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有色金屬科學與工程

所屬欄目:經濟期刊 熱度: 時間:

有色金屬科學與工程

有色金屬科學與工程

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:省級
國內統一刊號:36-1311/TF
國際標準刊號:1674-9669
主辦單位:江西理工大學;江西省有色金屬學會
主管單位:江西理工大學
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   《有色金屬科學與工程》雜志簡介

  《有色金屬科學與工程》Nonferrous Metals Science and Engineering(雙月刊)曾用刊名:江西有色金屬,1987年創刊,辦刊宗旨為:刊發有色金屬工業理論和科研成果,反映國內外有色金屬行業學術動態、工程技術及生產實踐成果,推進我國有色金屬業的理論創新、科技進步與學術交流。主要刊登有色金屬采礦、選礦、冶煉、分析及機電、自動化、節能減排、環保、資源綜合利用等方面原創性學術論文。是學術性、實用性、開發性、信息性兼備的科技期刊。面向全國有色金屬廠礦、科研院所和大專院校。可供教學、科研、設計、生產、管理等方面的科技人員、干部、院校師生參考。

  《有色金屬科學與工程》收錄情況

  國家新聞出版總署收錄 維普網、萬方數據庫、知網數據庫、化學文摘(網絡版)、哥白尼索引收錄

  《有色金屬科學與工程》影響因子:

  截止2014年萬方:影響因子:0.598;總被引頻次:269

  截止2014年知網:復合影響因子:0.470;綜合影響因子:0.386

  《有色金屬科學與工程》欄目設置

  材料·冶金、礦業·環境、機電·信息、分析·檢測。

  《有色金屬科學與工程》雜志投稿須知:

  1、來稿務必內容新穎,論點明確,試驗設計合理,數據可靠,量和單位必須符合國家標準和國際標準。每篇論文勿超過8000字(含圖表)。

  2、來稿必須包括中英文題目、摘要、關鍵詞、作者姓名、單位及郵編、中圖分類號,并注明第一和第二作者簡介:姓名(出生年-)、性別(民族-漢族可省略)、籍貫、職稱、學位、簡歷及研究方向(任選)。

  3、參考文獻必須是公開發表過的,一般不超過15篇,文獻序號按文中出現先后為序編排,編寫格式如下:

  期刊文章(序號)主要責任(3人以上列出3人,后加等字).文獻題名(J).刊名,年,卷(期):起止頁碼.

  專著、論文集、學位論文、報告(序號)主要責任者.文獻題名——專著(M)、論文集(C)、學位論文(D)、報告(R).出版地:出版者,出版年.起止頁碼(任選)。

  論文集中的析出文獻(序號)析出文獻主要責任者.析出文獻題名(A).原文獻主要責任者(任選).原文獻題名(C).出版地:出版者,出版年.析出文獻起止頁碼.

  專利(序號)專利所有者.專利題名(P).專利國別:專利號,出版日期.

  國際、國家標準(序號),標準名稱(S).

  4、不同意在電子版發表的文章請在來稿中注明。

  2018年《有色金屬科學與工程》雜志02期投稿目錄:

  5083鋁鎂合金在不同濃度NaCl溶液中的腐蝕研究楊少華;張丹城;田亞斌;葉昌美;

  氧氣高爐噴吹氣化爐重整煤氣工藝的分析李長樂;薛慶國;董擇上;王廣;

  基于機理和數據驅動的轉爐輸入——輸出混合模型劉遠洋;賀東風;馮凱;魯曉旭;

  用P507從硫酸鎳溶液中萃取分離銅、鋅、鈷鄔建輝;董波;張獻鵬;葉逢春;

  降低銅陽極泥分銅工序的有價金屬損失探討余珊;房孟釗;寧瑞;李偉;

  檸檬酸溶膠法制備Bi_2WO_6粉體及其表征蔡宗英;周若;孫文龍;曹衛剛;

  Zn/Fe液流電池石墨氈電極研究劉寶祿;程波明;謝志鵬;朱才建;

  論文范例:正極漿料黏度對汽車動力電池的影響

  【摘要】:為了研究LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正極材料漿料的黏度對鋰離子汽車動力電池的影響.首先通過研究不同NMP含量對漿料黏度的影響,由此產生的對電池一致性和電化學性能的影響,再選取最優NMP含量的配方研究不同攪拌時間對正極漿料黏度的影響.利用黏度計、內阻測試儀、加速絕熱量熱儀、電池測試系統表征漿料的黏度、電池內阻、電池熱穩定性和電化學性能,實驗結果表明,NMP含量為880 g及攪拌6 h的漿料,平均黏度為6.348 pa·s,做出的電池容量差和內阻差比較小,電池在25℃,2.75~4.2 V,0.5 C倍率下首次放電比容量為163.5 mAh/g,循環100次后容量保持率為98.6%,電池在絕熱環境下充放電過程中溫度最高為47.3℃,電池表現出良好的一致性、較好的電化學性能和熱穩定性能.

