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中國獸醫科技
關注()【雜志簡介】
《中國獸醫科技》是中國農業科學院蘭州獸醫研究所主辦的獸醫學技術類期刊。創刊至2003年7月,共出版310 期,刊載本學科和相關學科各類科技論文1.2萬余篇,向全國各地和海外累計發行256萬余冊,頗受廣大讀者的喜愛,在國內外享有盛譽,被選為全國中文核心期刊,先后獲省、部、國家及專業學會嘉獎十多次。辦刊宗旨是傳播獸醫理論,推廣科研成果,交流臨床經驗,普及獸醫知識,提高診療技術,反映獸醫科學研究現狀,進展和水平,探討新的獸醫學理論和研究方法。
《中國獸醫科技》內容豐富,選材嚴謹,信息量大,適用性強。適合畜牧獸醫科研、教學、臨床、畜禽繁育技術人員,農業院校、畜牧獸醫(動物醫學、養殖)專業師生,城鄉畜禽養殖企業技術人員和專業戶閱讀;適合飼料生產、獸醫藥械產銷等部門的技術和管理人員參考。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
2003年獲第二屆國家期刊獎百種重點期刊獎
國外數據庫收錄
英國動物學記錄
英國國際農業與生物科學研究中心:網絡版
【欄目設置】
《中國獸醫科技》設有中西獸醫研究報告、調查報告、綜述專論、新技術、實驗技術、動物檢疫、臨床診療、醫案分析、學術討論、知識講座、科技動態、比較醫學、資料、疫情消息、簡訊、來稿摘登、新書評介、信息服務等欄目。
雜志優秀目錄參考:
1 旋毛蟲硫氧還蛋白過氧化物酶基因的克隆與生物信息學分析 劉靜宜,李文卉,曲自剛,高小磊,岳 龍,孫樹民,付寶權 331-339
2 水貂出血性肺炎病原銅綠假單胞菌的分子特征 邵西群,胡 博,章秀婷,白 雪,閆喜軍,楊福合 340-345
3 牛分枝桿菌 CFP-10基因的原核表達及其表達產物的變態反應原性的鑒定 劉洪濤,宋 林,張海麗,尹 堯,邵建偉,高明春,王君偉 346-350
4 鴨疫里氏桿菌轉座子隨機突變庫的構建 倪欣濤,盧鳳英,苗 雙,朱寅玉,邢林林,俞 慧,祁晶晶,王桂軍,胡青海 351-355
5 牛病毒性腹瀉病毒JL-1株 E0基因的序列分析及其原核表達 李 鵬,張淑琴,高維凡,溫永俊 356-361
6 H3N8亞型馬流感病毒 HA基因重組腺病毒的構建及其生物學特性的研究 劉春國,劉 明,劉 飛,王 偉,劉大飛,劉彥云,呂 讓,相文華 362-366
7 凡隆氣單胞菌在人工感染斑點叉尾鮰體內的動態分布 袁旦一,陳德芳,黃凌遠,王 均,黃錦爐,白濟銘,汪開毓 367-372
8 非洲豬瘟病毒P54蛋白的真核表達及間接 ELISA檢測方法的建立 梁云浩,曹琛福,陶 虹,呂建強,唐 勇 373-378
9 雞白痢沙門菌S06004ΔspiC 突變株的構建與鑒定 耿士忠,劉男男,焦新安,劉 歡,郭榮顯,錢珊珊,李昱辰,潘志明 379-386
10 捕食線蟲性真菌Duddingtonia flagrans胞外蛋白質的產生及其殺蟲作用的研究 王 瑞,張博倫,趙曉慧,楊曉野,楊蓮茹,李軍燕,馬亞囡,李文生,李秀霞 387-393
11 豬 A群輪狀病毒和 C群輪狀病毒以及豬星狀病毒多重 RT-PCR同時檢測方法的建立及應用 楊文宇,周遠成,韓 燕,陳 蕾,廖春燕,付夢瑾,季洪偉,蔡雨涵,朱 玲,徐志文,郭萬柱 394-400
12 不同日齡雛雞免疫新城疫病毒弱毒疫苗后體液免疫和黏膜免疫反應的變化規律 馬金萍,姜詠昊,馬 躍,董紅艷,欒維民,楊樹寶 401-405
中級工程師職稱論文:論動物轉基因科研試驗安全監管的法律制度
[摘要] 動物轉基因技術種類日益復雜,應用范圍不斷擴大,但成本和技術要求卻不斷降低,生物風險和安全威脅越來越大?蒲性囼炿A段是風險防控的關鍵,因此需要科學而嚴謹的科研試驗法律監管,以預防意外和不正當試驗對社會及生態造成不良影響。國內可以指向轉基因動物科研試驗監管適用的法律規定集中于農業應用領域,不足以形成全面有效的監管;趧游镛D基因技術的發展現狀和趨勢,需要對現有法律法規進行分析,明確科研試驗監管的基本原則,以協調監管體系為核心探討法律完善的關鍵問題,進而系統性地明確科研試驗安全監管法律的進展趨勢。
[關鍵詞] 中級工程師職稱論文,轉基因動物,科研試驗,安全管理,管理監督,法制監管
中國獸醫科技最新期刊目錄
鴨LMO4的克隆及其在腸炎沙門菌感染輸卵管上皮細胞中對NF-κB通路的調控作用
摘要:為探究鴨LMO4(duLMO4)在抵抗腸炎沙門菌(SE)感染中的作用,本研究克隆了duLMO4并分析了其在SE感染過程中的表達特征。通過PCR克隆duLMO4并構建系統進化樹;采用RT-qPCR檢測duLMO4在鴨各組織中的表達;利用鴨輸卵管上皮細胞(DOECs)模型,結合基因過表達、干擾和ΔSspH2/C-ΔSspH2 SE感染試驗,檢測NF-κB1、IL-6、IL-1β等炎癥因子的表達水平。d...
