【雜志簡(jiǎn)介】

　　《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》是基礎(chǔ)學(xué)科類學(xué)術(shù)刊物，由中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管、中國(guó)化學(xué)會(huì)主辦、北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院物理化學(xué)學(xué)報(bào)編輯部編輯出版[1]。　　月刊，主要刊載化學(xué)學(xué)科物理化學(xué)領(lǐng)域具有原創(chuàng)性實(shí)驗(yàn)和基礎(chǔ)理論研究類文章。

　　本刊的辦刊宗旨是堅(jiān)持正確的辦刊方針，以促進(jìn)學(xué)術(shù)交流及本學(xué)科發(fā)展為已任，為發(fā)現(xiàn)和培養(yǎng)科技人才服務(wù)，提供一個(gè)總結(jié)、交流、宣傳科技成果的園地。《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》面向的讀者群主要是化學(xué)及相關(guān)專業(yè)高年級(jí)大學(xué)生、研究生、教師和科研人員以及企業(yè)的研發(fā)人員。

　　該刊設(shè)有三個(gè)欄目。“通訊”欄目報(bào)導(dǎo)國(guó)內(nèi)最新或階段性研究成果，內(nèi)容屬國(guó)際、國(guó)內(nèi)前沿水平;“研究論文”欄目刊載內(nèi)容、數(shù)據(jù)較完整系統(tǒng)的學(xué)術(shù)論文，文章水平較高;“綜述”欄目主要刊載作者結(jié)合自己的科研對(duì)某一前沿領(lǐng)域進(jìn)行的評(píng)述。

　　目前，《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》已被美國(guó)ISI(科技情報(bào)研究所)SCI收錄，每篇文章均被SCI網(wǎng)絡(luò)版(ISIWebofSCIENCE)收錄;Elsevier公司的Scopus。《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》還被中國(guó)科技部萬(wàn)方數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)中心主辦的《中國(guó)科技論文與引文數(shù)據(jù)庫(kù)(CSTPCD)》、《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊文摘》、美國(guó)《化學(xué)文摘》(CA)、俄羅斯《文摘雜志》(AJ)、日本《科技文獻(xiàn)速報(bào)》(JICST)、中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心主辦的《中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)》、《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)》、《中國(guó)化學(xué)化工文摘》、《中國(guó)生物學(xué)文摘》等收錄。從2000年起，國(guó)家科技部的SCI收錄論文統(tǒng)計(jì)檢索刊源改用SCIE,《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》所載文章均屬被統(tǒng)計(jì)之列。

　　自1985年創(chuàng)刊以來(lái)，刊物得到了物理化學(xué)界同仁的大力支持和肯定，現(xiàn)已成為展示中國(guó)物理化學(xué)領(lǐng)域科研成果的一個(gè)重要窗口。《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》在中國(guó)科協(xié)、中國(guó)化學(xué)會(huì)、北京大學(xué)的領(lǐng)導(dǎo)下，在廣大讀者、作者以及審稿人的大力支持下，近幾年在各個(gè)方面都有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，贏得了廣大讀者和作者的好評(píng)，得到上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的肯定。多次得到各種級(jí)別的獎(jiǎng)勵(lì)，如，《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》1997年、2002年分別榮獲科協(xié)三等獎(jiǎng)，連續(xù)榮獲科協(xié)優(yōu)秀論文獎(jiǎng)，2004年榮獲“第三屆國(guó)家期刊獎(jiǎng)百種重點(diǎn)期刊”獎(jiǎng)，2008年被評(píng)選為首屆中國(guó)精品科技期刊，2009年被評(píng)為中國(guó)科協(xié)精品科技期刊示范項(xiàng)目。

　　《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》獲得國(guó)家自然科學(xué)基金委重點(diǎn)學(xué)術(shù)期刊和中國(guó)科協(xié)精品科技期刊工程項(xiàng)目資助，停止向作者收取稿件注冊(cè)費(fèi)、并對(duì)擬發(fā)表文章的英文摘要提供免費(fèi)的語(yǔ)言編輯服務(wù)本刊采編系統(tǒng)于2006年1月全面開通并投入運(yùn)行。采編系統(tǒng)包括網(wǎng)上投稿系統(tǒng)、作者查詢系統(tǒng)、專家審稿系統(tǒng)和遠(yuǎn)程編輯系統(tǒng)。采編系統(tǒng)的投入使用將有利于加強(qiáng)讀者、作者、審稿專家、編者之間互動(dòng)，進(jìn)一步縮短文章的發(fā)表時(shí)滯、提高文章的時(shí)效性。現(xiàn)在，文章在‘在線預(yù)覽(ArticlesinPress)’出版的平均周期為110余天，印刷版平均出版周期為170余天。本刊編輯部秉著“以服務(wù)求支持，以貢獻(xiàn)求發(fā)展”的辦刊理念，將一如既往地竭誠(chéng)為您服務(wù)，努力把您的研究成果盡快展示給更廣泛的讀者。真誠(chéng)地期盼您支持《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》，積極向《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》提供高質(zhì)量的稿件。我們期待與您一起努力，共同進(jìn)步。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄

