浙南地區下呼吸道感染兒童呼吸道合胞病毒基因型流行病學特征及與病情的關系 董琳，歹麗紅，樊節敏，陳小芳，金小紅，張亞麗，林海玲，Dong Lin，Dai Lihong，Fan Jiemin，Chen Xiaofang，Jin Xiaohong，Zhang Yali，Lin Hailing

　　以急性胰腺炎為主要臨床表現的嗜酸細胞性胃腸炎一例 朱碧溱，白海濤，吳謹準

　　2014歐洲克羅恩病和結腸炎組織/歐洲兒科胃腸病學、肝病學和營養協會“兒童克羅恩病治療共識”解讀 苗士建，黃瑛

　　艱難梭菌的診斷及耐藥基因研究進展 王小燕，劉志峰

　　以干血紙片為載體的酶學檢測在戈謝病篩查及診斷中的應用 張惠文，黃永蘭，顧學范

　　相關論文范文：銀杏葉提取物對腔隙性腦梗后腦血管內徑及炎性反應物的影像

　　摘要 目的：觀察銀杏葉提取物治療腔隙性腦梗死的臨床療效。方法：2009年1月-2014年1月收治腔隙性腦梗死患者62例，隨機分為治療組(31例)和對照組(31例)。對照組進行常規治療，治療組在常規治療的基礎上加用銀杏葉提取物10mL與0.9%氯化鈉注射液250mL，靜滴，1次/d，療程15d。檢測治療前后兩組患者血液流變學指標、血清hs-CRP水平，評價兩組患者的總體療效。結果：與治療前相比，治療后兩組患者血液流變學指標、血清hs-CRP水平以及神經功能缺損評分明顯降低，且治療組效果優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。結論：銀杏葉提取物能下調血清hs-CRP水平，改善顱內血液流變狀態，改善腔隙性腦梗死患者的神經功能缺損癥狀。

　　關鍵詞 銀杏葉提取物,腔隙性腦梗死,血液流變學,超敏C反應蛋白

　　腔隙性腦梗死(LI)病情發展相對緩慢，早期臨床癥狀不典型，其發病機制是大腦深穿支動脈狹窄、閉塞而導致微小動脈缺血、壞死，腦組織出現大小不一、不規則的腔隙。腔隙性腦梗死的病理特點被不斷成熟的診斷技術呈現出來，腔隙性腦梗死病例的確診率增加，目前腔隙性腦梗死病成為腦梗死的一個重要分型部分，占20%～30%。腔隙性腦梗死患者病情反復，嚴重影響生活質量。近年來，我院應用銀杏葉提取物注射液治療腔隙性腦梗死取得了顯著效果，為了進一步探討銀杏葉提取物注射液治療腔隙性腦梗死的藥理作用，對與腔隙性腦梗死密切相關的顱外血管直徑及炎性反應物水平進行檢測，并從神經功能缺損改善方面評價總體療效，現報告如下。

　　中華兒科雜志最新期刊目錄

兒童肝臟疾病面臨的新挑戰

摘要：隨著生活水平提高和生活習慣改變, 我國兒童肝臟疾病譜出現了極大的變化, 寄生蟲肝病和病毒性肝炎占比逐年下降, 膽汁淤積性肝病、代謝障礙相關脂肪性肝病、自身免疫性肝病等成為了現時兒童肝病的主要威脅。同時, 肝移植受者的多學科管理的重要性也日漸凸顯。兒童肝病科的發展急需適應新的形勢, 發展服務于全病種的兒童肝病專科, 從而更好地服務肝病兒童

兒童登革熱診斷、治療與預防專家共識(2025)

摘要：登革病毒感染對公共衛生構成巨大挑戰。在我國, 登革熱仍是由輸入病例引發的本土傳播, 早期識別和對癥支持治療可以減少兒童登革熱重癥發生率及降低病死率。國內缺乏兒童登革熱診療的共識或指南。國外不同地區流行的登革熱血清型不同, 結合國內外相關研究和指南, 中華醫學會兒科學分會感染學組聯合中華兒科雜志編輯委員會、廣州市兒科質量控制中心制訂"兒童登革熱診斷、治療與預防專家共識(2025)", 以期規范兒童登...

兒童非輸血依賴型地中海貧血診治和管理專家共識(2025)

摘要：非輸血依賴型地中海貧血(NTDT)是我國南方地區高發的一種慢性遺傳性溶血性貧血病, 主要包括中間型β地貧(β-TI)、部分中間型α地貧(HbH病)和β地貧復合HbE(HbE/β地貧)3種, 其發病遺傳學機制復雜, 臨床表現個體差異較大, 常導致兒童期生長發育遲緩和成年期肺動脈高壓、血栓形成、內分泌病和肝纖維化等嚴重并發癥, 甚至危及生命。"兒童非輸血依賴型地中海貧血診治和管理專家共識(2025)"...