  相關論文參考:熱處理工藝在提高金屬零件的制造水平中的作用

  有色金屬科學與工程最新期刊目錄

一維銅(I)鹵化物中可逆重構相變誘導的巨大的各向異性熱膨脹

摘要:機械響應材料在學術和工業領域都具有重要意義。研究發現,結構相變是實現大的正負熱膨脹的有效方法。然而,常見的位移型或有序無序型結構相變形變率通常低于10%。本文描述了通過可逆重構相變能實現晶體的顯著伸縮。本文制備了同構的一維銅(I)鹵化物:[(CH3)3NCH2X][Cu2I3] (X = ...

氨狀態對環管反應器制備氫氧化鎂的影響

摘要:以硝酸鎂溶液為鎂源,以氨氣或氨水為沉淀劑,采用強制循環管式反應器制備了氫氧化鎂。考察了氨狀態(氨氣或氨水)和氨鎂摩爾比對制備過程中鎂離子轉化率、氫氧化鎂收率、氫氧化鎂產品粒徑、晶型及形貌的影響。結果表明,在氨鎂摩爾比相同時,以氨水為沉淀劑時的鎂離子轉化率和回收率高于以氨氣為沉淀劑的;在氨鎂摩爾比為4時,鎂離子的轉化率和收率可達92.55%和81.32%。氨氣法的氫氧化鎂產品粒徑大小更穩定且粒度分布...

廢磷酸鐵鋰正極材料預處理產物對油茶粕催化熱解行為及產物調控機制

摘要:開發廉價高效的催化劑對生物質催化熱解具有重要意義。退役磷酸鐵鋰(LFP)電池正極材料富含鐵、磷等元素,有望作為低成本催化劑實現資源化利用。本文以廢舊磷酸鐵鋰(LFP)電池正極材料為催化劑,通過氧化及不同溫度下的氫氣還原預處理,系統探究其對油茶粕催化熱解行為及產物分布的調控機制。采用熱重分析結合Coats-Redfern動力學模型,明確了油茶粕主熱解區間為200~400 ℃,表觀活化能(E...

基于實測松動圈與塑性區理論的巷道圍巖穩定性分析

摘要:實測松動圈可精確揭示巷道圍巖破壞深度,但受現場采樣條件限制,難以獲取全斷面連續數據。為此,引入塑性區理論對圍巖破壞機制進行補充解釋。以某金屬礦山-230 m水平與-245 m水平進路巷道為研究對象,對巷道頂板圍巖松動圈進行現場測量與分析,結合FLAC3D數值模擬結果,探討松動圈與塑性區的對應關系。研究結果表明:實測松動圈基本位于模擬塑性區范圍內,兩者在空間分布趨勢上具有較好的...

基于AHP-熵權-TOPSIS法的尾礦庫防排洪構筑物失效風險評估

摘要:尾礦庫防排洪構筑物是保障尾礦庫安全運行的關鍵設施,一旦發生破壞失效,極易誘發尾礦庫潰壩事故,嚴重威脅下游居民生命財產及生態環境安全。針對防排洪構筑物失效影響因素多源性與復雜性特點,融合三標度層次分析法(AHP)、熵權法(EWM)與TOPSIS模型,構建了AHP-熵權-TOPSIS綜合評估體系,實現了尾礦庫排洪涵管(斜槽)與排洪隧洞失效風險的量化評估。通過對江西省環鄱陽湖區域13座尾礦庫防排洪構筑物...

63436分段分壓脫合金構筑銅集流體結構與性能調控

摘要:三維多孔銅集流體憑借高導電性與高比表面積優勢,在儲能器件領域具有重要應用前景。為解決傳統氣相脫合金工藝中高溫孔閉合、升溫階段Zn過早脫出導致的結構調控難題,本文以H62黃銅箔為前驅體,創新提出分段分壓氣相脫合金工藝,系統探究脫合金溫度、時間、前驅體厚度及分壓工藝對多孔銅微納結構、物相組成及綜合性能的調控規律。采用SEM、XRD、EDS、壓汞儀及力學性能測試等手段表征樣品。結果表明:913 K為Zn...