　　中國(guó)科協(xié)優(yōu)秀期刊三等獎(jiǎng)(97)

　　中國(guó)科協(xié)優(yōu)秀期刊三等獎(jiǎng)(02)

　　國(guó)家期刊獎(jiǎng)百種重點(diǎn)期刊獎(jiǎng)(04第三屆)

　　【欄目設(shè)置】

　　主要欄目：通訊、研究論文、研究簡(jiǎn)報(bào)、綜述。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　1 鋰離子電池TiO_2納米管負(fù)極材料 汪倩雯;杜顯鋒;陳夕子;徐友龍; 1437-1451

　　2 離子液體[bmim][PF_6]與[moemim][PF_6]結(jié)構(gòu)微不均勻性以及微粘度的光譜探測(cè) 李博軒;郭前進(jìn);夏安東; 1452-1460

　　3 銨根離子在水溶液中的跳躍轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)理(英文) 張強(qiáng);程程;張霞;趙東霞; 1461-1467

　　4 四種深共融溶劑的性質(zhì):密度、電導(dǎo)率、動(dòng)力粘度及折光率(英文) 宿洪禎;尹靜梅;劉青山;李長(zhǎng)平; 1468-1473

　　5 銅-真空-銅金屬隧道結(jié)轉(zhuǎn)變電壓的理論研究 白梅林;王明郎;侯士敏; 1474-1482

　　6 第一性原理研究富勒烯衍生物PCBM的近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜 馬勇;王廣偉;孫紹濤;宋秀能; 1483-1488

　　7 石墨烯狹縫受限孔道中水分子的分子動(dòng)力學(xué)模擬 趙夢(mèng)堯;楊雪平;楊曉寧; 1489-1498

　　8 平衡時(shí)溶液的表面吸附(英文) 陳飛武;盧天;武釗; 1499-1503

　　9 含中氮茚有機(jī)太陽(yáng)能電池染料敏化劑的分子設(shè)計(jì) 侯麗梅;溫智;李銀祥;胡華友;闞玉和;蘇忠民; 1504-1512

　　10 三元摻雜改性鋰離子電池正極材料Li_3V_2(PO_4)_3 孫孝飛;徐友龍;鄭曉玉;孟祥飛;丁朋;任航;李龍; 1513-1520

　　11 碳包覆碳酸鈷鋰離子電池負(fù)極材料的制備及電化學(xué)性能 孫雪梅;高立軍; 1521-1526

　　12 高倍率性能納微結(jié)構(gòu)鋰離子電池正極材料0.6Li2MnO3-0.4LiNi0.5Mn0.5O2的簡(jiǎn)易制備(英文) 史俠星;廖世宣;袁炳;鐘艷君;鐘本和;劉恒;郭孝東; 1527-1534

　　13 尾鏈長(zhǎng)度高度不對(duì)稱的陰/陽(yáng)離子表面活性劑自組織 董文靜;趙劍曦; 1535-1540

　　14 焙燒溫度對(duì)V_2O_5/cnTs-TiO_2催化劑脫氯性能的影響 李燕;張婷婷;李悅;賈冰;譚鏵鏵;余江; 1541-1548

　　15 結(jié)構(gòu)型載體負(fù)載納米銀合成及催化性能 趙甲;劉立峰;張穎; 1549-1558

　　16 氟添加方式對(duì)NiMo催化劑在漿態(tài)床上加氫脫硫性能的影響 石林;黃偉;宋書征;李志博;劉雙強(qiáng); 1559-1566

　　17 納米氧化錳負(fù)載鈦基電催化膜制備及其苯甲醇催化氧化性能 田文杰;王虹;尹振;楊映;李建新; 1567-1574

　　化工工程師職稱論文：淺析化工通風(fēng)的現(xiàn)狀及系統(tǒng)設(shè)計(jì)