更正

摘要：中華兒科雜志2025年第63卷第6期刊登的"兒童常見先天性心臟病介入治療指南(2025)"一文, 第587頁, 在第一段落的倒數第2～3行中, 將"對于肺血管阻力指數>8 WU·m2, Qp/Qs>0.5的先心病相關肺動脈高壓患兒"更正為"對于肺血管阻力指數>8 WU·m2, 肺循環阻力與體循環阻力比值(Rp/Rs)>0.5的先心病相關肺動脈高壓患兒"

2023—2024年北京地區急性呼吸道感染患兒中人偏肺病毒流行特征分析

摘要：目的對2023—2024年北京地區急性呼吸道感染(ARI)患兒中人偏肺病毒(HMPV)的流行特征進行分析。方法橫斷面研究, 納入2023年8月至2024年12月就診于首都醫科大學附屬首都兒童醫學中心的9 834例ARI患兒的臨床資料, 根據來源分為門急診流感樣病例(ILI)組和ARI住院組。ILI組呼吸道標本進行流感病毒和HMPV核酸檢測, ARI住院組標本進行HMPV、流感病毒、呼吸道合胞病毒等...

以高鉀血癥為特點的超早產兒Bartter綜合征Ⅱ型1例

摘要：患兒, 男, 出生胎齡27+6周, 生后出現持續性、難以糾正的高鉀血癥、低鈉血癥、代謝性酸中毒和陣發性心律失常。經補鈉、糾酸, 應用胰島素、鈣劑、速尿等治療降血鉀效果不佳, 出現高鉀血癥性心律失常。基因檢測提示KCNJ1基因復合雜合變異c.592G>A和c.827G>T, 診斷為KCNJ1基因變異相關Bartter綜合征Ⅱ型

改良阿特金斯飲食治療糖原貯積病Ⅲ型1例

摘要：患兒, 女, 14.5歲, 因"確診糖原貯積病Ⅲ型11年, 發現肌酸激酶(CK)升高5 d"于2024年5月就診于復旦大學附屬兒科醫院。患兒3.5歲時確診糖原貯積病Ⅲ型, 后予普通飲食及生玉米淀粉治療。14.5歲隨訪時發現CK顯著升高。體格檢查存在超重、肝輕度腫大。檢查提示丙氨酸轉氨酶、CK及其同工酶升高, 肝剪切波彈性成像值升高。超聲心動圖示室間隔及左室壁稍增厚。予高蛋白飲食及生玉米淀粉治療2個...

CT血管成像與灌注成像診斷兒童腦死亡1例

摘要：患兒, 女, 2歲, 因"高空墜落后意識障礙5 h"入院, 診斷極重型閉合性顱腦損傷。住院期間進行2次兒童腦死亡評估(含臨床評估和確認試驗), 最終符合兒童腦死亡判定標準。患兒于腦死亡評估期間, 行CT血管成像和CT灌注成像均顯示腦循環停止

伴有TCF3：：HLF融合基因陽性兒童急性淋巴細胞白血病8例分析

摘要：目的總結TCF3::HLF融合基因陽性急性淋巴細胞白血病(ALL)的臨床特點和診治要點。方法回顧性病例分析。收集2019年1月至2024年1月首都醫科大學附屬北京兒童醫院血液病中心及合作醫院河南省兒童醫院血液腫瘤科收治的8例TCF3::HLF融合基因陽性ALL患兒的病例資料, 分析其臨床特征、實驗室檢查、治療及臨床轉歸。結果 8例患兒中男3例、女5例, 發病年齡5.5(3.5, 7.0)歲。4例患...

兒童侵襲性A族鏈球菌疾病診斷專家共識(2025)解讀

摘要：侵襲性A族鏈球菌疾病或感染(iGAS)是由A族鏈球菌(GAS)引起的一組嚴重的感染性疾病。國內兒科感染領域專家制訂并發布了"兒童侵襲性A族鏈球菌疾病診斷專家共識(2025)"。為了更好地理解和推廣該共識, 現針對該共識核心內容, 梳理和比較分析了既往國內外iGAS診斷實踐中存在的差異, 并對要點進行了解讀

兒童重癥監護病房內兒童急性肝衰竭診治及預后情況分析

摘要：目的了解兒童重癥監護病房(PICU)內兒童急性肝衰竭(PALF)患兒的診療情況。方法回顧性病例對照研究。收集2017年7月至2022年10月在北京兒童醫院PICU住院的101例PALF患兒的臨床資料, 包括一般情況、臨床表型、診斷治療和預后資料。按PALF是否為主要診斷分為主診斷組和合并癥組, 根據常規治療是否有效將主診斷組分為有效組和無效組。組間比較采用獨立樣本t檢驗、Mann-WhitneyU...