區域流行背景下布魯氏菌的分子特征與系統發育分析
摘要:為探究布魯氏菌在特定區域(甘肅省)的遺傳特征及人源感染菌株的種型來源,揭示其分子流行病學規律。本研究采集流產牛(324頭)、流產羊(618只)的組織樣本及密切接觸人群的血液樣本,經熒光定量PCR初篩后分離布魯氏菌,采用AMOS-PCR、生化鑒定、MLVA-16分型、MLST分型及全基因組測序對分離株進行系統分析。共分離布魯氏菌14株,其中12株為羊種布魯氏菌3型,2株為牛種布魯氏菌3型。MLVA-...
酪氨酸激酶LYN靶向核蛋白磷酸化構筑抗流感病毒新靶點
摘要:<正>蛋白的磷酸化修飾是指激酶將磷酸基團轉移到靶蛋白的絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸等特定氨基酸殘基上的分子過程。蛋白磷酸化具有高度的特異性、時效性和可逆性,是真核生物中最普遍且關鍵的蛋白翻譯后修飾類型之一。而宿主激酶對病毒核心蛋白的磷酸化調控,可影響A型流感病毒(Influenza A virus, IAV)的復制、轉錄與致病性,是解析流感耐藥機制與新型藥物研發的核心方向
口蹄疫病毒抗獨特型納米抗體技術平臺的建立
摘要:旨在利用抗獨特型抗體Ab2β可以模擬廣譜構象表位,結合納米抗體分子質量小、自身免疫原性弱和易于表達的優勢,建立口蹄疫病毒抗獨特型納米抗體技術平臺,為設計研制口蹄疫病毒廣譜抗原分子提供支撐。本研究將FMDV牛源廣譜中和抗體F145免疫羊駝,構建納米抗體酵母表面展示文庫,經免疫磁珠富集后,挑取單克隆菌落通過流式分析和菌液PCR篩選出陽性單克隆,序列比對后合成表達質粒,經表達純化后利用間接ELISA、中...
DP2受體在大腸桿菌誘導奶牛巨噬細胞炎癥反應中的作用
摘要:在前期研究已證實前列腺素D2(Prostaglandin,PGD2)在奶牛子宮感染性炎癥中具有重要免疫調控作用的基礎上,為進一步明確其下游DP2受體在細菌感染應答過程中的具體功能及分子機制。以奶牛巨噬細胞為模型,系統探討DP2受體在大腸桿菌感染誘導的炎癥反應及細胞損傷中的調控作用。結果顯示,DP2受體激動劑15...
牛源壞死梭桿菌誘導RAW264.7細胞壞死性凋亡
摘要:旨在探討牛源壞死梭桿菌對小鼠巨噬細胞RAW264.7壞死性凋亡的影響。采用感染復數(MOI)為1、50、100的牛源壞死梭桿菌感染RAW264.7細胞,檢測壞死性凋亡執行蛋白p-MLKL的表達,篩選最佳感染濃度;通過活/死細胞染色觀察細胞死亡情況;以乳酸脫氫酶(LDH)釋放水平評價細胞損傷程度;利用透射電鏡觀察壞死梭桿菌感染后的細胞形態結構;利用Western-blot檢測RIPK1、p-RIPK...