　　【摘　要】本文是化工工程師職稱論文，根據(jù)目前化工企業(yè)通風(fēng)的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題，結(jié)合筆者在平時(shí)工作中對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和總結(jié)設(shè)計(jì)過(guò)程中積累的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，對(duì)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)進(jìn)行了一些方案性論述。

　　【關(guān)鍵詞】化工,局部通風(fēng),全面通風(fēng),事故通風(fēng),化工工程師職稱論文

　　目前很多化工企業(yè)對(duì)這塊不夠重視，去現(xiàn)有工廠里參觀，由于設(shè)備或管道系統(tǒng)不夠嚴(yán)密，或者為了便于操作許多設(shè)備為敞開式，大量的刺激性介質(zhì)擴(kuò)散到車間內(nèi)，再加上沒(méi)有完善合理的通風(fēng)系統(tǒng)，進(jìn)去以后讓人睜不開眼，喘不上氣，工作人員則戴著口罩，但是這對(duì)保護(hù)操作人員起不了多大作用，另外如果易燃易爆物質(zhì)達(dá)到爆炸極限的話，更會(huì)存在爆炸的潛在危險(xiǎn)，對(duì)工作人員及周圍人員的人身及財(cái)產(chǎn)構(gòu)成威脅。

　　物理化學(xué)學(xué)報(bào)最新期刊目錄

離子極化工程調(diào)控聚合物氮化碳框架結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙氧水高效人工光合成

摘要：熔鹽極化技術(shù)利用高溫熔鹽中的離子相互作用，成為一種強(qiáng)大但尚未充分開發(fā)的結(jié)構(gòu)工程策略。該技術(shù)能實(shí)現(xiàn)對(duì)聚合氮化碳（PCN）的精確結(jié)構(gòu)調(diào)控，為提升光催化H₂O₂合成效率提供了新思路。本研究通過(guò)調(diào)控LiCl/KCl熔鹽比例，成功構(gòu)建了兩種不同晶相結(jié)構(gòu)：以七嗪?jiǎn)卧獮橹鞯腖KCN-0.95和七嗪-三嗪給受體（D-A）結(jié)結(jié)構(gòu)的LKCN-0.2。結(jié)合實(shí)驗(yàn)與理論分析發(fā)現(xiàn)，...

BiOCl表面摻雜石墨烯用于可見(jiàn)光下高效光催化胺偶聯(lián)

摘要：以葡萄糖為碳源制備了碳摻雜BiOCl。碳摻雜劑主要富集于晶體表面或淺層晶格中，部分與氧原子成鍵。在室溫可見(jiàn)光條件下，以分子氧為綠色氧化劑，碳摻雜BiOCl催化芐胺自偶聯(lián)轉(zhuǎn)化率（>99%）是純BiOCl的12倍。該摻雜催化劑對(duì)胺類底物具有良好官能團(tuán)耐受性，并表現(xiàn)出晶面依賴的光催化活性。綜合表征證實(shí)：碳摻雜在晶體原帶隙中形成摻雜能級(jí)，使BiOCl吸收范圍拓寬至可見(jiàn)光區(qū)并降低其功函數(shù)；同時(shí)增強(qiáng)了B...

T2MAT（文本到材料）：基于文本生成目標(biāo)性能材料結(jié)構(gòu)的通用智能體

摘要：人工智能生成內(nèi)容(AIGC)——由AI系統(tǒng)無(wú)需人工干預(yù)自主生成的內(nèi)容——已顯著提升多個(gè)領(lǐng)域的效率。然而，材料科學(xué)中的AIGC技術(shù)面臨雙重挑戰(zhàn)：既要高效發(fā)現(xiàn)超越現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫(kù)范圍的新型材料，又需確保晶體結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性與穩(wěn)定性。為應(yīng)對(duì)該挑戰(zhàn)，我們開發(fā)了T2MAT(文本到材料)，這是一種端到端智能體，能夠通過(guò)全面探索化學(xué)空間并結(jié)合全自動(dòng)第一性原理驗(yàn)證，將用戶輸入的文本轉(zhuǎn)化為超越現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫(kù)范圍、具有目標(biāo)性能的新...