硫酸鎂原地浸礦對離子型稀土土顆粒運移及微觀結構演化的影響

摘要:為揭示綠色鎂鹽浸礦下離子型稀土礦微細觀結構演化及邊坡失穩機理,本文開展了不同濃度硫酸鎂溶液(去離子水、1%、2%、4%)作用下的土柱淋濾試驗。結合宏觀級配篩分與SEM微觀表征,定量探討了滲流-化學耦合下顆粒跨尺度運移規律。結果表明:① 微細顆粒(d < 0.075 mm)的遷移是驅動級配重組的主控因素。土體呈現明顯的“表層剪切流失—中部泥化淤堵”模式;4%濃度下,Q1 層細粒流失5.14%,...

多功能氰基二苯乙烯衍生物的力致熒光變色行為與Cu+的萃取機理研究

摘要:刺激響應分子材料是智能材料領域的研究核心,多功能集成是當前發展趨勢,氰基二苯乙烯類因優異性能成為優選體系。本研究以4-二甲氨基苯甲醛與4-甲氧基苯乙腈為原料,經Knoevenagel縮合反應制備了一種氰基二苯乙烯衍生物M1,其結構經核磁和紅外驗證。實驗結果表明,M1具有可逆力致熒光變色特性:研磨后熒光由橙色(O型)變為綠色(G型),通過溶劑結晶可完全恢復;機制為研磨增大分子層間距、提升分子內扭轉自...

LiOH H2O誘導結晶相調控的碳包覆氧化亞硅負極材料及其電化學性能研究

摘要:氧化亞硅(SiOx)作為一種備受關注的下一代鋰離子電池負極材料,因其亞穩態非晶結構,表面容易表現出不穩定的界面,這一特性顯著影響了其電化學性能。本研究提出了一種表面改性方法,以提高鋰離子電池中 SiOx 負極的結構穩定性。通過碳包覆和一水氫氧化鋰(LiOHH2O)處理,制備了 SiOx@C/SiO2<...

反滲透富集低濃度稀土浸出母液試驗研究

摘要:離子型稀土礦在浸出過程中產生大量難以回收的低濃度稀土浸出液,不僅造成浪費,還額外增加藥劑消耗和后續的廢水處理成本,是限制離子型稀土資源的高效回收與綠色轉型的關鍵問題之一。本文采用反滲透設備對低濃度稀土浸出液進行富集回收,當一級反滲透控制濃水流量在0.2~0.3 m3/h,回水流量0.2~0.3 m3/h,膜前壓力1.2 MPa,產水流量0.31 m

WC表面改性提升WC-Co粗晶硬質合金晶粒度及性能研究

摘要:本文提出了采用HF-HNO3混合酸溶液對WC表面進行活化處理制備超粗碳化鎢硬質合金的新方法。系統分析了活化時間、活化液溫度、濃度以及WC初始粒度等因素對碳化鎢表面缺陷、硬質合金晶粒度和力學性能的影響。研究結果表明,延長活化時間、提高活化液濃度及使用粗粒度WC原料均可顯著增加合金的平均晶粒尺寸,其中活化液濃度升至6 mol/L時晶粒尺寸增至10 μm。升高活化溫度則因酸液揮發導...

氫氧化鈷/鐵-氮碳納米管復合膜的制備及其鋅-空氣電池性能研究

摘要:鐵-氮碳(Fe-NC)材料因其豐富的氮碳結構、可調的電子結構等特性,在氧還原反應(ORR)中展現出優異的催化性能。然而,Fe-NC材料在氧析出反應(OER)中的活性不足,制約了其在雙功能催化劑中的應用。針對上述問題,本研究提出了一種簡便的界面工程策略,通過在碳納米管膜(CMF)表面原位生長具有高ORR催化活性的鐵-氮摻雜碳納米管(NCNTs-Fe),并進一步耦合氫氧化鈷(Co(OH)2<...

熱處理對Na0.8Ni0.35Mn0.45Cu0.1Ti0.1O2雙相結構及性能影響

摘要:為了充分發揮P2與O3結構在比容量、結構穩定性及離子傳輸動力學方面的互補優勢,面向鈉離子電池層狀氧化物正極應用,本文以Na0.8Ni0.35Mn0.45Cu0.1Ti0.1O2為研究對象,系統研究了熱處理條件對P2/O3雙相結構形成及電化學性能的調控機制。采用XRD、...