三種主要致牛腹瀉病原體的多重TaqMan實時熒光PCR檢測方法的建立
摘要:為建立一種可同時檢測牛腹瀉重要病原——大腸桿菌O157:H7(E.coli O157:H7)、牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)和牛隱孢子蟲(C. bovis)的快速檢測方法,本研究針對其保守基因(rfb、5'UTR和18S rRNA)分別設計特異性引物與TaqMan探針。通過對引物與探針組合、退火溫度及反應體系進行優化,成功建立了多重TaqMan實時熒光定量PCR檢測體系。結果顯示,該方法對E. co...
動物源性小腸結腸炎耶爾森菌的耐藥性及致病性分析
摘要:為明確動物源性小腸結腸炎耶爾森菌(YE)的耐藥表型、耐藥基因、毒力基因及致病性特征,本實驗利用全基因組測序技術對11株動物源性YE分離菌株進行相關生物信息學分析,結合藥敏實驗與動物致病性實驗明確其耐藥表型及毒力強弱。MLST分析共獲得3種ST型,其中ST179型2株,ST275型1株;親緣進化分析表明YE1、YE2、YE10、YE13與食品源及環境源參考基因組親緣關系相近;藥敏實驗結果表明分離菌株...
PRRSV-2通過重塑細胞骨架阻礙溶酶體清除繼發感染的細菌
摘要:<正>豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)已在全球范圍內流行三十余年,由于其具有毒株多樣性和超強的免疫逃逸等特性,至今仍未得到高效控制,給全球養豬業造成持續且嚴重的經濟損失。PRRSV感染的主要靶細胞是豬肺泡巨噬細胞(PAMs),該細胞在固有免疫中發揮著不可替代的重要作用。然而,PRRSV不僅能在PAMs中實現高效復制,還能夠顯著抑制豬體免疫功能,導致繼發性細菌感染頻發。臨床上,PRR...
豬副流感病毒致病的幫兇:我國科學家揭示豬薩佩羅病毒3D蛋白增強豬副流感病毒致病的分子機制
摘要:<正>副流感病毒(PIV)是危害人和動物呼吸道健康的重要病原,尤其對嬰幼兒和免疫功能低下者威脅較大。近年來,研究人員在豬的腹瀉樣本中頻繁檢測到副流感病毒5型(PIV5),其檢出率逐年增高。但試驗性感染表明,該病毒單獨感染僅能引起極輕微的臨床癥狀,與水樣腹瀉這一臨床感染特征不符。這一矛盾現象提示,可能存在其他因素協同作用,加劇癥狀
產氣莢膜梭菌β2毒素膠體金免疫層析試紙條的制備
摘要:本研究旨在研制一種用于快速檢測產氣莢膜梭菌β2毒素的膠體金免疫層析試紙條。以純化的β2毒素重組蛋白及其特異性單克隆抗體E23(mAb E23)為研究基礎,將mAb E23使用膠體金標記用于示蹤,利用金標雞IgY及山羊抗雞IgY構建獨立質控體系。通過優化標記pH、抗體包被濃度等關鍵參數,成功制備了試紙條。結果顯示,該試紙條對β2毒素的最低檢測限為0.6 g/L,檢測線完全被抑制時毒素濃度為0.8 g...
棘球蚴病藥物治療與遞送策略進展
摘要:棘球蚴病是由棘球絳蟲幼蟲感染引起的重要人獸共患寄生蟲病,主要包括細粒棘球絳蟲所致的囊型棘球蚴病和多房棘球絳蟲所致的泡型棘球蚴病。其中,泡型棘球蚴病具有浸潤性生長和持續進展特點,治療難度較高。當前臨床治療仍以外科手術、穿刺-抽吸-注射-再抽吸(puncture-aspiration-injection-reaspiration,PAIR)技術及藥物化療為主,苯并咪唑類藥物是不可手術病例、術后輔助治療...
牛結節性皮膚病病毒感染早期宿主應答的轉錄組分析
摘要:闡明牛結節性皮膚病病毒(LSDV)感染早期宿主細胞轉錄組變化,解析非編碼RNA(ncRNA)介導的病毒-宿主互作機制。以感染后第4小時為檢測時間點,對LSDV感染的牛腎細胞開展高通量RNA測序,并結合富集分析、影響病毒復制的ncRNA鑒定、競爭性內源RNA(ceRNA)網絡構建及互作驗證,對感染早期細胞轉錄組進行分析。結果顯示,共鑒定出108個差異表達長鏈非編碼RNA(lncRNA)、88個差異表...