MolUNet++：自適應(yīng)粒度顯式子結(jié)構(gòu)與互作感知分子表示學(xué)習(xí)

摘要：分子表示學(xué)習(xí)是人工智能驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)中的關(guān)鍵任務(wù)。盡管圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(GNN)在該領(lǐng)域已表現(xiàn)出優(yōu)異性能并被廣泛應(yīng)用，但高效提取并顯式解析官能團(tuán)仍是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。為此，我們提出了MolUNet++模型，該模型通過(guò)分子邊收縮池化(Molecular Edge Shrinkage Pooling,MESPool)實(shí)現(xiàn)分層子結(jié)構(gòu)提取，利用嵌套式UNet框架進(jìn)行多粒度特征融合，并結(jié)合子結(jié)構(gòu)掩蔽解釋器實(shí)現(xiàn)分子片段的定量...

鈉離子電池正極材料中離子遷移與電子轉(zhuǎn)移的協(xié)同優(yōu)化

摘要：鈉離子電池(SIBs)憑借鈉資源豐富、成本低廉及環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)，在大規(guī)模儲(chǔ)能系統(tǒng)中展現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛力。正極材料的離子遷移與電子轉(zhuǎn)移速率是決定電池倍率性能、循環(huán)壽命及容量保持率的關(guān)鍵因素，二者的協(xié)同提升對(duì)突破性能瓶頸至關(guān)重要。本文以鈉離子電池三大主流正極材料——層狀過(guò)渡金屬氧化物(LTMOs)、聚陰離子化合物(PACs)和普魯士藍(lán)類似物(PBAs)為研究對(duì)象，系統(tǒng)梳理了不同材料體系中離子遷移通道與電...

無(wú)機(jī)/有機(jī)S型異質(zhì)結(jié)構(gòu)建及高級(jí)氧化技術(shù)協(xié)同光熱降解抗生素研究

摘要：通過(guò)合理設(shè)計(jì)能夠同時(shí)利用太陽(yáng)能和高級(jí)氧化工藝（AOPs）的無(wú)機(jī)/有機(jī)催化劑，對(duì)抗生素污染物的降解具有重要前景。本研究采用超聲輔助技術(shù)開發(fā)了具有氧空位的MoO_2-x/g-C₃N₄（MOCN） S型異質(zhì)結(jié)，并將其作為太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的過(guò)一硫酸鹽（PMS）催化劑用于抗生素降解。利用密度泛函理論、飛秒瞬態(tài)吸收光譜和原位XPS分析，證實(shí)了MoO

玉米酒糟衍生硬碳:一種可持續(xù)的高倍率、長(zhǎng)壽命鈉離子電池負(fù)極材料

摘要：以玉米酒糟為原料制備的硬碳（HC）是一種可持續(xù)、低成本鈉離子電池（SIBs）負(fù)極候選材料，但其實(shí)際應(yīng)用一直受限于其不足的可逆容量。本研究報(bào)道一種溫度梯度處理法，該方法可精確調(diào)控玉米酒糟衍生硬碳的層間距、孔隙率和石墨化程度，從而獲得卓越的電化學(xué)性能。優(yōu)化后的材料具有0.378 nm層間距和1.68 nm主孔徑，展現(xiàn)出優(yōu)異的高倍率性能：在1.0和2.0 A g^-1電流密度下分別實(shí)...

高倍率長(zhǎng)壽命P2型鈉離子電池正極材料

摘要：鈉離子電池在啟動(dòng)電源、儲(chǔ)能調(diào)頻等功率型應(yīng)用中潛力顯著，其發(fā)展亟需兼具高倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性的正極材料。傳統(tǒng)P2-Na_0.67Ni_0.33Mn_0.67O₂材料雖具有高能量密度優(yōu)勢(shì)，但在高電壓下會(huì)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)退化，影響其作為功率型電源的長(zhǎng)期可靠性。在此，本研究采用多元素?fù)诫s的策略，設(shè)計(jì)了P2-Na_0.67<...

S型異質(zhì)結(jié)Al₆Si₂O（13）/BiOBr通過(guò)增強(qiáng)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定光催化降解三唑磷和敵敵畏農(nóng)藥

摘要：隨著人們對(duì)農(nóng)藥污染的日益關(guān)注，尤其是在食品、谷物和肉類產(chǎn)品領(lǐng)域，尋找高效且穩(wěn)定的光催化劑用于污染物降解成為一個(gè)重要研究方向。本研究成功合成了一種新型S型異質(zhì)結(jié)光催化劑Al₆Si₂O₁₃/BiOBr（ASO/BO）納米復(fù)合材料，旨在增強(qiáng)電荷轉(zhuǎn)移并提高對(duì)常見(jiàn)農(nóng)業(yè)污染物三唑磷（TAP）和敵敵畏（DDVP）的光催化降解效率。性能評(píng)估表明，6...