鈣調磷酸酶抑制劑治療單基因遺傳性激素耐藥型腎病綜合征研究進展

摘要：單基因遺傳性激素耐藥型腎病綜合征(mgSRNS)是一種由腎小球濾過屏障相關基因變異導致的難治性腎病, 臨床預后較差。盡管國際指南不推薦對具有基因變異的腎病綜合征使用免疫抑制劑治療, 近年研究發現鈣調磷酸酶抑制劑(CNI)可以改善部分患兒的蛋白尿, 提高長期腎臟生存率, 尤其對WT1基因變異患兒反應率更高, 這可能是因為CNI可以穩定足細胞肌動蛋白骨架, 從而改善足細胞功能。未來需進一步探索其作用機...

2024年安徽地區兒童百日咳臨床流行病學特征及百日咳鮑特菌的耐藥模式

摘要：目的分析2024年安徽地區兒童百日咳流行特征、臨床特點及百日咳鮑特菌的耐藥模式。方法前瞻性觀察性研究。收集2024年全年安徽省兒童醫院經核酸確診的4 233例百日咳患兒的人口學信息。分析百日咳患兒的全年流行趨勢及其中暴發時期住院患兒的臨床特點和疫苗接種狀態。流行高峰期間采集住院患兒及其家庭陪護者的鼻咽拭子標本進行百日咳鮑特菌分離和藥物敏感性檢測。結果 4 233例患兒中, 男2 330例、女1 9...

兒童人博卡病毒感染研究進展

摘要：人博卡病毒(HBoV)是能感染人的細小病毒科成員, 主要感染兒童。HBoV1可引起肺炎、毛細支氣管炎、哮喘加重以及塑形性支氣管炎等呼吸系統疾病, 并可引發重癥及死亡, 其臨床重要性日益凸顯, 對其關注和認知亟需提高

2019—2023年CHNN出生胎齡<32周早產兒RDS臨床救治及結局分析

摘要：目的分析2019—2023年中國新生兒協作網(CHNN)出生胎齡<32周早產兒呼吸窘迫綜合征(RDS)的救治情況及5年變化趨勢。方法 2024年11月至2025年1月進行基于CHNN極早產兒和超早產兒隊列的橫斷面研究, 納入2019—2023年CHNN各單位收治的入院時出生≤1 d的出生胎齡<32周RDS患兒30 869例。采集患兒的基本情況、圍生期管理、生后7 d內并發癥及住院結局。...

第十九屆新生兒學術會議紀要

摘要：由《中華醫學雜志》社有限責任公司主辦, 中華醫學會兒科學分會、中華兒科雜志編輯委員會學術支持, 昆明醫科大學第一附屬醫院和昆明市兒童醫院共同協辦的"第十九屆新生兒學術會議"于2025年5月15至17日(15日為報到日)在云南省昆明市順利召開。各地新生兒科學者充分交流學科進展

皮質類固醇對男性Duchenne型肌營養不良患兒療效評價

摘要：目的評估皮質類固醇治療男性Duchenne型肌營養不良(DMD)患兒效果, 為臨床合理用藥提供依據。方法 2025年1月15日至3月14日進行多中心病例系列研究, 選擇2020至2024年浙江大學醫學院附屬兒童醫院、重慶醫科大學附屬兒童醫院、蘇州大學附屬兒童醫院康復科收治的53例男性DMD患兒為研究對象, 收集臨床資料、皮質類固醇使用情況及使用后隨訪資料, 以北極星移動評價(NSAA)量表作為主要...

兒童原發縱隔大B細胞淋巴瘤8例分析

摘要：目的探討兒童原發縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)的臨床特點、病理特征、治療效果及預后。方法回顧性病例分析。收集2017年3月至2024年2月首都醫科大學附屬北京兒童醫院收治的8例PMBCL患兒的臨床資料, 包括臨床表現、治療方案、臨床療效等資料, 總結其臨床特征及預后。結果 8例患兒中男5例、女3例, 初診年齡為11.0(10.3, 13.5)歲, 臨床首發癥狀表現為咳嗽(8例)、喘憋(6例), ...

臨床常見的縱向研究類型與分析方法

摘要：縱向研究是指至少在2個時間點對同一研究對象一個或多個變量進行評估, 以了解該群體某種特征隨時間的變化情況。在醫學領域中通常用于病因分析、分析某疾病癥狀的變化軌跡或研究疾病的發展和轉歸

ZNF142基因變異相關NEDISHM患兒的臨床特征及分子機制

摘要：目的探討鋅指蛋白142（ZNF142）基因變異相關神經發育障礙伴言語受損和過度運動（NEDISHM）患兒的臨床特征及分子機制。方法病例系列研究。回顧性分析南京醫科大學附屬兒童醫院2025年2月確診NEDISHM的2例患兒的病例資料。全外顯子組測序檢測致病變異, Sanger測序進行家系驗證。運用SIFT、PolyPhen-2、MutationTaster等生物信息學工具預測變異致病性。采用PyMO...

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