新型酵母基金屬有機框架復合佐劑制備工藝穩定性評價
摘要:旨在探究基于酵母菌表面礦化的錳鋅基金屬有機框架復合佐劑(yMZ)批量化生產的工藝穩定性。將連續合成的3批yMZ佐劑,從形貌、Zeta電位與粒徑大小、晶體結構、比表面積與孔徑分布、錳鋅元素含量與pH值、抗原負載能力及無菌檢驗7個方面進行穩定性評價。結果顯示,連續合成的3批yMZ佐劑在形貌、Zeta電位與粒徑、X射線衍射圖譜、比表面積與孔徑、錳鋅元素含量與pH值、抗原負載能力以及無菌檢驗方面均表現出一...
口蹄疫病毒mRNA疫苗質粒DNA模板制備關鍵控制點優化
摘要:旨在針對口蹄疫病毒(FMDV)VP1 mRNA疫苗上游制備過程中DNA模板質量控制與工藝穩定性的關鍵問題,優化質粒DNA模板制備及體外轉錄(IVT)關鍵環節,建立穩定、高效、可重復的制備流程,為FMDV mRNA疫苗研發提供工藝基礎。首先,構建以FMDV VP1為目標抗原的mRNA疫苗質粒;比較TOP10、Stbl3和Trans1-T1三種感受態細胞在不同培養條件下的質粒擴增效果,并優化堿裂解-中...
IGF-1抑制高濃度胰島素誘導馬蹄小葉基底上皮細胞凋亡的機制研究
摘要:旨在闡明胰島素樣生長因子-1(IGF-1)對高濃度胰島素誘導馬蹄小葉基底上皮細胞(LBECs)凋亡的干預機制。本研究采用酶消化法和磁珠分選技術從馬蹄組織中分離LBECs,建立高濃度胰島素條件下(>50 μIU/mL)馬LBECs模型。用光學顯微鏡觀察馬LBECs形態和生長情況,使用流式細胞術檢測馬LBECs表面標志物(CD104),MTT法檢測細胞增殖,RT-qPCR檢測內質網應激(ER stre...
基因I型日本腦炎病毒亞單位疫苗的構建與免疫原性評價
摘要:鑒于我國當前豬場流行性日本腦炎(JE)防控形勢的緊迫性和現有基因Ⅲ型(Genotype Ⅲ,GⅢ)商品化日本腦炎病毒(JEV)疫苗對部分基因Ⅰ型(Genotype Ⅰ,GⅠ)JEV流行毒株免疫保護的不確定性,急需研制安全、高效、廣譜的新型JEV疫苗。在桿狀病毒載體pFastBac Dual多克隆酶切位點插入GⅠ JEV的E蛋白基因,構建重組質粒。將測序驗證后的陽性重組質粒轉化DH10Bac感受態細...
基于PCV2骨架的PCV3 Cap嵌合病毒反向遺傳系統構建及免疫原性評價
摘要:豬圓環病毒3型(PCV3)是嚴重威脅養豬業的新發病原,但由于其體外分離培養極其困難,至今難以獲得天然病毒株,嚴重阻礙了病毒的致病機制研究及疫苗開發。為解決這一核心瓶頸,本研究另辟蹊徑,利用反向遺傳學技術構建PCV3的重組病毒。鑒于PCV2反向遺傳系統成熟且遺傳背景清晰,本研究以PCV2感染性克隆為骨架,通過同源重組策略將化學合成的PCV3衣殼蛋白(Cap)基因精確替換PCV2的相應區域,成功構建了...
鈣依賴性蛋白激酶4在柔嫩艾美耳球蟲感染雞盲腸組織中水平變化及其對細胞凋亡的影響
摘要:為探究柔嫩艾美耳球蟲(Eimeria tenella)鈣依賴性蛋白激酶4(CDPK4)在雞體內發育過程中的表達水平及對雞成纖維細胞(DF-1)凋亡的影響,本試驗利用大腸桿菌系統表達純化了CDPK4蛋白,制備了小鼠抗CDPK4蛋白多克隆抗體。通過免疫熒光染色的方法分析了不同時間CDPK4在E. tenella感染雞盲腸組織中的表達水平。同時,構建pEGFP-N1-CDPK4重組質粒并在DF-1細胞中...
塞內卡病毒A型反向遺傳株的快速構建
摘要:塞內卡病毒A型(Senecavirus A,SVA )是新發豬水皰病的重要病原,嚴重危害生豬養殖業的健康穩定發展。RNA病毒反向遺傳技術是解析病毒復制機制、致病機理、關鍵基因功能及研究新型疫苗不可或缺的工具。為克服傳統全長感染性cDNA克隆操作相對較繁瑣、實驗周期較長的弊端,本研究依托重疊亞基因擴增子策略,構建一種無需體外酶連接與細菌克隆的SVA快速拯救方法。參考SVA HBWH/01/2018株...
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