碳球上堿金屬氧化物的界面穩(wěn)定化用于高性能CO₂化學(xué)吸附

摘要：高效捕集低濃度二氧化碳（CO₂）需要兼具強(qiáng)反應(yīng)活性與長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的化學(xué)吸附劑。堿金屬氧化物雖具潛力，但存在快速燒結(jié)問(wèn)題，會(huì)嚴(yán)重減少可接觸活性位點(diǎn)。本研究開發(fā)了一種普適性界面策略，將Li₂O、Na₂O和K₂O以高度分散的非晶態(tài)域形式錨定于空心碳球（分別命名為L(zhǎng)i-HCS、NaHCS和K-HCS），形成穩(wěn)定的M–...

基于機(jī)器學(xué)習(xí)勢(shì)的二維Ⅲ族氮化物性質(zhì)預(yù)測(cè)

摘要：二維Ⅲ族氮化物(h-BN、h-AlN、h-GaN與h-InN)因其類石墨烯結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性及寬禁帶特性，在電子與光電器件中具有重要潛力。傳統(tǒng)的密度泛函理論(DFT)與經(jīng)典分子動(dòng)力學(xué)(MD)方法分別在計(jì)算精度與尺度有優(yōu)勢(shì)，但也限制了其在高精度的大尺度結(jié)構(gòu)與性能研究中的應(yīng)用。本文引入深度勢(shì)能(DP)方法，構(gòu)建了高精度機(jī)器學(xué)習(xí)勢(shì)函數(shù)(MLP)，系統(tǒng)研究了二維Ⅲ族氮化物的晶格動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)、力學(xué)與熱輸運(yùn)特性...

緩解硫化物基全固態(tài)電池對(duì)壓力的依賴性：高鎳正極的結(jié)構(gòu)與界面調(diào)控策略

摘要：基于硫化物的全固態(tài)鋰離子電池因其高能量密度和固有安全性而被視為下一代儲(chǔ)能技術(shù)。然而，其對(duì)外部堆疊壓力的高度依賴帶來(lái)了顯著挑戰(zhàn)，限制了能量效率、結(jié)構(gòu)靈活性及實(shí)際應(yīng)用。本文重點(diǎn)探討實(shí)現(xiàn)低壓力操作的關(guān)鍵問(wèn)題，并系統(tǒng)總結(jié)應(yīng)對(duì)這些限制的策略，包括正負(fù)極改性、界面工程、電解質(zhì)優(yōu)化及操作參數(shù)調(diào)控。對(duì)于高鎳層狀正極，通過(guò)精確控制顆粒尺寸、組成梯度摻雜、孔結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及界面涂層可緩解壓力引起的機(jī)械降解。優(yōu)化顆粒尺寸分...

鋰離子電池中環(huán)保型富鎳正極漿料系統(tǒng)的最新進(jìn)展與挑戰(zhàn)

摘要：為滿足日益增長(zhǎng)的高能量鋰離子電池(LIBs)需求，富鎳正極已成為主流選擇。這類電極通常需使用高極性N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶解聚合物粘結(jié)劑，形成流變穩(wěn)定的漿料以確保電極內(nèi)部強(qiáng)機(jī)械粘附。然而，NMP對(duì)環(huán)境與健康的潛在危害使其面臨日益嚴(yán)格的監(jiān)管限制，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)向更綠色、安全的漿料體系轉(zhuǎn)型。本綜述首先系統(tǒng)建立了綠色溶劑篩選與漿料性質(zhì)評(píng)估的理論框架，涵蓋溶劑-粘結(jié)劑相容性、溶解度理論、漢森溶解度參數(shù)、Fl...

一石三鳥：路易斯酸熱誘導(dǎo)改性Li₅FeO₄

摘要：鐵酸鋰（Li₅FeO₄）是一種極具前景的鋰離子電池正極預(yù)鋰化添加劑，但其易與空氣中的二氧化碳和水分發(fā)生副反應(yīng)而導(dǎo)致失效。針對(duì)這一問(wèn)題，本研究提出了一種基于PF₅熱誘導(dǎo)改性的高效路易斯酸再生策略。該策略可有效去除Li₅FeO₄表面惰性雜質(zhì)，并原位構(gòu)建Li₃PO_...