一種含氟聚醚添加劑用于提升鋰金屬電池離子傳輸和高壓性能的研究

摘要:鋰金屬負極因其高理論比容量和低電化學電位,被認為是下一代高能量密度電池體系的理想負極材料。為改善傳統三元電解液在鋰金屬電池中離子傳輸受限及界面穩定性不足等問題,本文選擇3,3,3-三氟環氧丙烷(TFPO)作為聚合單體,構建含有豐富-CF3基團的聚醚結構PTF,并將其作為多功能添加劑引入三元LiPF6電解液中。PTF中-CF3與C-O...

萬安稀土電解槽陰極結構優化仿真研究

摘要:萬安稀土電解槽在稀土熔鹽電解冶煉中被廣泛應用,其生產中制約效能的關鍵問題是陰極腐蝕過快而導致壽命短。針對該問題本研究建立電熱耦合模型,通過模擬仿真對陰極結構電解槽進行分析。對比柱狀底陰極與優化后半球底陰極在電解過程中的物理場分布特性。經仿真發現柱狀底陰極底部由于棱角突變,引起明顯的電流與熱集中現象,進而加快了陰極底部的腐蝕,經過優化后的半球底陰極仿真發現電流分布更均勻,降低局部熱負荷,該溫度能更有...

乙醇預還原-氫還原法制備立方體狀超細銅粉的研究

摘要:本文采用乙醇預還原-氫還原兩步法用于可控制備形貌規整的立方體狀超細銅粉。該方法首先以乙醇為溶劑和預還原劑,通過優化銅源、堿銅摩爾比(3:1)、反應溫度(200 ℃)與時間(3 h),以醇溶劑熱法成功合成了無雜質結晶相、分散性良好的立方體狀氧化亞銅前驅體(粒徑約為500 nm)。隨后,在200 ℃下采用氫氣對其進行原位氣相還原,最終獲得了形貌繼承良好的立方體狀銅粉(粒徑約為500 nm),產率約為8...

冷卻方式對釹鈰鐵硼速凝片及相應磁體微結構和磁性能的影響

摘要:本研究旨在探明不同冷卻方式對鈰基釹鐵硼速凝片及相應磁體微結構和磁性能的影響規律和作用機制,通過系統對比風冷與水冷2種3級冷卻工藝對Ⅲ型高真空速凝熔煉爐制備速凝片的影響,發現冷卻條件對釹鐵硼速凝片的微觀結構具有顯著影響。結果顯示,經過風冷處理后的速凝片能夠獲得晶粒更細小且均勻的柱狀晶結構,柱狀晶從貼輥面形核生長,貫穿整個速凝片,其生長方向的傾斜角度更小,柱狀晶與輥面的夾角更大,呈80°以上生長的更多...

數值模擬在鋰電解槽開發中的應用

摘要:工業的高速發展使得全球對金屬鋰的需求急劇增加。開發出高性能、低能耗、安全環保的鋰電解槽是滿足工業需求的重要手段,但昂貴的試錯成本和超長的研發周期給開發帶來了巨大挑戰。受益于理論計算的發展,數值模擬技術可建立一個“虛擬實驗室”,通過可視化的鋰電解槽模型,可針對關鍵問題對設計方案進行快速評估與優化,既節約研發成本又縮短了開發周期。本文介紹了國內外鋰電解槽的特點和數值模擬技術在鋰電解槽開發中的具體應用,...

鋼鐵行業CO2的捕集和利用技術研究進展

摘要:鋼鐵行業是我國僅次于電力的第二大碳排放源,在“雙碳”目標下,碳捕集與利用技術是其關鍵脫碳路徑。本文概述了鋼鐵冶煉工藝與煙氣特征,指出長流程工藝是主要排放源,氫基直接還原技術是低碳發展的重要方向。通過系統梳理主流碳捕集與利用技術及工程實踐發現:化學吸收與物理吸附應用最廣,捕集效率高但存在能耗高、成本大等問題;膜分離、燃燒前捕集和富氧燃燒等技術雖具潛力,但在集成與經濟性上仍有局限。CO2

燒結調控Mn3O4制備LiMn2O4的物相演化與電化學性能

摘要:為探究以四氧化三錳(Mn3O4)為錳源合成尖晶石型錳酸鋰(LiMn2O4)過程中,焙燒制度對其物相演變與電化學性能的調控機制,本研究采用高溫固相法,系統考察了焙燒溫度(700~880 ℃)與時間(10~16 h)對產物結構、形貌及電化學行為的影響。結果表明,升高溫度顯著促進(111)晶面的擇優生長與結晶度提升,...

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