Na₂S/Na₂SO₃溶液促進(jìn)NiS₂/Mn_（0.5）Cd_（0.5）S肖特基/S型孿晶同質(zhì)結(jié)光催化轉(zhuǎn)化H₂S

摘要：將硫化氫（H₂S）有毒廢氣轉(zhuǎn)化為氫氣（H₂）和高附加值含硫化學(xué)品一直是光催化分解H₂S領(lǐng)域的重要研究目標(biāo)。本文借助孿晶Mn_0.5Cd_0.5S（T-MCS）固溶體的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)促進(jìn)光催化劑體相電荷分離，并將導(dǎo)電性能優(yōu)異的二硫化鎳（NiS₂）負(fù)載于T-MCS表面，構(gòu)建了NiS...

MOF衍生的g-C₃N₄/ZnIn₂S₄ S型異質(zhì)結(jié)：界面工程增強(qiáng)光催化NO轉(zhuǎn)化

摘要：為應(yīng)對(duì)大氣中日益嚴(yán)峻的氮氧化物（NO_x）污染問(wèn)題，亟需開發(fā)兼具高效性與高選擇性的光催化劑。本研究構(gòu)建了g-C₃N₄/ZnIn₂S₄（CN/ZIS） S型異質(zhì)結(jié)光催化劑，其中通過(guò)MOF衍生策略合成了具有中空管狀形貌的ZnIn₂S₄,g-C_...

基于MOF/MOF納米片的S型異質(zhì)結(jié)用于加速電荷動(dòng)力學(xué)和高效光催化產(chǎn)氫

摘要：<正>太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)水分解制氫（H₂）是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化的主要途徑之一[1–3]。金屬有機(jī)框架材料（MOFs）因其結(jié)構(gòu)可調(diào)控性以及可將光活性組分與催化組分整合于同一體系的能力，已成為光催化應(yīng)用領(lǐng)域極具前景的候選材料[4]。然而，MOF光催化劑固有的低導(dǎo)電性會(huì)阻礙光生載流子的高效遷移與分離，引發(fā)顯著的電子-空穴復(fù)合，從而限制其催化性能[4,5]。研究表明，將MOFs與...

雙內(nèi)建電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)的D-A COFs/ZnIn₂S₄ S型異質(zhì)結(jié)加速電荷分離實(shí)現(xiàn)純水中高效光合成H₂O₂

摘要：構(gòu)建雙內(nèi)建電場(chǎng)（IEF）驅(qū)動(dòng)的S型異質(zhì)結(jié)為光催化H₂O₂生產(chǎn)中的高效電荷分離與利用提供了一種極具前景的策略。本文報(bào)道了一種基于供體-受體共價(jià)有機(jī)框架（D-A COFs） TpAQ(由三醛基間苯三酚（Tp）和2,6-二氨基蒽醌（AQ）合成)與ZnIn₂S₄（ZIS）構(gòu)筑的雙IEF驅(qū)動(dòng)的S型異質(zhì)結(jié)，其中雙內(nèi)建電場(chǎng)分...

利用軟X射線吸收光譜研究S型光催化劑的電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制

摘要：<正>近年來(lái)，光催化領(lǐng)域中S型異質(zhì)結(jié)的研究占據(jù)了重要地位[1–3]。這是因?yàn)镾型異質(zhì)結(jié)由氧化型光催化劑(OPs)和還原型光催化劑(RPs)組成。通過(guò)界面電荷轉(zhuǎn)移，光生電子和空穴分別富集在RPs的導(dǎo)帶(CB)和OPs的價(jià)帶(VB)中[4,5]。這使催化劑的氧化還原能力最大化，從而顯著提高了催化劑對(duì)太陽(yáng)能的利用率[6,7]。電荷轉(zhuǎn)移對(duì)構(gòu)建高效S型異質(zhì)結(jié)至關(guān)重要。目前已探索出多種方法來(lái)分析S...

具有高度穩(wěn)定互變異構(gòu)轉(zhuǎn)變和單線態(tài)氧生成的二維COF光催化劑

摘要：<正>近幾十年來(lái)，單線態(tài)氧（¹O₂）已被公認(rèn)為一種關(guān)鍵活性氧物種。它在光動(dòng)力療法和選擇性氧化反應(yīng)中發(fā)揮著核心作用[1–5]。在眾多¹O₂生成技術(shù)中，光催化被廣泛認(rèn)為是最高效且環(huán)境友好的方法。該光催化過(guò)程通過(guò)兩種不同路徑進(jìn)行：Ⅰ型途徑通過(guò)活性氧中間體（包括超氧自由基oO₂

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